新生儿疾病

新生儿肺炎是新生儿常见疾病，可发生在产前、产时或产后，是新生儿死亡的重要原因之一。其以弥漫性肺部病变及不典型的临床表现为其特点，大多数新生儿肺炎是生后感染引起的，称晚发型肺炎，主要是家庭中与新生儿密切接触的成员感冒或呼吸道感染后通过飞沫传播给新生儿的。

该病如果不及时治疗会引起呼吸窘迫，甚至窒息，严重者会因为缺氧引起大脑损伤，留下永久的后遗症（如癫痫），一旦确证，医生会根据患儿的实际情况使用抗生素或者抗病毒的药物，并及时辅助氧疗和气道处理，纠正缺氧和电解质紊乱，避免其他并发症。

很多宝妈都知道肺炎，那你们了解常引起肺炎的一种细菌——肺炎双球菌是什么吗？接下来，小编就带你认识一下肺炎双球菌吧！

肺炎双球菌又称肺炎链球菌,是菌体矛头状、常成双排列的球菌。直径0.5～1.5微米。肺炎双球菌属双球杆菌属，为化脓性革兰氏阳性菌，但老龄菌常呈阴性反应。在机体内形成荚膜，经人工培养后荚膜逐渐消失，菌落由光滑型变为粗糙型，肺炎双球菌属双球杆菌属，为化脓性革兰氏阳性菌，呈圆形或披针形、无芽孢，无鞭毛。肺炎双球菌兼性厌氧菌，经常寄居在正常人鼻咽腔中，多数不致病，仅部分具有致病力，引起大叶肺炎、腹膜炎、胸膜炎、中耳炎、乳突炎以及败血症等。显微镜下的肺炎双球菌对于由肺炎双球菌感染的眼部疾病，可以用对其非常敏感的眼药水“玻璃酸钠滴眼液”来做为抗生素治疗使用。

肺炎链球菌于1881年首次由巴斯德（LouisPasteur）及G.M.Sternberg分别在法国及美国从患者痰液中分离出。为革兰染色阳性，菌体似矛头状，成双或成短链状排列的双球菌，有毒株菌体外有化学成分为多糖的荚膜。

很多的家长都不知道新生儿泪腺炎是什么，所以一旦宝宝换上这个病的时候担心不已。那么，新生儿泪腺炎是什么？

其实，新生儿泪腺是一种较常见的外眼病。新生儿所患的泪腺炎可分为两种，分别是急性泪腺炎和慢性泪腺炎，而其中以慢性泪腺炎较为多见。引发新生儿泪腺炎的病因有多种，如原发性泪腺炎、沙眼性泪腺炎、继发性泪腺炎、结核性泪腺炎等。慢性泪囊炎会并发泪囊脓肿，表现为大眼角肿起包块，而新生儿皮肤很薄，反复泪囊脓肿的话，就会导致局部皮肤溃破，形成泪囊瘘口，不仅会落下永久的瘢痕，更严重的是会对宝宝的泪道功能造成不可逆的损害。

通常，新生儿鼻泪管的出口处都有膜状物封闭，大多数新生儿在产生泪水的同时，这个膜状物就会自动地破裂(一般在出生后3-4周)，然后泪道就开始畅通。但是，由于鼻泪管部先天性狭窄或鼻中隔畸形，又或者是少数的新生儿封闭的膜状物较厚，从而造成泪道阻塞，泪水就会潴留在泪囊内。泪囊内湿度最适宜细菌生长繁殖，一旦感染，泪水即变成了脓液，就形成了新生儿泪腺炎。

新生儿败血症，不仅让小宝宝受病痛的折磨，而且也让家长担心至极，那么新生儿败血症能治好吗?

败血症与白血病是有一定的区别的，败血症是由于重症感染引起的，孩子体内的细菌在血液里繁殖，并随着血液运到身体各处。主要还是因为幼儿抵抗力太差了引起的情况。婴儿粘膜比较脆弱，所以给败血症的出现造成了机会，一般败血症以抗感染药物治疗为主，处理并发症，是可以治愈好的。

新生儿败血症的并发症中有抽痉的用镇静止痉药，有黄疸的给予照蓝光治疗，有脑水肿的及时给予降颅压处理，在未获得血培养结果之前选用抗生素治疗，根据血培养结果及细菌药敏试验选用抗生素等等科学的治疗方法也可以有效的治疗新生儿败血症。新生儿败血症的表现较为复杂，家长应该具备一些基本的医学常识，了解新生儿什么样的情况是不正常的，以便及时就医，及时诊断，及时治疗。

作为家长，一些小儿骨科常见病是可以预见的，如小孩面部明显不对称、行走脚不能放平等都应引起足够重视，这些很可能预示着小儿患有骨科常见病的风险。那么，幼儿常见骨科疾病有哪些呢？

先天性髋关节脱位：患儿臀及大腿皮纹不对称，一侧下肢外旋少动，行走晚，步态不稳，易摔胶，行走时像“鸭步”，或双下肢不等长。先天性“扳击指”：拇指关节呈屈状，不能主动伸直。被动伸展关节局部疼痛，掌面可摸到增粗肿块，可随拇指伸屈上下活动。

儿童骨科先天畸形或发育性畸形：先天性或发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性肌性斜颈、先天性垂直距骨、斜形距骨、足部附舟骨、脊髓脊膜膨出、脊髓纵裂、干骺端发育不良、多发性骨骺发育不良、成骨不全、先天性膝关节脱位、 先天性脊柱侧弯、先天性胫骨假关节、多（并）指畸形等。

有些人一出生就是有缺陷的，其中对于这些人来说是很不公平的，但是有的时候真的是没有办法的事情，那么出生缺陷包括哪些因素呢？

化学剂某些药物可导致胎儿畸形，尤其是在早孕期使用时，因此妊娠期用药应在医生指导下合理用药。农村妇女妊娠期应避免接触农药。长期大量饮酒可导致胎儿酒精综合征，表现为小头畸形、智力低下和特殊面容。重金属（汞、铅等）增加胎儿畸形的风险。

孕妇在怀孕的时候身体较弱，又没有在孕期摄入足够的营养和微量元素，就很容易造成新生儿的出生缺陷。总体来说，出生缺陷就是新生儿在出生的时候，身体或大脑就带有异常，可以表现为组织缺失、异常以及正常功能的缺陷和丧失。

新生儿很容易出现窒息的情况，这种危急的时候就应该做窒息复苏，那么什么是新生儿窒息复苏呢？

一般来说，新生儿窒息复苏的步骤和程序遵循“ABCDE”的原则，就是清理呼吸道、建立呼吸、维持循环、药物治疗、监护等。新生儿窒息复苏使用肾上腺素的指征是新生儿心率低于60次/分。对于新生儿窒息复苏，建立正常的呼吸及循环系统最重要，药物治疗一般是起辅助作用。

A就是保持呼吸道通畅，B就是建立呼吸也就是我们说的正压通气，C就是建立有效的循环，就是我们通常说的胸外按压，D就是我们给药。E即是评价。

脐带是胎儿在母体内由母亲供给胎儿营养和胎儿排泄废物的通道。胎儿出生后，医务人员会将脐带结扎，切断。断脐后，脐带残端会逐渐干枯变细，慢慢变为黑色。

一般宝宝出生后3-7天脐带脱落。在断脐前后，如果消毒处理不严，护理不当的话，很容易造成细菌污染，引起脐部发炎。常见的病原菌：金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，其次为溶血性链球菌，或混合细菌感染等。

正常分娩时，宝宝出生时由于受到妈妈产道的挤压，其鼻泪管末端的瓣膜会破裂，使得鼻子和眼泪之间的通道畅通。但是，有些宝宝出生时鼻泪管末端的瓣膜没有破裂，导致眼泪无法通过鼻腔排出。由于眼泪没有了出口，只好在泪囊中越积越多。事实上，这些积得满满的泪液，是细菌滋生的温床，细菌在里面尽情繁殖，最终形成一脓包。如果治疗不及时，泪囊化脓后甚至会烂穿皮肤表层，形成泪囊瘘。

早产儿视网膜病变是由于新生儿的视网膜血管异常增殖所致的一类疾病，与接受氧治疗等因素有关。虽然人们对此病已开始有一些认识，但是仍然有家长乃至非专科医生对此病认识不足，所以还有很多早产宝宝因为检查的时间太晚，以致错过了最佳治疗期。

颅内出血是新生儿脑损伤的常见形式，与围生期窒息和产伤密切相关。主要表现为硬脑膜下出血、脑室周围-脑室内出血、脑实质出血、蛛网膜下腔出血、小脑出血及混合性出血，这病在早产儿中较多见。

新生儿颅内出血的预后取决于出血量的多少和出血的部位，但只要积极干预，就能提高治愈效果。如果出血量多或脑实质、脑室部位出血，会给患儿留下不同程度的后遗症。据有关资料的统计，在新生儿颅内出血的病儿中约有30%会留下不同程度的后遗症。

胎儿娩出时以及出生后1分钟内，无呼吸或呼吸抑制者称新生儿窒息。是一种由于产前、产时或产后的各种病因，使胎儿缺氧而发生宫内窘迫或娩出过程中发生呼吸、循环障碍，导致出生后1分钟内无自主呼吸或未能建立规律呼吸，以低氧血症、高碳酸血症和酸中毒为主要病理生理改变的疾病。

新生儿窒息是新生儿围产期死亡的主要原因之一，发生窒息后，必须积极抢救和正确处理，因缺氧可对小儿神经系统及各器官造成不利影响。做好新生儿窒息复苏护理，是减少窒息儿并发症，降低围产儿死亡率和伤残率的关键之一。

新生儿窒息后遗症

一般来说，胎儿和新生儿对缺氧的耐受力比成人强，如果是短时间缺氧而引起的轻度窒息，是不会留下后遗症的。如果持续时间较长，甚至达到半小时，乃至几小时之上，脑组织缺氧受损严重者，可产生不同程度的脑神经系统后遗症，如智力低下、癫痫、瘫痪、肢体强直及生长发育迟缓等。

脑膜炎是一种娇嫩的脑膜或脑脊膜（头骨与大脑之间的一层膜）被感染的疾病。两到三个月的孩子可能患新生儿脑膜炎，无论是细菌感染还是病毒感染，这对他们来说都是很容易致命的伤害。而对于大一点儿的孩子，如果是病毒导致的脑膜炎，则不那么严重，持续时间也没那么长，大约十来天左右。但是细菌导致的则会非常严重。

高烧（40℃）、颈部僵硬、严重头痛、食欲不振、意识不清、呕吐、抽搐、倦怠、思睡、对光敏感、小血斑于皮、皮肤疹（尤其在腋下、手、脚部位），这些脑膜炎的症状，和感冒症状雷同，常是引起误诊的原因。症状的变化可能会在一至两天发生，有些在数小时后即危及生命。

在婴儿及新生儿，高烧、头痛、颈部僵硬并非其典型的症状，有时反而出现低温的情形。这群病人出现的症状有：尖锐且持续的哭声、不寻常的思睡、食欲很差、非常敏感、有些其囱门有膨胀的情形出现。

在老年人，以上的症状或许会出现，也可能不会，但是会显示隐伏性的症状，如意识不清、迟钝。

严重的细菌性脑膜炎也会有休克、昏迷或抽搐（类似癫痫）症状产生。

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新生儿湿疹的主要症状是皮肤表面出现红斑、米粒样丘疹、疱疹、糜烂、渗液和结痂，炎症反应明显，局部皮肤有灼热感和痒感。

新生儿湿疹通常出现在宝宝的头、面颊、外耳部，甚至可以遍及整个颜面部和颈部，严重的手、足和胸腹部都可见到。湿疹起初为鲜红色，略带水肿，边界清楚，表面湿润，继而转成主要症状。

新生儿惊厥是指新生儿发生惊厥症状，是儿科临床上常见的急症。惊厥也叫做抽搐、抽筋、抽风、惊风，尤以婴幼儿多见。6岁以下儿童期惊厥的发生率约为4%～6%，较成人高10～15倍，年龄愈小发生率愈高。什么是新生儿惊厥？新生儿惊厥是指新生儿的中枢神经系统因为发生异常的放电情况，诱发原因有原发性颅内病变如脑膜炎、脑血管意外、脑炎、颅内出血、肿瘤等，从而继发于缺血、缺氧、低血糖、低血钙、低血钠等全身性或代谢性疾病，一般的症状表现为刻板样肌肉活动或者自律性改变。

新生儿尤其是早产儿对感染十分敏感，且多严重，常导致发热、肺炎或败血症。这是由于新生儿的解剖生理特点和免疫特点所决定的。

1、新生儿防御功能不足，屏障功能不完善，生后初期脐部尚未愈合，皮肤粘膜娇嫩，易破坏损伤，成为细菌入侵门户，且新生儿免疫功能低下，所以容易导致发烧。

2、新生儿多核白细胞的吞噬能力较差，对细菌的杀菌作用亦低于成人。

3、新生儿全身性细菌感染的侵入途径较多，且感染的病因较复杂，可以在宫内、产时、产后感染。

新生儿败血症（neonatal septicemia）是病原体侵入新生儿血液并生长、繁殖、产生毒素而造成的全身性炎症反应。常见病原体为细菌，但也可为霉菌、病毒或原虫等其他病原体。

在目前来说，新生儿败血症是新生儿期的重要疾病，其发生率占活产儿的1‰-10‰，出生体重较轻，发病率越高，极低出生体重儿可达164‰。病死率13‰-50‰。本病早期诊断困难，易误诊。处理不及时，可导致败血症休克（septicshock）和多器官功能不全（multiple dysfunction syndrome，MODS）。

新生儿溶血症是由于母、子血型不合引起的同族免疫性溶血，即妈妈与胎儿之间产生抗原抗体反应，造成胎儿红细胞被破坏，引起的同族被动免疫性疾病。

在已发现的人类26个血型系统中，以ABO血型不合最为常见，Rh血型不合较少见。据研究，新生儿溶血症概率为：ABO溶血病占新生儿溶血病的85.3%，Rh溶血病占14.6%，MN(少见血型)溶血病占0.1%。ABO溶血除引起黄疸外，其他改变不明显，Rh溶血可造成胎儿重度贫血，甚至心力衰竭。

唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。

患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。

唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。所以，想要怀孕的女性，应尽早怀孕，女性怀孕时的年龄越高，怀唐氏胎儿的风险就越大。

凡孕期不到37周，出生体重低于2500克，身长不到45厘米，称早产婴或未成熟儿。孕期在37～42周，出生体重低于2500克，称小样儿。孕期在42周以上，出生体重低于2500克，称成熟不良儿，以上三者统称低出生体重儿。

新生儿出现红疹的症状在日常生活中十分常见，致病的原因主要有以下几种情况：

1、常风的皮肤疾病

即痱子、脂漏性皮肤炎、过敏性皮肤炎、尿布疹;

2、感染性的红疹

宝宝若受到病毒、细菌感染，常常容易发烧并发红疹，常见的疹子如玫瑰疹、红痂疹;

3、食物、药物过敏

宝宝若食物或药物过敏，也会产生红疹。父母在身上发现红疹，应该先就医，确定病症，以对症下药，因为用错药会导致症状恶化，反而不利医治。0-1岁宝宝偶尔会出现红疹，而这些红疹可能分别代表不同的皮肤病症，父母千万不要自作聪明，自己涂药自行处理。

经脐环脱出的疝称为脐疝。 脐位于腹壁正中部，在胚胎发育过程中，这各腹壁最晚闭合的部位。同时，脐部缺少脂肪组织，使腹壁最外层的皮肤、筋膜与腹膜直接连在一起，成为全部腹壁最薄弱的部位，腹腔内容物容易于此部位突出形成脐疝。

在人体胎儿时期，通过脐环部位有二条动脉、一条静脉、卵黄管及脐尿管与母体相连，以获取营养。在胎儿出生前后，上述结构逐渐闭锁，脐环闭锁时形成脐凹陷。如果闭锁不全或延期闭锁，刚胎儿出生后出现畸形及形成。由脐环处突出的疝称为脐疝。临床上分为婴儿脐疝和成人脐疝两种。前者远较后者多见。

小儿脐疝是在患儿脐部可见一球形或半球形可复性肿物。小儿安静卧位时，肿块消失。当用力、哭闹、咳嗽、直立等使腹压增大时肿物出现，肿物高出肚脐3——4厘米，皮肤表面亮亮的，像是要破的样子。但以手轻压可使疝内容物还纳入腹腔，并可听见咕噜咕噜水声，亦可摸到未闭的脐环。有时患儿会出现呕吐、食欲不振等现象。

有些小宝宝，尤其是未足月的早产儿，脐带脱落后在肚脐处会有一个向外突出的园形肿块，这就是"脐疝".它小如黄豆大小，大的可像核桃，当小儿平卧，安静时，肿块消失，而在直立，哭闹、咳嗽、排便时肿块又突出。用手指压迫突出部，肿块很容易回复到腹腔内，有时还可以听到"咕噜噜"的声音，如果把手指伸入脐孔，可以很清楚地摸到脐疝的边缘。

风疹块一般都是新生儿才会得的，而风疹块的原因有很多，那么风疹块是怎么回事呢？

过敏、自身免疫、药物、饮食、吸入物、感染、物理刺激、昆虫叮咬等原因可引起肥大细胞依赖性和非肥大细胞依赖性导致的炎症介质（组胺、5-羟色胺、激肽及慢反应性物质等）的释放，造成血管扩张、血管通透性增加、炎症细胞浸润即可形成风疹块。

风疹块发病原因比较复杂，与过敏因素、感染因素、物理因素、神经精神因素、内分泌因素、自身免疫因素等都有关系。

孩子出生以后不只是要好好护理孩子，还要护理产妇，那么母婴基础护理知识是什么呢？

新生儿洗澡应在喂奶后30分钟至1小时进行，水温是38℃~40℃、时间应为10~15分钟。洗澡时身体可用专用沐浴露，也可用婴儿专用肥皂。还有冲配方奶粉的温度为40℃~45℃，奶具煮沸消毒时间为10~15分钟。

吃母乳的婴儿，生后2—3个月就可吃蔬菜汁、果汁。4—5个月可吃少量煮蛋黄、米汤，也可少量吃些鱼肝油、维生素C等。6—7个月可吃些软粥、软面片。8—9个月可吃青菜、肉汤、豆腐、鸡蛋羹。10—12个月可吃软饭、馒头饼干等。

有些胎儿会出现颅内出血的情况，这种情况是比较危险的，那么胎儿颅内出血会吸收吗？

新生儿颅内出血是新生儿常见的严重疾病，是常见的一种脑损伤，由产伤和缺氧引起，也是造成围生新生儿死亡的主要原因之一。胎儿颅内出血自行吸收的可能性较小，但也是有的，胎儿颅内出血是比较常见的一种疾病，主要是由于脑损伤导致的，治疗的时候要看一下出血量，还要看一下出血的位置，要听从医生的指导，定期复查。

新生儿血肿小的话是可以自行吸收的，时间是不能确定的，因为个体存在差异性。平时保持安静，减少搬动，头中位或右侧卧位，头肩略垫高30°。通常轻度颅内出血吸收后不会留下后遗症的。

胎黄病通常是新生儿会得的，此时要搞清楚原因才行，通常胎黄是什么原因引起的呢？

胎黄病以婴儿出生后皮肤面目出现黄疸为特征，因与胎禀因素有关，故称“胎黄”或“胎疽”。如母婴血型不相容。病毒感染、肝胆疾病也会引起黄疸。严重的黄疸如果不及时治疗，会产生“核性黄疸”，导致慢性和永久性神经损伤和后遗症。胆红素达到或超过40%，此时便会造成胎黄。

如果孕妇在怀孕期间孕妇有某些不良的生活习惯的话，比如抽烟或长期吸二手烟，烟中的物质会危害到胎儿的健康，比如降低血流量或破坏胎盘等也会造成胎黄。如果孕妇本身有疾病的话，可能会造成胎儿生长停止，引起胎死腹中的情况发生。

小孩子在成长发育的过程中难免有很多的情况，其中小儿口吃是怎么回事呢？

家教过严有的家长与孩子说话板着脸、做错了事就责打，平时缺乏交流，使孩子见到家长就害怕，与家长说话时往往支支吾吾、结巴。性格急躁口吃的小儿往往性情急躁、易兴奋、情绪不稳定，好冲动、说话不加思索、随口而出，难免出现语言不连贯、重复、结巴。

小儿口吃主要原因是学习语言的环境不佳，如父母口吃，或父母口语快，但儿童不易模仿。儿童口吃往往发生在急性或者迁延性精神的创伤之后，有的儿童因为受到家长、老师的严厉惩罚或训斥，使精神突然受到严重打击，引起了口吃。先天的发育不良也引起口吃，注意强行纠正左撇子也会造成口吃。

小儿狂吃综合征可能会导致孩子肥胖，比较危险，那么小儿狂吃综合征能治愈吗？

小儿狂吃综合征多发生于青少年和成年早期，病程越短，越容易治疗。心理和药物的综合治疗，是贪食症患者的最佳疗。年龄越大，他的饮食行为基本上已经定型，治疗较为困难。个人既然已经认识到小儿狂吃综合征的危害，就要树立战胜疾病的信心。及早治疗及早痊愈，时间的长短要看个人的配合情况。

大部份的小儿狂吃综合征患者有感情问题及情绪上不稳，并借着强迫进食来逃避痛苦的问题。有些研究指出，这种用咀嚼食物以减缓心理压力的习惯，可能是在幼小时和母亲不正常的育儿方式有关。

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征有很多的原因导致，那么小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是什么病呢？

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是一种常染色体隐性遗传病，临床上常以小关节受累、皮下结节以及中枢神经系统受损为特征性病理变化。这几年在小孩子身上已经常见。经过血液等常检查确诊为小儿播散性脂肪肉芽肿综合征后，可以通过一些内服的药物进行治疗，另外严重的可能就要进行骨髓移植进行治疗，注意患儿的心理辅导。

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征表现为小关节肿胀变形和疼痛，皮下结节见于关节周围和皮下组织、眼睑、脊柱、面部等突出部位，也可在喉部形成喉喘鸣，哭声嘶哑，呼吸和发音困难等特征性病征。多数患儿有中枢神经系统受累表现，运动障碍肌张力低下，腱反射消失，吞咽困难等。

小儿哮喘性肌萎缩综合征需要长期来治疗，那么小儿哮喘性肌萎缩综合征的治疗方法有哪些呢？

小儿哮喘性肌萎缩综合征多见于2到11岁的孩子，婴幼儿及或者发病前都进行过完整的脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫。哮喘发作的时候曾经使用过激素或者是茶碱类的药物，在哮喘发作后4到11天迅速发生单侧肢体弛缓性的瘫痪，可以出现四肢乏力，受累的肢体肌张力减退，腱反射消失，但是没有异常的感觉，没有脑膜刺激症，可能会出现肌肉疼痛和压痛。这个疾病的治疗最主要的就是支持对症治疗。

而小儿哮喘性肌萎缩综合征的免疫疗法分非特异性免疫疗法和特异性脱敏疗法，近年来用胸腺肽、灭活卡介苗、气管炎菌苗、麻疹疫苗等方法，这些治疗的目的是刺激机体免疫功能，增强淋巴细胞增殖，产生非特异性Igg从而提高患者机体的免疫功能。

小儿心包结核跟心脏病有很大的关系，具体来说小儿心包结核怎么回事呢？

小儿心包结核应该属于结核性心包炎。结核性心包炎通常由气管、支气管周围及纵隔淋巴结核直接蔓延而来，或者由原发肺结核或胸膜结核感染血源性播散，少见的心包受累是远隔的泌尿系统结核、骨结核血行播散而致。积极控制结核的流行能显著减少结核性心包炎的发病率。

小儿心包结核的病理过程包括4个时期：干性、渗出、吸收和缩窄。临床常见渗出和缩窄2个时期。渗出性心包炎可为全身性多发性浆膜炎的一部分，它反映了机体对结核菌的高敏反应，心包腔内积聚多少不等的浆液纤维性渗出液，心包膜表面可见散在的粟粒结核病灶或干酪样变，心包膜肿胀，覆以纤维素，失去光泽。病程顺利时，渗出液和纤维素吸收后心包膜可完全恢复正常。

小儿心房颤动可能引起一些并发症，那么小儿心房颤动并发症具体来说有哪些呢？

小儿心房颤动最主要的并发症就是脑栓塞，因为房颤是心房收缩不规律，而出现的心房跳动快。这样很容易在心房内形成血栓，而血栓通过血管可能会栓到脑部。小儿心房颤动还常并发心力衰竭或心源性休克，易合并心耳及心房附壁血栓。

小儿心房颤动常并发心力衰竭或心源性休克，易合并心耳及心房附壁血栓。而脑栓塞严重时可能会导致生命危险，很多人会出现意识丧失或半身瘫痪。所以房颤病人一定要进行抗凝治疗。目前临床上常采用新型口服抗凝药，其好处是不用经常去化验凝血。原来常用的抗凝药物华法林，其出血风险相对较大。

有些孩子会有先天性的心脏问题，其中小儿心房扑动就是一种，那么小儿心房扑动怎么治疗呢？

小儿心房扑动的治疗原则包括两方面，减慢心室率，转复并且维持窦性心律和预防血栓栓塞，减少脑卒中。首先要控制危险因素，由于风心病的发病率逐渐降低，非瓣膜病原因就成为主要的致病因素。目前主要的病因包括肥胖、酗酒、甲亢、慢性肺病、非瓣膜性心脏手术等等。控制以上危险因素可以取得明显的临床活力。

然后就是减慢心室率或转复并维持窦性心律。可以使用电转复，包括了体外直流电复律、体内的电转复以及经食道心房调搏。还有药物治疗，包括了药物复律以及预防复发，可以选用的是一类和三类的抗心律失常药物。但是对于有器质性心脏病的防护患者，一系列的药物具有明显的抑制传导，加重负性肌力的作用，需要谨慎的使用。也可以通过导管消融，导管消融是一种有效和安全的治疗方法。包括射频导管消融以及冷冻导管消融。

小儿心脏雀斑综合征属于心脏方面的疾病，那么小儿心脏雀斑综合征病因有哪些呢？

小儿心脏雀斑综合征可能由于心脏发育不全致心脏偏小，心排血量相对不足，组织器官出现供血不足，因而产生相应的症状，特别是对缺血敏感的脑组织：另外，在体位改变时，如起立动作，由于下肢静脉回流减少，心搏出量进一步减少，而出现直立性低血压。心率受体位变化大与自主神经不稳定有关。

小儿心脏雀斑综合征患者具有典型的劳累后心绞痛症状，平板运动试验有ST段下移，而冠状动脉造影结果正常，且没有全身性疾病，如高血压、糖尿病，这种现象被Kemp于1973年正式命名为心脏x综合征。大概有20%～25%的患者因劳累后心绞痛作冠状动脉造影显示冠状动脉正常，他们的胸痛与冠状动脉狭窄引起的心绞痛类似，两者很难鉴别。

有些孩子不会说话，怎么教都不会，这可能是患有小儿言语不能症，那么小儿言语不能症能治好吗？

一般三周岁的小孩子言语不清的话，有可能是小儿言语不能症，也有可能只是语言发育迟缓引起的改变，还是需要去医院进一步的检查一下来明确的，如果检查正常，那就没有什么大的关系，可以继续观察，加强训练，如果有神经系统疾病的话，还是需要及时的治疗来改善。

要知道儿童语言发展障碍语言的控制中枢在大脑，语言的发育依赖于大脑的发育，而脑的发育年龄越小发育速度越快。3岁是脑发育最快时期，这个时期脑的可塑性最强，具有外界环境和经验的作用下不断塑造其结构和功能的能力，因此儿童语言障碍治疗越早越好。孩子语言发育的关键期是在6岁前，也就是说小儿言语不能症如果不能在6岁之前得到有效治疗，待到6岁之后再开始治疗，治疗效果将明显下降。

小儿夜尿症比较常见，通常就是小孩晚上拉尿了，那么小儿夜尿症怎么治疗呢？

想要纠正孩子遗尿的习惯，必须把孩子从屈辱与忐忑不安的精神枷锁中解脱出来。不要把遗尿当作一种特殊的病来处理。要把尿湿的睡衣、床单当汗湿的一样来看待。母亲不要责怪孩子。早晨发现尿湿的睡衣、床单，要装作没有看见。平素切忌把遗尿当作问题来讨论。大人要表示，生活中有很多大事，遗尿不算一回事。晚饭以后限制水能够减少夜尿，但也不要讲“喝那么多水，夜里尿床”的话。应悄悄控制饮水。晚饭的菜也尽量避免含水多的。

对于年长的小儿夜尿症儿童，还可作括约肌的训练，以帮助患儿控制排尿。对小儿来说，难以做直接的括约肌训练，故训练中采用的是间接的方法。括约肌训练可分作两个步骤，先是让患儿交替紧闭双眼，然后睁大眼睛，每天做3～5min，持续1周。接着教患儿在仰卧位时，双足交替背屈和跖屈。

小儿原发性膀胱输尿管反流需要及时确诊，那么小儿原发性膀胱输尿管反流去哪检查呢？

由于反流的存在，常常引起小儿反复的尿路感染，感染的尿液反流入肾组织引起肾实质损害，可导致肾脏发育不良、肾瘢痕形成，引起小儿原发性膀胱输尿管反流。

小儿原发性膀胱输尿管反流可以通过超声波检查，不过实时B超检查适用于诊断反流的过筛检查，若见输尿管，肾盂扩张应考虑有反流的存在，现在有采用彩流多普勒超声波检查，待膀胱充盈后排尿期观察反流情况，并可观察输尿管开口位置，有利于早期诊断，方法安全，无损伤痛苦。

小儿原发性肾盂输尿管反流大多都是遗传导致，那么小儿原发性肾盂输尿管反流有什么症状呢？

小儿原发性肾盂输尿管反流的症状主要从两方面表现，肾积水和尿路感染。反流导致上尿路内的尿液无法排空，到一定程度即会产生肾盂和输尿管的扩张，在超声上反映出来。因此凡超声发现的肾积水都应行VCUG，以排除反流。由于相当一部分患儿是无症状反流，在高危人群中，用超声进行反流筛查有实际意义。尿路感染在儿童中更多的表现是非特异性的，包括发热、嗜睡、无力、厌食、恶心、呕吐和生长障碍等。

小儿原发性肾盂输尿管反流在婴幼儿无菌反流可表现为肾绞痛，但表现不典型。大儿童可指出在膀胱充盈或排尿时，肋部疼痛，年长儿在并发急性肾盂肾炎时,也有腰、腹部疼痛和触痛等。

小儿阅读障碍症会影响到孩子的正常学习，通常小儿阅读障碍症的表现有哪些呢？

小儿阅读障碍症的最初迹象之一通常发生在小学初期，当时阅读是大多数学校关注的焦点。患有小儿阅读障碍症的学生可能无法像同龄人一样快速或全面地阅读。之所以出现这种情况，是因为大脑努力处理这些词语并同时为他们分配语境，要求学生比同龄人更加专注。阅读时他们可能很容易分心，部分是他们挣扎的应对机制。这并不意味着学生无法阅读，但他们需要额外的指导和帮助，特别是在大声朗读时。

而小儿阅读障碍症在口语阅读方面，朗读时会遗漏字、加字、朗读速度慢，长时间的停顿或不能正确地分节。阅读理解方面也存在缺陷，不能回忆起所读得内容。大脑麻痹、智力迟钝和运动失调等大脑神经功能障碍，也会造成阅读障碍症，出现这些症状需要及时治疗解决。

智力伴随着人的一生，智力高的孩子总是比较有优势，但有些孩子有小儿智力迟钝的情况，那么小儿智力迟钝的表现有哪些呢？

有些小儿智力迟钝的儿童在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的儿童身材特别矮小，苯丙酮尿症的孩子皮肤异常白，毛发颜色特别浅等。

小儿智力迟钝的感知的速度明显减慢，接受视觉通路的刺激反而比听觉的刺激更容易些；注意力出现严重的分散，注意广度非会常狭窄；记忆力比较差，经过无数次的重复，可以学会一些知识，如果不重复的学习，就又会忘得一干二净；言语的能力较差，只能讲简单的词语和句子；思维的能力低，缺乏抽象的思考能力、想像力和概括力等。

小儿智力延迟是会直接影响到发育情况的，那么小儿智力迟延发育的治疗方法是什么呢？

小儿智力延迟发育是造成残废的最大一组疾病，一旦导致脑组织严重损害，治疗极为困难，故早预防、早治疗极为重要。做到不要近亲婚配。怀孕年龄不可过大或过小。对有精神病家族史或男女一方为脑发育迟缓综合征者，尽可能节育。对孕妇要做好产前检查和孕期保健，预防感染，酌情处理慢性疾病。

小儿智力延迟发育是每个家长都不希望看到的，一般来说，孩子智力发育迟缓，都会有一些明显的表现，家长若是能及早发现孩子的智力发育问题，可以及时帮助孩子治疗，使孩子更好恢复。 随着医学的进步与发展，先进的治疗设备和技术给患儿带来了新的希望，家长要对患儿抱有信心，积极配合医院专家，帮助孩子尽早恢复智力正常。

小儿智力发育迟缓刚开始并不容易被察觉到，通常小儿智力发育迟缓表现有哪些呢？

有的宝宝会半岁后注视手和玩手的动作仍持续存在。他们的精神只集中于一种事物，表现得很呆，对外界的事物不感兴趣，就只知道自己玩手，这是不正常的，好像只明白自己的世界一样，爸爸妈妈发现这个情况就要特别注意了。

小宝宝会有流口水的习惯，妈妈都会给宝宝戴上口水肩。这是因为在宝宝4-5个月时，由于辅食的添加对宝宝成长起到了举足轻重的作用。宝宝饮食中逐渐开始补充了含淀粉等营养成分的食物，唾液腺受到这些食物的刺激后，唾液分泌明显增加。但在宝宝7-9个月仍常流口水，清醒时有磨牙动作的时候，爸爸妈妈就要注意了，这可能是由小儿智力发育迟缓而导致调节唾液的功能失调，尽管这样的几率很少，但是都应该去医院确诊并治疗。

生病了之后最主要的是根治，而不是反复发作，其中小儿智力落后好根治吗？

通常出现智力落后，首先考虑可能是与胎儿期出现了中毒感染，或者是由于分娩时导致产伤窒息，母体本身有糖尿病，甲状腺功能低下，贫血或者是妊娠高血压等原因有关系。所以出现智力落后的症状，首先要积极的针对病因进行治疗，及时应用营养脑细胞，营养神经的药物治疗。如果智力落后不是特别严重通过治疗可以有一定程度的缓解，但是不容易治愈。

对于智力落后的患儿，在平时的生活习惯中也需要一遍一遍的反复的教育，在这个过程中，每一个家庭成员都应该有耐心，有信心的辅助教育好孩子。只有通过反复的教育，才可以增强患儿的记忆，从而让他们达到学会生活自理的目的。

小儿潴留性息肉其实并不难治疗，只要将息肉及时切除就可以了，那么小儿潴留性息肉表现有哪些呢？

小儿潴留性息肉的临床表现为息肉多发生在大肠，并以胃肠、升结肠远端和直肠远端多见。但小肠和胃可同时有息肉存在。胃的息肉胃窦部多见。胃肠道的息肉多在～3cm大小，并且多有长蒂或短蒂，少数呈宽基底蒂。200～300个不等。患儿多有腹痛、腹泻、粘液血便及营养不良，或伴有先天性心脏病，脑积水等先天性畸形。

小儿潴留性息肉可引起消化不良，如腹泻、消瘦，甚至出现梗阻症状，如腹痛、腹胀、排便困难、黑便、疲劳等出血症状。最好做肠镜，如果有息肉需要及时清理，否则可能会变成癌症。

小儿主肺动脉间隔缺损是很难完全治愈的，那么小儿主肺动脉间隔缺损治疗有哪些呢？

小儿主肺动脉间隔缺损可以施行手术治疗。对已有明显肺动脉高压，但肺动脉压仍低于主动脉压，左向右分流的杂音仍较响者，应争取尽早手术。肺动脉压接近或超过主动脉压、杂音很轻或已消失、静止状态或轻度活动即出现唇指发绀、动脉血氧饱和度<90%、或肺总阻力超过10Wood单位者，已丧失手术时机，此时缺损已成为肺动脉高压血流的“安全”减压通道，如强行闭合手术，会促进右心衰竭，加速病情恶化。

注意手术在中度低温和血液稀释体外循环下施行。入路多采用经主动脉切口，仅在缺损小、肺动脉无明显扩大者方可考虑经肺动脉切口进行修复。缺损较小、边缘距左冠状动脉口较远者可用无创缝线双层连续缝合缺损，或用带垫片褥式缝合，缝合最后一针时注意注水排气。

自渎不仅发生在成年人身上，小孩也可能会有自渎的情况，那么小儿自渎是病吗？

其实正常的小儿自渎不是疾病，一般如果一月控制在4次以内，是属于正常的现象，但是如果过于频繁且长期手淫，容易对身体造成各项机能的损害，比如阴茎弯曲，性功能障碍等，这些就属于身体疾病了。所以建议平时一定要控制手淫的次数，不能过于频繁，注意保持局部卫生。

而且小儿自渎如果是女孩子的话，可以发生外阴炎、阴道炎、膀胱炎，甚至性感不足或性欲冷淡，重者还可以引起骨盆瘀血而腰痛，或者导致神经衰弱和精神病，这些危险在小时候可能显现不出来，但是等到长大之后就会开始慢慢出来了。

小儿纵隔压迫综合征可能会导致孩子窒息，那么小儿纵隔压迫综合征怎么办呢？

小儿纵隔压迫综合征可由各种不同原因引起，确诊后应行病因治疗。如为纵隔肿瘤，均应做手术切除。即使是良性肿瘤，因其大部分有恶变的倾向，早期施行手术，亦属必要。淋巴瘤可用放射线或抗癌药物治疗。淋巴结结核则给予正规抗结核治疗。化脓性纵隔淋巴结炎或脓肿，应用有效抗菌药物或手术排脓。

对疑为棘球蚴病或毒浆原虫病引起者，应做皮肤敏感试验及血清补体结合试验，此外尚可做超声波，香草扁桃酸（VMA）测定及骨髓细胞检查和培养等，若仍不能确诊，则应作颈淋巴结特别是斜角肌淋巴结检查。主要依靠X线检查及纵隔淋巴结活检确诊，体征可做参考。

畸形是很多家庭都没有办法接受的，其中小颌大舌畸形综合征就是一种，那么小颌大舌畸形综合征严重吗？

小颌大舌畸形综合征会对舌下造成影响。比如可能导致舌头下垂、呼吸道堵塞，患儿的舌根因为小下颌畸形而失去了应有的支持，所以舌根部位通常容易向后方下垂，从而会导致口咽缩小，使得气道堵塞，而这样的一种情况又会间接的导致呼吸困难、哺乳障碍、沈曦力减弱、胸腔内部压力增高等等问题，使得新生儿呼吸不通畅、哺乳无力、进食后容易出现反胃和呕吐等情况，而呕吐物又会进一步堵塞呼吸道，导致呼吸更加困难，或者呕吐物被吸入引起吸入性肺炎，或者是肺不张。

通常小颌畸形综合征是指以新生儿婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征的综合征。加强喂养护理和营养，改善小颌畸形的程度，预防窒息和下呼吸道感染。

小下颌畸形综合症虽然是畸形，但却是可以治好的那种，那么小下颌畸形综合症病因有哪些呢？

小下颌畸形综合症尚未完全阐明，与多种环境因素有关。近已证明与胎内巨细胞包涵体病毒感染有关。患有小下颌畸形综合症可出现心血管畸形，如房间隔缺损、主动脉狭窄、右位心、动脉导管未闭等。另外还可伴有聋哑、近视、青光眼、白内障、颈椎畸形、智力发育迟缓等。

小下颌畸形综合症是可以预防的，通常在有了胎儿的时候，需要及时做好各项检查，尤其是nt检查，唐氏筛查，四维彩超，尤其是四维彩超，是进行排畸检查的，需要及时去做。建议病人在怀有了胎儿期间间，做好保健，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有不正常情况，需要及时就诊。

小下颌舌下垂综合征直接表现在脸部，症状很明显，那么小下颌舌下垂综合征病因是什么呢？

小下颌舌下垂综合征一般认为发生于胚胎前4个月，由下颌髁状突发生中心受到干扰抑制所致，与孕期时的营养不良，孕期时使用某些药物，放射线及某些毒素中毒均可诱发种种畸形，出现包括腭裂、舌下垂三联征，Douglas观察到出生后如能获得充分营养，小颌畸形能在6～8个月内发育到接近正常。

尽管如此，本病征的真正原因还不明确，亦无遗传因素方面的足够证据。近已明确本畸形与胎内巨细胞包涵体病毒感染有关。从妊娠第4周起到妊娠末期，均可发生该病毒之感染。受感染之产妇年轻初产者居多，母亲之临床体征并不明显，病毒经胎盘感染胎儿。感染发生越是在妊娠早期，胎儿受累程度越重。

新生儿WilsonMikity综合征会直接影响到孩子的肺功能，那么新生儿WilsonMikity综合征症状有哪些呢？

新生儿WilsonMikity综合征在出生前几天可以完全正常，常在出生后一周末或更晚一些发病。起病缓慢、隐匿，表现为间歇性的发绀，呼吸增快，出现三凹症（即因肺泡萎陷吸气困难致使胸骨上窝、两侧锁骨上窝以及肋间隙均凹陷)。新生儿WilsonMikity综合征发病后呼吸困难呈进行性加重，可持续数月。治疗主要是对症治疗，吸氧、抗感染、肺表面活性物质的应用。

肺功能检查是新生儿WilsonMikity综合征的必要检查之一，对于早期检出肺、气道病变，评估疾病的病情严重程度及预后，评定药物或其它治疗方法的疗效，鉴别呼吸困难的原因，诊断病变部位、评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力及对危重病人的监护等方面有重要的指导意义。

新生儿播散性血管内凝血会直接影响到血液正常流动，那么新生儿播散性血管内凝血怎么办呢？

新生儿播散性血管内凝血不是一种独立的疾病，而是许多严重疾病的并发症。想要治疗的话可以去医院诊治，听医生的诊断和治疗。伴随休克，由于形成广泛的微循环出血、通路阻塞、循环障碍和休克，它是新生儿播散性血管内凝血的症状。新生儿新生儿播散性血管内凝血是一个复杂的病理生理过程，可发生在所有年龄段的儿童中。新生儿播散性血管内凝血通常是晚期疾病的表现，因此一旦发生应及时治疗。

新生儿播散性血管内凝血可以通过抗感染，清除病灶或者可以改善微循环和纠正电解质紊乱。新生儿播散性血管内凝血是由多种病因所引起，发生于许多疾病过程中的一种出血综合征，是导致新生儿死亡的重要原因。感染性疾病：如败血症、风疹、单纯疱疹、巨细胞等病毒感染，分娩合并症：如胎盘早期剥离、胎儿窒息、子痫等。

新生儿不典型美克尔憩室可以通过一定的表现得知，那么新生儿不典型美克尔憩室的症状有哪些呢？

新生儿不典型美克尔憩室是位于回盲部小肠的慢性炎症病变，病变处小肠肠壁可成囊性突起，肠壁变薄，临床上容易发生穿孔，感染而诱发患者出现急腹症的表现。一旦患者的美克尔憩室出现感染，首选抗感染、补液支持治疗。如果患者的腹痛症状不能缓解，发生了小肠穿孔，需要尽早的行手术修补穿孔或者切除部分病变肠管，可达到较好的治疗效果。

新生儿不典型美克尔憩室是由卵黄管结构闭锁不全而导致，其经常会形成索带，而索带会在腹腔里面卡压到其他肠管形成肠梗阻。部分患儿会有慢性肠梗阻的表现，部分患儿可能会出现急性肠梗阻。肠梗阻即患儿会出现呕吐、腹痛、腹胀，甚至有血便情况。

很多囊肿都是通过手术切除的，有些新生儿有肠内囊肿的情况，那么新生儿肠内囊肿需要手术吗？

新生儿肠内囊肿还需要根据囊肿的具体性质、大小、数量以及部位来确定的，没有任何症状且体积较小的可以暂时观察。如果是单独的，能够只切除囊肿就不需要切除肠道的，如果是数量比较多，或者不能单纯摘除囊肿的可能就需要切除一段肠道的。

新生儿肠内囊肿又称神经管和原肠囊肿，是胚胎发育时由来源于前肠的胚胎残余组织异位，在椎管内破坏中胚层的产生而成的先天性疾病。临床上比较少见。据Fortund报告占脊髓囊肿性疾患的12%。近年来随着影像学的不断发展，国内有关本病的报告已陆续增多．并得到有效的治疗。

新生儿持续性肺动脉高压是要有一定条件才发病的，那么新生儿持续性肺动脉高压的发病机制是什么呢？

目前新生儿持续性肺动脉高压发病原因不明，近年来研究认为，肺血管收缩、肺血管重构(内皮细胞和平滑肌细胞增生、炎症、基质改变)和肺血管原位血栓形成是PH发生发展的3个重要病理生理基础，内皮功能障碍在其中起关键作用，血管活性因子一氧化氮(NO)和前列环素的生成障碍伴血管收缩因子如内皮素-1(ET-1)长时间过度表达，不仅可引起肺血管收缩，还可促进和导致肺血管重构。

而血管内皮细胞产生的L-精氨酸在NO合成酶(eNOS)作用下变为NO，弥散到平滑肌细胞，激活鸟苷酸环化酶，增加细胞内鸟苷酸(cGMP)水平，从而促使动脉扩张和动脉压降低。动脉型肺动脉高压(PAH)患者肺循环eNOS表达减少，因而NO生成减少，促使肺动脉压升高，这就是新生儿持续性肺动脉高压的发病机制。

新生儿抽搐可能是一种疾病的症状，也可能是偶尔的，通常新生儿抽搐的表现有哪些呢？

大多数的新生儿在发生抽搐时，多表现为全身或某局部的骨骼肌肉群突然发生不自主、不可控的肌肉强直阵挛性抽动，并也引起相关的关节运动，一般多为全身性或对称性的。在孩子抽搐发作的过程中，可能会伴有面色的改变，比较轻的抽搐时，孩子的面色会发白；抽搐的比较严重时，面色则会转变成青紫色，可能还会伴有口吐白沫、意识丧失等。

不过，抽搐自身也会造成严重后果。抽搐火候体耗氧、耗热大大增加;机体处于缺氧状况使糖代谢紊乱。抽搐延续时间越长，缺氧、低糖的水平越严重。大脑细胞对缺氧的耐受力最差，完整断氧6分钟，脑细胞就发生不可逆转的变化。

新生儿出血病不仅要积极治疗，平时也要好好护理，那么新生儿出血病护理诊断是什么呢？

新生儿出血病后期主要是在护理上面一定要注意，尽量不要搬动患者，要避免患者过度的活动，主要是保证良好的休息，同时要监测患者血压的情况，必须保证血压在正常的范围，同时观察患者的意识，呼吸等各方面的情况，看是否有异常。

关于新生儿出血病，一旦有窒息的危险：主要与病人脑出血后引起吞咽反射消失、咳嗽反射消失等有关。生活自理缺陷：对于脑出血病人由于神经功能受损，常常出现一侧肢体偏瘫等有关。皮肤完整性受损：主要与病人长期卧床、不能自主活动、营养不佳及大小便失禁有关，这些都是新生儿出血病需要注意的。

新生儿传染性腹泻需要到医院先检查一下，确定情况，具体来说新生儿传染性腹泻怎么办呢？

新生儿传染性腹泻平时要加强护理，消毒隔离。调整饮食。母乳喂养的婴儿继续哺乳，暂停辅食。人工喂养者可喂以等量米汤或稀释牛奶，严重呕吐者暂禁食4～6h，但不禁饮。病毒性肠炎可暂停乳类喂养，改用豆制代乳品或发酵奶，或用去乳糖奶粉喂养。腹泻停止后继续给予营养丰富的饮食，并每日加餐1次，共2周。

新生儿传染性腹泻需要及时进行抗感染治疗。感染性腹泻主要是指由于病毒或者是细菌感染而导致的腹泻，是比较严重的，容易导致水电解质紊乱，甚至是发生全身感染，脑膜炎的可能，注意多给宝宝喝水，注意观察小便量的情况，精神状态以及食欲情况，避免发生中毒性脑病，从而危及生命。

新生儿单纯疱疹病毒感染是感染的一种，那么新生儿单纯疱疹病毒感染症状有哪些呢？

新生儿单纯疱疹病毒感染多见于早产儿，也可发生在足月儿。病变常累及全身多个器官，主要会引起唇、口周、齿龈、及喉部皮肤粘膜疱疹。临床表现可分为全身播散及局部病变两种类型。全身播散型可累及皮肤、肺、中枢神经、心脏、肾等。表现为发热、苍白、呼吸窘迫、惊厥、嗜睡、烦躁高胆红素血症、休克等。

新生儿单纯疱疹病毒多见于刚刚诞生的婴儿，分为I型和II型。I型表现在嘴唇周围，属于外部传播感染。II型表现在生殖器上，属于母婴传播。因此，在怀孕初期，母亲就要做好全面的检查。这种病毒具有一定的潜伏期，病毒激活后会在皮肤的相应位置出现疱疹，从而引起并发症。严重时，可能会导致瘫痪和死亡，因为不能忽视。

新生儿蛋白尿其实就是肾功能出现问题了，那么新生儿蛋白尿应该如何治疗呢？

如果经医生确诊，属于肾病引起的蛋白尿，可以进行药物治疗，要医生开些药就行，但在日常生活中注意要对于一些已经添加辅食的婴儿来说尽可能的少吃些盐以减轻蛋白尿造成的水肿。对于患有蛋白尿的患病宝宝即使不太严重，也需要家长注意观察而且要一段时间的常规尿液检查来监控病情的发展情况。

新生儿蛋白尿症的临床意义非常复杂，在以往的案例中如果发现持续性蛋白尿就代表着肾脏有了实质性的损害。当蛋白尿由多变少时，说明肾脏病变已经得到控制并在慢慢好转，新生儿尿毒症还可能是由于大部分肾小球纤维化，滤过的蛋白质减少，从而致使肾功能日趋恶化，病情加重。

新生儿低镁血症其实就是缺镁了，这种情况不能单纯的补镁，那么新生儿低镁血症怎么办呢？

新生儿低镁血症可以补镁，2.5%硫酸镁2～4ml/kg缓慢静脉滴注(每分钟不超过1ml)，如症状未控制可重复给药，2～3次/d，惊厥控制后改为口服，10%硫酸镁每次1～2ml/kg，2～3次/d。早产儿不能肌内注射，肌注过浅可致局部坏死。细胞内外镁转运速度较慢、肾保镁作用较差，补镁需持续7～10天。

新生儿低镁血症临床表现多样，无特异性，血清镁0.5mmol/L(1.2mg/dl)可出现症状，但严重程度与血清镁降低的程度不完全平行。新生儿低镁血症主要表现为神经肌肉兴奋性增高，出现烦躁不安、震颤、惊跳、两眼凝视、面肌或手足抽搐、腱反射亢进、四肢强直，严重者出现喉痉挛、呼吸暂停、窒息。

钠虽然是很小的一个元素，但却是体内不可缺乏的，如果患有新生儿低钠血症严重吗？

新生儿低钠血症的常见原因是由于宝宝出生以后病情危重，需要禁食或者是喂养困难导致钠的摄入量减少。由于母亲怀孕时的一些疾病，比如妊高症需要低盐饮食，或者出生的时候妈妈用过利尿剂，引起体内的钠减少，宝宝出生以后有腹泻或者是用利尿剂引起钠的丢失多，各种原因引起的肾上腺皮质功能不全导致的丢失增多，都可以引起低钠血症。

注意足月儿为正钠平衡以供生长所需因为血浆醛固酮较高，远端肾小管再吸收钠较多；但当钠负荷增加时肾排钠能力低，易于潴钠。早产儿肾上腺皮质对血浆肾素及远端肾小管对醛固酮的反应均低，其Na+-K+-ATP酶(钠泵)主动转运钠的能力亦低，保钠能力差基础排钠量较多易于失钠；若每天钠入量少于2mmol/kg时可发生低钠血症，当钠入量3mmol/kg时，血清钠方可达足月儿和成人水平而且早产儿将血流从保钠的近髓肾单位转向失钠的皮质肾单位的能力很低，亦易于发生高钠血症或细胞外液扩张。

新生儿低凝血酶原血症可能会导致出血的情况，那么新生儿低凝血酶原血症出血怎么办呢？

新生儿低凝血酶原血症出血由于凝血酶原缺乏引起的凝血障碍性疾病，主要表现为全身任何部位的出血。常见的有牙龈，胃肠，皮下等等。新生儿低凝血酶原血症，是由于维生素K依赖凝血因子显著缺失所引起的一种自限性出血性疾病。

凝血酶原是血液凝固因子之一。存在于血浆中，亦称第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物质，凝血酶原生成于肝脏，生成时有维生素K参与。凝血酶原在凝血机制中起着中心的作用。在激活的因子Ⅴ和由血小板或其他细胞提供的磷脂表面存在的条件下，被激活的因子Ⅹ激活形成凝血酶。

人的体温都是有一定的正常值的，但有些孩子会有新生儿低体温的情况，那么新生儿低体温是什么原因呢？

新生儿肝脏储存的糖原量很少，如果摄入热量不足，在生后18～24h内即可耗尽。产热过少，当环境温度降低时易发生低体温。还有能量储备少，摄入的热量少，体温调节能力更差，胎龄越小，出生体重越低，发生低体温的风险越大。

其实新生儿刚刚离开子宫的保护，一时还不能是一个外界的温度，出现低体温也是正常的生理现象。而且新生儿的身体内调节体温的中枢神经还没有发育好，再加上新生儿的皮下脂肪比较薄，保温能力很差，就更容易出现低体温的现象。家人不用太担心，注意给新生儿保暖就好了。

新生儿低血磷主要就是要补磷，但首先要确诊才行，那么新生儿低血磷有什么症状呢？

新生儿低血磷女性较多见，但临床症状轻，男性患者则与之相反。多数患者可无症状，但一般均有不同程度的临床表现。有症状者幼儿期和成人患者各有不同。患儿一般发病早，出生不久即有低血磷，多在1周岁左右开始出现类似维生素D缺乏佝偻病的骨病变，“O”形腿常为引起注意的最早症状，但病情轻者多被忽视，身高多正常，也有患儿因生长发育障碍致身材矮小。

有些新生儿低血磷患者可因骨骼疼痛至不能行走。患者可发生骨折与生长发育停滞，并常于出现骨病前，早期出现牙齿病变，如牙折断、磨损、脱落、釉质过少等。成人常表现为软骨病，但X线片上一般无继发性甲旁亢性骨病，肌张力低下，尤其下肢，手足抽搐较少见。

新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征症状相当明显，那么新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征表现有哪些呢？

新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征生后1个月内可呈消瘦，皮下脂肪明显减少，但后几个月则生长逐渐加速，甚至接近巨大畸形。至1周岁左右，表现吐字不清、言语障碍，下颌突向前方。低血糖发作为本病的突出症状，在出生后几小时内即可出现，持续时间长，较难矫正，以后可反复发作，严重者出现抽搐、意识丧失。

此外，新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征还可有颜面的火焰状母斑，耳郭畸形，颜面中央发育不全，膈肌缺损，阴蒂肥大，隐睾，肠扭转及母体羊水过多，巨大胎儿等。部分患儿可有轻度智能低下，小头畸形等。如能幸存至小儿期，则可有半身肥大症。个别患儿可罹患恶性肿瘤，如肾上腺瘤、Wilms瘤、精原细胞瘤、肝母细胞瘤以及腹腔肿瘤等。

新生儿低血糖症与高血糖跟体内的血糖都有关，那么新生儿低血糖症与高血糖症状是什么呢？

新生儿高血糖症轻者可无症状，血糖增高显著者表现为脱水、多尿、体重下降、早产儿可因高渗血症致脑室内出血。新生儿糖尿病可出现尿糖阳性、尿酮体阴性或阳性。重症可表现为烦渴、多尿、体重下降、眼窝凹陷、脱水，甚至休克症状，并可呈现惊厥、颅内出血等。症状严重者应及时到医院诊治。

新生儿低血糖症状不典型或无症状，少数出现症状，表现为反应低下，哭声弱、拒奶且吸吮并，肌张力低下，苍白、低体温、呼吸不整、暂停、青紫等，严重者出现震颤、惊厥、昏迷等，发病在生后1～2d内居多，结合血糖监测可作诊断。

新生儿毒性红斑会直接表现在新生儿的脸上，那么新生儿毒性红斑是怎么引起的呢？

新生儿毒性红斑是发生在新生儿时期的一种良性皮疹。多发生在出生后的头一、两天内，有的出生时就有，多数1-2天内很快下去，有的会持续时间长些，但都不会超过一周的。主要表现为全身皮肤遍布红色皮疹，有的是不规则的大小红色斑片、有的则是高出皮面的红色斑丘疹，有的还有小脓疱，有的还会连成一片，头皮也可以有疹子，但手掌和足底不出疹子。

新生儿毒性红斑可能是因为过敏反应，对于毛囊内寄生的微生物的一种先天免疫反应，因为母体淋巴细胞转移给胎儿，引起一种自限性急性移植物抗宿主反应，新生儿皮肤内基质粘度增加，引起皮肤炎症反应等等，这个有自限性，通常用点炉甘石就可以的。

新生儿发绀可能会导致孩子有窒息的情况，通常新生儿发绀是什么症状来的呢？

新生儿发绀通常是缺氧的一种表现，新生儿发绀伴呼吸困难者需要考虑是否有奶或者呕吐物的呛入，需要立即将宝宝头偏向一侧，合并肺炎者需要及早应用抗生素治疗，发育未成熟的早产儿，如果出现发绀，需要警惕肺不张或者呼吸窘迫综合征，需要立即至新生儿科就诊，以进一步诊治。另外，新生儿发绀伴心脏有杂音者，需要及早完善心脏彩超检查，以尽早排除先天性心脏病的可能。

未成熟儿出现新生儿发绀，怀疑肺不张及呼吸窘迫综合征者，应正压给氧，并进一步明确诊断。手术产儿出现发绀并呼吸困难或抽搐等，应考虑有颅内出血并作相应处理。新生儿发绀并有心脏阳性体征者，应进一步除外先天性心脏畸形、膈疝或气管食管瘘等，与有关科室共同诊治。

新生儿肺气漏其实是肺部的一种疾病，那么新生儿肺气漏是容易治疗的吗？

新生儿肺气漏不容易治疗。新生儿肺气漏需要保持安静、密切观察临床无症状或症状较轻病例，只需密切观察，病儿保持安静，防止因哭闹使气漏加重。如肺气漏不再继续，游离气体多可自行吸收。气腹一般都能自行吸收，宜少量多次喂奶，以防胃胀影响通气。吸氧有呼吸困难时应予氧吸入，吸入纯氧可加速胸腔游离气体吸收，但有发生氧中毒的危险。

当排气减压对有大量积气已发生呼吸、循环衰竭的严重病例，应立即采取排气减压措施，如严重高压气胸，可于患侧前胸第二肋间行胸腔穿刺或置入导管减压排气；时间允许也可作闭式引流术。纵隔气胸、心包积气气体过多，可分别采用胸骨后穿刺及心包穿刺，用空针抽出气体。重症间质性肺气肿，采用选择性支气管插管常有效。

新生儿肺透明膜病是肺部比较严重的疾病，那么新生儿肺透明膜病的主要病因有哪些呢？

新生儿肺透明膜损害的主要原因是胎儿期肺发育异常导致新生儿肺泡细胞分泌的表面活性剂缺乏，因此肺泡不能很好地开放，因此血液循环中的氧含量低，所以体内会有大量酸性物质导致儿童酸中毒。在生产时，如果患上了吸入性肺炎，也容易导致这种情况的发生，对于这种患儿一定要尽早的接受治疗。

要知道正常情况下的肺泡表面上皮分泌的肺泡表面活性物质是由多种酯类、蛋白质和糖组成的，在胎龄20~24周的时候出现，35周以后迅速增加。肺泡表面的活性物质具有降低肺泡表面张力，避免肺泡萎缩的作用。缺乏时，肺泡壁的表面张力将会增加，从而导致新生儿肺透明膜病。

新生儿肺缺血情况是比较少见的，但这种情况还是会有的，那么新生儿肺缺血怎么办呢？

新生儿肺缺血宜积极抗感染治疗，可选择青霉素、头孢克肟、莫西沙星等抗生素，并给予氨溴索化痰、咳嗽剧烈者给予甘草片止咳、吸氧等对症治疗；若为肺梗塞引起者在急性期可选择介入治疗，缓解局部缺血症状，已缺血坏死者可选择手术切除术治疗，还应注意其他肺部疾病引起者。日常中要注意休息，避免劳累，补充维生素及优质蛋白，避免情绪激动。

新生儿肺缺血后由于肺功能异常有可能导致脑缺氧缺血性脑病。 需要用药物促使肺部扩张，如果需要可以考虑上呼吸机。 国内很多医院都是不错的，此时可以就近找一些权威的大医院。

新生儿风疹病毒感染表现就是长了一点一点的东西，那么新生儿风疹病毒感染什么时候会好呢？

新生儿风疹病毒感染是一种由风疹病毒引起的通过空气传播的急性传染病，以春季发病为主。从接触感染到症状出现，要经过14～21天。这种情况的话如果比较轻微，一般一周左右可以自愈的，如果比较严重的话，是需要治疗一下的，这个无特效治疗，在发热期间，要注意卧床休息，可服用温热解毒的中药。

要知道风疹病毒易发生垂直感染，孕妇妊娠早期初次感染风疹病毒后，病毒可通过胎盘屏障进入胎儿，常可造成流产或死胎，还可导致胎儿发生先天性风疹综合征，引起胎儿畸形。病毒在体外的生活力弱，对紫外线、乙醚、氯化铯、去氧胆酸等均敏感。pH〈3.0可将其灭活。本病毒不耐热，56℃30分钟，37℃1.5小时均可将其杀死，4℃保存不稳定，最好保存在-60～-70℃可保持活力3个月，干燥冰冻下可保存9个月。

新生儿浮肿和胖看起来是很相似的，但胖不能消，浮肿却可以，那么新生儿浮肿什么时候消呢？

正常新生儿的体液总量占体重的80%，高于其他年龄组，增加的部分主要在细胞外液，因此正常新生儿具有一定程度的水肿，早产儿尤为明显，甚至可出现指压痕，以手背、足背及眼睑等处明显。随着生理性体重下降，多余的液体排出后，水肿自然消失，这个过程可能需要一个月左右。

新生儿出现浮肿有两种情况，生理和病理。新生儿出现浮肿有病理性的，也有生理性的水肿，若是生理性水肿于生后数天内即自行消失。若不能自己消失应及时带宝宝去当地的正规医院就诊，做血常规，血液检查，X线检查，心电图及超声心动图，迅速查出引起水肿原因，去除病因，同时进行对症治疗。

新生儿感染性腹泻会导致肠道受损，需要及时治疗，那么新生儿感染性腹泻怎么办呢？

新生儿感染性腹泻可能和酸中毒有关，此时需要纠正酸中毒，轻度酸中毒可随输入混合液而纠正;重症酸中毒应另用碱性溶液纠正，如5%碳酸氢钠5ml/kg，11.2%乳酸钠3ml/kg，均可提高CO2结合力(CO2CP)4.5mmol/L(10vol%)。检测血气中剩余碱(BE)或碳酸氢根(HCO3-)值，可计算所需碱性溶液量。

新生儿感染性腹泻需要及时进行抗感染治疗。新生儿感染性腹泻主要是指由于病毒或者是细菌感染而导致的腹泻，是比较严重的，容易导致水电解质紊乱，甚至是发生全身感染，脑膜炎的可能，注意多给宝宝喝水，注意观察小便量的情况，精神状态以及食欲情况，避免发生中毒性脑病，从而危及生命。

新生儿感染性心肌病其实就是心脏病的一种，那么新生儿感染性心肌病表现有哪些呢？

新生儿感染性心肌病所造成的心肌损害的轻重程度差别很大，轻症患者无任何症状，而重症患者可发生心力衰竭引起的心脏的，新生儿感染性心肌病出现了心肌细胞的肿胀，从而引起临床上的一系列症状，可能会表现一些心律失常，严重的可能会出现心脏功能衰竭，出现心脏增大的情况。

一旦出现新生儿感染性心肌病相关症状，应该通过检查，比如心电图、心脏彩超以及核素的心肌显像、冠脉CT，可以明确新生儿感染性心肌病的程度、心肌病不好的范围以及部位。另外如果新生儿感染性心肌病产生了心功能衰竭的情况，表现为肝脏和脾脏的肿大、腹部的积水、双下肢水肿等。

新生儿弓形虫病可能是从动物身上感染的，通常新生儿弓形虫病的症状有哪些呢？

首先弓形虫病是人兽共患寄生虫病，免疫功能正常者，感染弓形虫后多为隐性感染。但在免疫功能低下者，弓形虫感染常引起中枢神经系统感染症状，甚至引起全身播散性感染。免疫力低下者患病初期往往出现弓形虫血症，随着病情的进展，可出现全身性症状，例如高热、乏力、肌肉酸痛等表现，弓形虫脑病及弓形虫脑膜炎可有高热、头痛、嗜睡昏迷、视野缺损、癫痫发作、颅内高压、精神障碍等症状。

新生儿感染弓形虫后，多数是没有症状的带虫者，偶尔会有低烧(37.3℃~38℃)。只有少数人发病，其中轻型为隐性感染，重者可表现为多器官损害的严重症状。如果有弓形虫病症状表现的话，一般是淋巴结肿大，但不痛。其他轻微症状可能包括肌肉痛、疲倦、头痛和发热，也可能出现咽喉痛或皮疹。

新生儿佝偻病早期的时候还没有那么严重，此时治疗还没有那么复杂，那么新生儿佝偻病早期症状有哪些呢？

新生儿佝偻病是由维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱，从而产生骨骼发育异常的一种慢性营养性疾病。主要见于婴幼儿，特别是6个月以内的婴幼儿，以三个月以内的小婴儿多见。一般是表现为神经兴奋性增高的一些表现，如哭闹不安、容易激惹、动不动就会突然大哭，或是根本就碰不得，一碰也会哭闹，汗多、出汗比较多，也会有一些频繁摇头的表现等。

研究指出虽然母亲孕后期每日补充400IU的维生素D，对于足月儿血循环中25-OH-D3的影响很小，但是与孕期规律补充的母亲相比，孕期母亲未补充者，新生儿的维生素D很快就降至缺乏的水平，因此早产、双胎更易于贮存不足。

新生儿寒冷损伤综合征通常是因为寒冷的天气导致的，那么新生儿寒冷损伤综合征最关键的护理措施是什么呢？

新生儿寒冷损伤综合征最关键要保证热能供给，有助于复温和维持正常体温。热量供给从每日210kJ/kg（50kcal/kg）开始，逐渐增至419～502kJ/kg（100～120kcal/kg）；喂养困难者可给予部分或完全静脉营养。液量按024ml/kJ（1ml/kcal）计算，有心、肾功能衰竭者应严格限制输液量和速度。

新生儿寒冷损伤综合征简称新生儿冷伤，因多有皮肤硬肿故又称之为新生儿硬肿症，其由于寒冷或和多种疾病所致，以低体温和皮肤硬肿为主要临床表现。重者可并发多器官功能衰竭，多见于早产儿和寒冷的季节，也可发生在严重的败血症过程中以皮肤、皮下、脂肪组织、硬化水肿为特征，以早产、窒息、感染和新生儿为常见，重者可出现多器官功能衰竭。

新生儿的粪便情况不能按成年人的标准来确定，有些新生儿可能会有拉黑便的情况，那么新生儿黑便要拉多久呢？

通常宝宝刚出生，拉的是黑便，应该是正常现象，不用紧张，注意观察一下。只要宝宝能吃能睡，没有异常情况可以，可以不用治疗。一般的孩子在饮食正常，3~5天大便的颜色就会正常的。适当的给宝宝喝一些葡萄糖水，注意积极母乳比较好，调整生活习惯，可以给孩子适当体检一下，看看有无异常问题。

如果新生儿黑便大量的考虑到是胎粪。胎儿的遍又一遍由鳞状上皮细胞、胆液、消化酶和吞噬的孕妇羊水构成，孕妇羊水从胎儿肠胃掉下来，大概七天后将彻底排出来离体。要是小宝宝能吃能睡，就能够观查它，当它醒过来后，毫无疑问会一切正常。要是宝宝没哭，那么其是一切正常的，沒有必要太担忧，此时无需特别治疗的。

新生儿红尿显然是不正常的，正常的尿液是白色或者黄色的，那么新生儿红尿怎么回事呢？

新生儿红尿可能是因为肾脏受损，不过导致孩子出现红尿的原因有很多，并非都是肾损伤，还可能是饮食、服药等“生理性血尿”，家长不必过于紧张，如果孩子血尿的时间比较长，而且又伴有尿痛、尿频、尿急、头晕、头痛等症状，则需要进一步检查，确定是否是肾脏疾病的原因，及时去医院做检查。

有的新生儿尿液出呈现红色是比较正常的。如果新生儿的尿量较少，而且出生后血液中的细胞被破坏的比较多，就可能会导致血液中的尿酸增加，同时伴随着尿酸盐增加的情况，尿液就有可能被染成红色。这种情况比较正常，无需做特殊处理，可以为婴儿适当的补充水分。

红细胞是体内一种不可缺少的细胞，但有些新生儿红细胞计数偏低，那么新生儿红细胞计数偏低是怎么回事呢？

通常新生儿的红细胞明显偏高，出生2周后逐渐下降。男性在6-7岁时最低，25-30岁时达高峰。女性在13-15岁时达最高值，21-35岁时维持低水平，以后又逐渐升高，与男性水平相近。男女两性的红细胞数在15-40岁期间差别明显，可能是因为男性在此期间的雄性激素水平较高，促进蛋白合成，利于红细胞造血。

新生儿红细胞计数偏低与母亲有一定的关系，也与小儿后天的饮食和生长环境有关。婴儿以乳类食品为主，此类食品中铁的含量极低。母乳铁的含量与母亲饮食有关系，在不能用母乳喂养时，应喂强化铁的配方奶，并及时添加辅食。建议可以让孩子服食蛋黄泥，猪肝泥等，还有深绿色蔬。可以服用补血口服液，铁剂等。

新生儿红细胞增多症显然就是红细胞出现问题了，那么新生儿红细胞增多症诊断标准是什么样的呢？

新生儿红细胞增多症的诊断方法为：新生儿出生时面色过于红润或呈深红色；巨大儿、小于胎龄儿或双胎儿，一个面色苍白，另一个呈深红色；有宫内窘迫者；新生儿出生后呼吸急促、青紫，不能用心肺疾患解释者，均应进行检查。若Hb220g/L，红细胞压积0.65，则诊断为新生儿红细胞增多症。

通常轻度的新生儿红细胞增多症是没有临床表现的，重症的新生儿红细胞增多症可导致血粘度增加，血流淤滞，血容量增加，使心脏负荷加重，引起各个器官的失调，出现一系列临床表现。呼吸、循环系统：呼吸急促、发绀、呼吸暂停、心脏扩大、肺动脉高压、心力衰竭、水肿。

新生儿红细胞增多症高黏滞度综合征是关于红细胞的一种疾病，那么新生儿红细胞增多症高黏滞度综合征是什么原因导致的呢？

新生儿红细胞增多症高黏滞度综合征的发病机制是多因素的，可以发生在产前、产时和产后。婴儿产前缺氧可使红细胞生成素增加导致红细胞生成，而急性产时缺氧而婴儿脐循环完整者，胎盘血液可移至胎儿，使其血容量增加，这些都可以导致新生儿红细胞增多症高黏滞度综合征。

一旦患有新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征要做以下检查：尿常规、红细胞二磷酸甘油转移酶、胸部平片、多普勒超声心动图、心电图、红细胞压积、便常规。

新生儿本身的体质就比较虚弱，所以需要进行检查，其中新生儿疾病筛查有几项呢？

新生儿疾病筛查是临床上非常重要的筛查项目。新生儿疾病筛查需要在宝宝出生七十二小时左右进行，要给宝宝哺乳至少六次到八次。新生儿疾病筛查能够及时发现先天性疾病并进行治疗，能够一定程度提高新生儿的生存质量，减少新生儿因疾病导致的智力障碍及死亡风险。

新生儿疾病筛查是通过抽取新生儿的血液做血液检查分析。而且在抽血之前一定要空腹，不能在刚吃完奶以后，这样检测出来的结果没有那么准确。检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症这些等等，还会检查一些其他的。看看新生儿是否有一些遗传性的疾病，有些即使父母没有这些疾病，但是也有一个代遗传自己的祖辈有，也有可能遗传到孩子身上。

新生儿流行性腹泻可能是因为着凉或吃坏东西导致的，那么新生儿流行性腹泻会死吗？

新生儿流行性腹泻是不会造成死亡的，新生儿流行性腹泻通常是由于新生儿的免疫功能不强，以及环境因素导致，可引起大面积的流行，与细菌、真菌、病毒等较为常见。患儿可表现为排便次数增多，并伴有低热，所食欲不振，精神萎靡等症状。预防新生儿流行性腹泻，有效科学的护理是关键，需要严格的消毒，以及隔离，对于患儿要采用禁食8到12个小时，合理使用抗生素。

通常轮状病毒是新生儿流行性腹泻中最常见的病原，在新生儿中可以引起流行性腹泻。还有轮状病毒样因子，如微型轮状病毒偶也可以引起流行性腹泻。其他如冠状病毒、柯萨奇B型病毒和埃可病毒虽都可引起腹泻，但未引起流行。病原体的传播方式主要通过孕母产道、被污染的乳品、水、乳头、食具、成人带菌者等传播。

新生儿弥散性血管内凝血通过一定的表现可以得知，那么新生儿弥散性血管内凝血症状是什么呢？

新生儿弥散性血管内凝血下半身皮肤表面出现凹凸不平，并且明显暴露出血管。新生儿弥散性血管内凝血患者在患病的初期会感觉到皮肤瘙痒和疼痛。严重时皮肤表面会渗出血丝。小腿下面会出现发青发红颜色，并伴有皮肤表面出现凝结斑块。脚趾痛痒难忍脚背出现裂纹，后脚跟出现裂缝等都是发病的主要表现。

新生儿弥散性血管内凝血的肾脏受损表现为血尿、少尿、甚至无尿；中枢神经功能障碍表现意识改变、抽搐或昏迷；呼吸功能受影响表现肺出血，不同程度的低氧血症；消化系统表现消化道出血等；肝功能障碍表现黄疸、肝衰竭。

新生儿泌尿系统感染会直接影响到新生儿的排尿情况，那么新生儿泌尿系统感染是什么原因引起的呢？

引起新生儿泌尿系统感染的原因有很多的，女性容易高发，由女性身体结构来决定的，她的尿道本来就是比较短的，而且很直的，很容易被细菌入侵而引起泌尿系感染。

新生儿泌尿系统感染95%以上是由单一细菌引起的。其中90%的门诊病人和50%左右的住院病人，其病原菌是大肠埃希杆菌，此菌血清分型可达140种，致尿感型大肠埃希杆菌与病人粪便中分离出来的大肠埃希杆菌属同一种菌型，多见于无症状菌尿或无并发症的尿感；变形杆菌、产气杆菌、克雷白肺炎杆菌、铜绿假单胞菌、粪链球菌等见于再感染、留置导尿管、有并发症之尿路感染者。

新生儿囊性肺气肿综合征会影响到呼吸系统，那么新生儿囊性肺气肿综合征怎么形成的呢？

体内蛋白酶和抗蛋白酶系统的平衡失调，由于蛋白酶系统是破坏肺泡组织，而抗蛋白酶系统作用则相反，是保护肺泡组织不让蛋白酶系统破坏，当抗蛋白酶系统无法拮抗蛋白酶破坏作用，就会引发新生儿囊性肺气肿综合征。

目前随着大气污染的加重，有毒颗粒的排放，反复进入呼吸道，损害肺泡结构，也会引起新生儿囊性肺气肿综合征。反复呼吸道病毒或细菌等病原体侵入气道，引发支气管，肺组织和肺泡的局部反复感染，致使肺泡的扩张变形，这也可能会形成新生儿囊性肺气肿综合征。

新生儿脑膜炎严重的话甚至会导致孩子智障，那么新生儿脑膜炎症状有哪些呢？

新生儿脑膜炎主要是指新生儿期化脓菌引起的脑膜炎症，是常见的危及新生儿生命的疾病。新生儿脑膜炎在临床上的表现主要是为烦躁不安、哭闹尖叫、易激惹、严重者昏迷抽搐，有时表现反应低下、嗜睡、拒奶等症状。检查时，可以在小儿口腔两侧颊粘膜上发现白色小点，周围发红。一般来说，新生儿脑膜炎伴随着高烧情况出现，发热第3-4天，小儿出现红色皮疹，开始出现在耳后、面部，逐渐向全身发展，此时体温较前更高，还可能有呕吐、腹泻、咳嗽等表现。

注意新生儿脑膜炎会对婴幼儿的身体健康和大脑发育造成严重的影响，如果治疗不及时也会使新生儿落下一些后遗症，所以家长朋友们在平时护理宝宝的过程当中一定要认真仔细，也要多学习一些婴幼儿疾病护理的相关知识。

新生儿尿布皮炎通常都是因为尿布的问题，那么新生儿尿布皮炎的护理是怎么样的呢？

通常在新生儿大小便之后一定要及时去做好清理，尤其是在大便之后应该用温热的水清洗，之后用柔软的毛巾吸干宝宝身上的水分，一定要注意不可以用力擦拭，以免引起疼痛。，等宝宝屁股干爽之后再换上新的尿布，这样可以有效的避免尿布皮炎。

而且当婴儿出现了新生儿尿布皮炎，需要频繁更换尿布，这样能够避免刺激，还有利于控制细菌。宝宝小便或者是大便之后，一定要用湿巾擦拭他们的身体，以免发生感染而引起新生儿尿布皮炎。不可以用香水湿巾，否则很容易刺激到皮肤而引起过敏现象。只要宝宝弄脏了尿布，就一定要立刻更换，以免细菌滋生在尿布上面而引起新生儿尿布皮炎。

新生儿呕血和便血可能是某种疾病的症状，通常新生儿呕血和便血原因有哪些呢？

一般母乳喂养的孩子容易有维生素K缺乏的现象，但是孩子出生后注射突然的话，很容易导致畸形胃粘膜撕脱，导致出血，表现为吐血。如果是吃奶之后出现呕吐的现象，主要是因为肝郁气滞，影响脾胃功能导致的，治疗的时候可以服用一些疏肝理气的药。

新生儿便血可能是因为便秘或先天性肛门狭窄，从而造成排便困难，使肛周黏膜发生撕裂，导致出血，出血多为新鲜血，给予改善饮食结构和肛门成形术后会改善。肠套叠也会出现便血，通常伴腹胀、腹痛、精神萎靡，严重时会伴有呕吐，要及时到医院就诊，行腹部X线平片明确，必要时进行手术治疗。急性细菌性痢疾也会导致新生儿便血，其多有不洁饮食史，伴发热、腹痛，大便含脓血，化验大便会见白细胞和脓细胞，此时要积极应用抗生素治疗。

新生儿溶血症需要及时进行筛查，确定相关情况，那么新生儿溶血症筛查及效价是什么样的呢？

新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速。

要知道溶血会对新生儿带来很多的危害，比如说常见的黄疸，一般在新生儿24小时内开始快速出现，而且情况会变得越来越严重。严重溶血的情况会使新生儿的皮肤由浅黄色逐渐的发展成一种金黄色，这个时候甚至还会出现水肿的情况一定要注意。男女双方只要有一方属于O型血，都应该要负责的做溶血筛查。

新生儿皮肤硬肿症通常表现就是皮肤硬和肿，那么什么是新生儿皮肤硬肿症呢？

新生儿皮肤硬肿症由寒冷损伤、感染或早产引起的一种综合征，其中以寒冷损伤为最多见，称寒冷损伤综合征。以皮下脂肪硬化和水肿为特征。多发生在寒冷季节，多见于重症感染、窒息、早产及低出生体重儿。严重低体温、硬肿症者可继发肺出血、休克及多脏器功能衰竭而致死。

而且另一方面，由于体内的热量主要消耗在抵御寒冷上，会妨碍小儿正常的生长发育，影响体重的增长。早产儿由于脂肪量少，产热贮备力差，有严重感染、窒息的新生儿由于脂肪产热过程受抑，而更容易发生新生儿皮肤硬肿症。

新生儿皮肤褶皱处溃烂不及时治疗是很难自己好的，那么新生儿皮肤褶皱处溃烂如何护理呢？

新生儿皮肤褶皱处可以用柔软的纱布方巾，沾温热的水，拧干后，每日早晚为婴儿擦洗耳后、脖子、咯吱窝、腹股沟、屁股，有些胖宝宝的胳膊和腿上也会有又深又多的褶皱，这些是重点清洁部位。有条件的可以每日为宝宝洗一次澡。

要知道婴儿的皮肤比较娇嫩，所以很容易出汗、潮湿，从而导致局部新生儿皮肤褶皱处溃烂。一般家长要做的事情就是保持室内温度适宜，不要让孩子出太多汗，如果出汗也要及时擦干。如果已经有新生儿皮肤褶皱处溃烂相关症状，则可以外用一些保护性的油剂进行处理。还有阳光是最好的杀毒剂，如果宝宝腹股沟褶皱溃烂，可以将腹股沟裸露，在阳光下晒一晒，有助于皮肤的复原。

新生儿皮下急性蜂窝织炎发病通常比较急，那么新生儿皮下急性蜂窝织炎症状有哪些呢？

新生儿皮下急性蜂窝织炎可先有皮肤损伤，或手、足等的化脓性感染。患处肿、痛、表皮红，红肿边缘界限不清楚，指压后可稍褪色。病变部位侧的淋巴结常有肿痛。病变加重扩大时，皮肤可起水疱或破溃出脓。常有恶寒发热和全身不适。新生儿皮下坏疽病变多在背、臀部等经常受压处，皮肤坏死时呈灰褐色或黑色，并可破溃。

新生儿皮下急性蜂窝织炎的正常颌面部各层组织之间存在潜在的筋膜间隙，当感染侵入这些间隙时，化脓性炎症使疏松结缔组织溶解液化，炎症产物充满其中，此时才出现明显的间隙。感染可局限于一个间隙内，也可循阻力薄弱的组织扩散，形成弥散性的多个间隙感染，如口底。

新生儿脐部出血通常都是生产的过程中没处理好，那么新生儿脐部出血怎么办呢？

当新生儿在脐带未脱落或刚脱落时，容易出现少量出血。如果有少量出血就掉下来，按顺时针方向用75%酒精医用棉拭子擦拭干净，用干洗棉拭子轻轻侧压在出血部位30秒即可。如果宝宝的脐带已经脱落，已经渗血，也需要正常清洗。之后将宝宝的医用棉签倾斜35°-40°，轻轻按压30秒。如果患儿在治疗后仍在出血或出血较多，可能需要送医院诊治。

如果进行了这种脐带的护理和消毒之后，孩子仍然是有出血或者是其他的部位也有出血的情况，建议到医院查凝血功能。如果凝血酶原时间延长，考虑可能是维生素K1缺乏。这种维生素K1缺乏治疗，比较简单就是注射维生素K1，如果出现这种情况，也不要过于的慌张。

新生儿气促可能会导致呼吸困难等情况，需要及时通气，那么新生儿气促是什么原因呢？

导致新生儿气促的原因是新生在孕妇体内时受到细菌感染所导致的疾病，新生儿气促基本病原都是来自于母体是由于母体阴道内细菌感染源经过胎盘传染给孩子，这种病症是很常见的，因为积极配合医生的治疗是很快可以康复的，所以不用过于担心。

新生儿气促也有可能是患有了新生儿呼吸窘迫综合征：患儿为早产儿，肺部发育不完善，肺泡表面活性物质缺乏，目前患儿有呻吟、气促表现，而体查：呼吸音稍低，应考虑，进一步观察呼吸情况、查胸片可明确。一般是因为孕妇在怀孕前有不良的反应而引起的。介意怀孕在未生孩子前有什么不良反应，要及时的就医。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸需要及时处理，那么新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸怎么治疗好呢？

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸要加强营养，当患儿有脂肪泻时，饮食中可减少脂肪，如给脱脂奶，加用中链三酰甘油。另外也应注意热卡及蛋白质的充分供给。需预防脂溶性维生素缺乏，具体补充剂量应根据患儿胆汁淤积程度，病程长短及有无维生素缺乏症来确定。水溶性制剂可口服，否则宜采用肌注给药。胆汁淤积较轻或已缓解的，可改为口服。如有条件可进行血浓度监测，防止过量。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸严重的患者还可以考虑行葛西手术或者肝移植，如果是结石所造成的还可以通过手术取石如内镜ERCP取石。同时可以应用药物进行治疗，常用的有熊去氧胆酸，苯巴比妥，考来烯胺以及中药茵栀黄，应用人血白蛋白及治疗氨基酸促进蛋白质合成，给予低脂牛奶等等。

新生儿青紫显然是不正常的情况，需要及时检查才行，那么新生儿青紫原因有哪些呢？

如果是新生儿半身皮肤青紫与病理性原因和生理性原因有关系，生理性原因包括临产受压、暂时性青紫、保暖缺乏，病理性青紫有肠原性青紫、中心性青紫、红细胞增多症、中枢神经系统疾病也可引起青紫，新生儿皮肤青紫最好是到医院去确诊一下病因再治疗。

正常新生儿在生后最初5分钟内，可呈现青紫，这是由于动脉导管与卵圆孔尚未关闭，心脏的血流仍保持右至左分流的状态，肺泡尚未完全扩张，肺换气功能不完善以及周围皮肤血流灌注不足所致。如果宝宝生后暴露在寒冷环境中，肢体远端局部血流变慢，还原血红蛋白增多，肢端即可呈明显青紫，经保温后青紫可减轻或消失。

性别通常都是固定的，要么是男性，要么是女性的，但有些人是两性，那么什么是小儿两性畸形呢？

小儿两性畸形，也称为两性畸形，是异性分化的结果。它指的是表型性别的不确定种间状态或表型性别与性腺性别或遗传性别之间的矛盾表达。性别可以根据性染色体，性腺结构，内外生殖器形态和第二性征来区分，但有些患者有不同程度的性别特征，即那些不符合男女典型特征的人，严重的性行为异常，特别是外生殖器官，具有男性和女性特征，影响性别的决定。从病理学的观点来看，两性畸形可以归类为性腺和外胚层的异常分化。

真两性畸形的判断，可以从外生殖器畸形判断，孩子的生殖器会出现异常，真两性畸形，会同时出现男性与女性的生殖器。染色体检测也可以判断真两性畸形，可以对孩子进行染色体检测，以确实孩子的真实性别。不过孩子的性格，大部分是后天养成的，所以不能从这个方面判断孩子有两性畸形。

小儿颅咽管瘤部分切除手术并不难，但很多人担心复发的情况，那么小儿颅咽管瘤部分切除复发率是多少呢？

关于小儿颅咽管瘤部分切除复发率目前的情况是颅咽管瘤属于颅内的肿瘤，如果是可以完全的切除，术后复发的概率相对较低，但是主要是看目前这个肿瘤病理检查结果的良恶性程度。如果恶性程度较低，那么复发的概率较低，当然如果恶性程度较高，可以考虑辅助放疗等，这样有助于降低复发概率，通常部分切除复发率为40%。

颅咽管瘤是一种颅内的良性肿瘤，它来源于胚胎期残存的鳞状上皮细胞，大多数位于颅底的鞍区。这种肿瘤生长方式比较缓慢，不具备侵袭性，在世界卫生组织WHO肿瘤分级中为最低级别，一级。一般如果手术当中能够顺利全部切除颅咽管瘤，它是不会复发的。不过通常因为颅咽管瘤的位置非常深在，周围又有很多重要的神经结构，加上颅咽管瘤的肿瘤壁本身又有很多钙化，想在手术当中完全切除非常困难，经常造成手术中不得已的残留。

小儿盲肠炎会让小儿感觉比较疼痛，所以需要及时发现，那么小儿盲肠炎的症状及治疗是什么样的呢？

如果是急性小儿盲肠炎，6-12岁最常见，婴儿发生小儿盲肠炎的发病率比较低。主要症状就是腹痛，一般小儿盲肠炎最早期的主要临床症状就是发热，在初期的时候表现为低热，但是在几个小时后体温越来越高，最高可达到到39℃。还有其它的症状，比如腹膜炎，患儿腹部肌肉比较紧张，有压痛。

如果患有小儿盲肠炎，可以进行灌肠治疗，在治疗期间要注意饮食，饮食要以清淡为主，不吃辛辣刺激的食物，生冷刺激的食物，饮食要以易消化为主，少食多餐，不要吃得过多过饱，适当喝点温开水，暖暖胃。要注意腹部保暖，不要着凉受寒。多注意休息，保证有充足的睡眠。

小儿弥漫性体血管角质瘤其实就是瘤的一种，那么什么是小儿弥漫性体血管角质瘤呢？

小儿血管角质瘤综合征即弥漫性体血管角质瘤病，又称Fabry综合征、Anderson-Fabry综合征、Sweeley-Klionsky综合征、Ruiter-Pompen综合征、弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症、出血性小结节病等。该病征系由于α-半乳糖苷酶缺乏引起的性联遗传性疾病，表现为神经酰胺三己糖苷脂在全身各组织，特别在血管的内皮、周皮和平滑肌细胞中沉积，而网状内皮细胞受累较轻的一系列临床表现。该病多为男性发病，女性是致病基因携带者。

小儿弥漫性体血管角质瘤表现为神经酰氨三己糖甘脂在全身各组织，特别在血管的内皮和平滑肌细胞中沉积；儿童起病时，会出现反复的发热、出汗减少、四肢烧灼样感，甚至还为出现阵发性的腹痛、腹泻、呕吐、高热等多种症状；该病尚无根治的方法，可使用苯妥英钠来进行缓解，也可以使用地塞米松来缓解急性症状。

小儿脑脓肿需要穿刺进行引流，但对脑是有一定的风险的，那么小儿脑脓肿穿刺引流风险大吗？

小儿脑脓肿穿刺一般可以通过引流的方式，针对外伤引起的脑脓肿，可以通过侧切口，将大脑中的异物排出，起到引流的效果，主要是用导管引流，为了避免穿刺以及神经组织受损，导管插入大脑中，需要维持10天左右，风险很小，因为现在的技术非常先进，所以大家可以放心。

通常在做脑脓肿手术的时候，患者是需要签生死协议的，大家也不要担心，这只是对患者的身体起到保障，大家可以先抽取相关的资料查询，了解清楚具体的手术操作过程以及手术状况以后，进行手术治疗就可以了，脑脓肿是一定要治疗的，不可以等到病情加重才去关注。小儿脑脓肿穿刺引流早期的消炎治疗效果可能很差，需要手术治疗。不过只要积极配合医院的医生治疗，就不要太担心紧张。手术后要注意休息。

小儿脑外积水其实是脑积水的一种，那么患有小儿脑外积水严重吗？

小儿脑积水是发生在婴儿期的一种良性、自愈性疾病，属于假性脑积水。 一般通过头颅ct或者核磁共振检查，发现蛛网膜有异常，但没有或仅有轻度脑室扩大，在2～3岁以后扩大的蛛网膜下腔又慢慢自行消失。主要症状表现为患儿头颅增大，囟门膨隆或闭合延迟等，个别患儿出现抽搐症状，但患儿的智力发育一般没有影响，大多数患儿不需要进行治疗，大多会自己恢复正常。

其实不管是什么原因导致的脑积水，只要检查明确存在这个疾病，那说明脑脊液循环肯定是出问题了，要么是脑脊液生成过多，要么是脑脊液吸收障碍，要么是脑脊液循环通路梗阻。如果症状进行性加重，那是需要做手术的。建议到正规大医院神经外科好好的咨询一下，并且动态复查评估脑积水的进展情况。

小儿内生软骨瘤综合征是瘤的一种，那么小儿内生软骨瘤综合征的症状有哪些呢？

一般来说小儿内生软骨瘤综合征侵及的骨骼很少被软骨肉瘤所侵及。单一的内生软骨瘤约有40%～65%发生在手部，发生在足部较少。在手内，近节指骨是最好发部位，约占40%～50%的病例。其次是掌骨(约15%～30%)，中节指骨占20%～30%，很少位于末节指骨(约5%～15%)。各指的发生率以中指最多，其次是环、小指，再次为示指，拇指最少见，在腕骨属罕见(少于2%)。在足部，发病率约占全部内生软骨瘤的6%，好发部位依次为趾骨、跖骨、距骨。

由于小儿内生软骨瘤综合征不产生疼痛，多因偶然摸到肿块，或X线检查发现肿瘤。局部多无压痛。有些因压迫血管、神经及内脏器官，产生相应的症状。常是意外中摸到肿物或在X线照片上偶然发现异常。多数没有症状。股骨下端或胫骨上端的内侧骨疣可有肌腱滑动感。

有些小儿会有尿血的情况，这需要及时搞清楚原因才行，那么小儿尿血是什么原因引起的呢？

导致小儿血尿的因素很多，泌尿系结石、肾炎、尿路感染，泌尿系肿瘤等都可引起。当孩子如果出现尿血的这种情况，首先要考虑孩子是不是肾部有一定的问题，因为如果出现这类疾病，极其容易引起尿血的这些症状，及时到医院进行这方面的检查跟治疗进行缓解，避免时间过长，对身体造成一些不良的影响，平常多喝水进行营养的补充。

尿血一般是受到了外力的影响，造成了生殖器的伤害，或者说是肾部有一些疾病才会引起尿血的症状，及时到医院进行检查，避免时间过长，这种疾病会越来越严重，到后期对身体有一个无可挽回的伤害，多喝水给孩子稀释血液慢慢的进行营养的补充，按时复查。建议最好去医院检查一下，明确诊断，根据病因确定治疗方案。

有些瘤是会随着时间自己消退的，其中小儿皮肤脊髓血管瘤会自己消退吗？

小儿皮肤脊髓血管瘤有的会消失，对宝宝血管瘤的处理，需要根据宝宝的年龄、血管瘤的位置及性质等因素决定。婴幼儿血管瘤的自然病程包括增生期、稳定期和消退期三个阶段，生长期一般不超过6-8个月，多在8-12个月时进入消退期，消退期可持续到患儿5-10岁时，所以，对于部分稳定的小儿皮肤脊髓血管瘤（即大小、性质几乎无变化的血管瘤），我们可以采取随访观察为主。

如果到2-3岁小儿皮肤脊髓血管瘤还未消退的话，部分血管瘤内部就会变得血管成分很少，纤维结缔组织成分很多，到那会就只能选择有创的手术来切除了。所以在临床上，医生也会建议小儿皮肤脊髓血管瘤早期即便是处于稳定期，也可以通过几乎无副作用的外用药物来加速消退。

小儿皮肤假性黄色瘤会让小儿皮肤呈现黄色的情况，那么小儿皮肤假性黄色瘤症状有哪些呢？

小儿弹性假黄瘤即小儿皮肤假性黄色瘤，是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。临床上以皮肤损害、内脏出血、过早钙化、闭塞性血管病及并发症如心绞痛、跛行、高血压变化和眼底血管条纹改变为特征。

弹性假黄瘤原因未明，本病系弹力组织受累的一组遗传性疾病，以弹力纤维变性为特点，皮肤，心血管和眼具有特殊变化。通常眼部血管条纹的表现可较皮损明显，甚至仅此表现持续数年，常由眼科先发现本病。典型的眼病变是视网膜血管样条纹变化，系由Bruch膜断裂，弹力组织变性所致。常呈颜色不一（棕色、棕红、灰色、棕灰色甚至红色）、宽窄不一的血管样条纹。视盘区条纹多，且相互吻合呈星状。有时伴出血或渗血，视力减退，最终可因视网膜硬化而失明。

小儿脾大是比较危险的，毕竟脾是人体重要的器官，那么小儿脾大的原因和危害是什么呢？

脾脏是人体最大的髓外淋巴器官，其有一定的免疫作用，同时还能破坏异常红细胞。但当脾脏异常增大时，会把正常的红细胞也破坏了，因此时间长了就会造成贫血。并且作为免疫器官，其过度增大也会导致机体免疫亢进，从而增加患自身免疫疾病的可能。而脾大常见的原因是感染、某些血液系统的疾病、寄生虫、传染病引起的，有症状存在需要治疗。

脾大会伴有发热的危害，如果伴有发热以及自发性疼痛或者是压痛多是感染所造成的，比如说幼儿急疹，风疹等等，所以当孩子被确诊为脾大的时候，家长朋友们应该尽快带着孩子去就医，以免因为治疗不及时而错过最佳治疗，给孩子身体健康带来更严重伤害性。

小儿脾肝综合征治疗可能比较麻烦，那么小儿脾肝综合征治疗是什么样的呢？

小儿脾肝综合征治疗上主为脾切除及分流或断流术，对症及支持疗法。肝功能受损者，给予保肝治疗。为了预防门脉高压引起的上消化道出血，可应用钙离阻滞剂心痛定，每次10～20mg，每日3次，或β受体阻滞剂心得安，每次10～30mg，每日3次，使心率降低至25%左右。

通常小儿脾肝综合征病理改变主要为肝、脾大，包囊增厚且质地多较硬，呈淡灰红色。组织学有纤维变、肝窦扩张、Malipighian小体的透明变性改变。动脉周围有出血，小动脉周围有铁质沉着小结节。脾多明显肿大，肿大的程度与脾功能亢进成正比，但与病程长短并无明显关系。由于纤维组织增生，病程愈长脾质愈硬。

脾对人体来说是非常重要的器官，如果小儿脾破裂是比较严重的，那么小儿脾破裂的症状是什么呢？

小儿脾破裂是常见的外科急腹症。它的主要表现是内出血和腹膜炎症状。前者表现为贫血和有效循环血容量的不足，出现面色苍白、冷汗、心率加快、口干、尿少、休克、神志不清等。后者则表现为明显的腹痛、腹胀、恶心呕吐症状，腹痛多位于左上腹部，如果是外伤性脾破裂，在左上腹部或者胸部可以看到外伤的痕迹，比如擦伤及瘀斑等。也可以出现并发其他脏器损伤的表现，比如呼吸困难等。

通常腹痛和敏感压痛由腹痛和脾破裂引起。它是持续性的，通常不是很严重。中心破裂和包膜下破裂是由于完整的包膜、反弹疼痛和肌肉紧张。腹腔出血会像刺激一样引起疼痛，而腹部肌肉会因反射性收缩而感到僵硬。脾脏破裂后腹腔出血可能会出现腹膜刺激征，但并不严重。

脾脏对人体来说是很重要的，一旦小儿脾外伤，要及时治疗，那么小儿脾外伤的症状是什么呢？

如果是单纯小儿脾外伤的典型症状为左上腹受直接重击或严重摔伤撞伤后，患儿不能立刻直立，特别是左腹屈曲。甚至不能立起，卧位喜左侧向下、腰向前弯曲，不敢活动。不久出现腹痛、腹胀，精神不佳，拒食。严重者面色苍白、出冷汗、烦躁不安等休克前期症状。

由于脾破裂多为摔伤、撞伤等复杂伤的一部分，因此必须对每个患儿都作全身系统检查，包括：五官反应、颈部活动、胸部听诊、四肢脊柱以及血尿常规，伤后至少观察6h。必要时作X片、CT、MRI等检查，争取安全、快速确诊。如果考虑为脾自然破裂或病理性大脾破裂，则需进一步诊断脾大的原因，以便止血后进行根治。

小儿脾性充血其实就等于脾充血，并不是很严重的情况，那么小儿脾性充血如何治疗呢？

小儿脾性充血主要是针对其原发疾病，而不是切除脾脏。由于失去脾脏患者对荚膜菌(例如流感嗜血杆菌、肺炎球菌)所致的严重的全身感染的易感性较高，脾切除和放射疗法的适应证必须严格控制。本病关键是预防并发症。建议患儿需要及时去普外科检查，明确损伤程度，早期及时脾脏修补手术。

要知道小儿脾性充血属于非感染性癖，引起这个问题的原因有很多，比如淤血，血液病，结缔组织病，组织细胞增生症等。目前建议是要明确一下具体原因，看一下引起充血性脾大的具体是哪一方面引起的，再对症用药，平时的话保持一个平稳愉悦的心情，保证一个充足的睡眠。

贫血分为很多种，其中有一种就是小儿脾性贫血，那么小儿脾性贫血会遗传吗？

首先由于贫血往往是其他疾病的一种表现，因此贫血是否会遗传关键是看贫血的原因。在实际生活中，只有极少部分贫血具有遗传性，如遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血等。需要指出的是，部分孕妇妊娠期间患有非遗传性贫血性疾病，如营养因素导致的贫血，可以导致胎儿体内造血原料储备减少，故胎儿出生后可出现贫血，但这种贫血不是遗传性贫血。

小儿脾性贫血是不会遗传的。通常像营养性的贫血是不会遗传的，失血性贫血也不会遗传，但是有一类的贫血，就是遗传性贫血，它是和这个遗传相关的，比如北方有一个病叫遗传性球形细胞增多症，它是一个常染色体遗传性疾病，比如父辈或者是母辈有这个病，那女生的孩子得这个病的几率就很大，南方有一些常见的像地中海贫血，它就是一个遗传性疾病。

脾脏是有一定的大小的，不管是变大还是变小都是不好的，那么小儿脾脏增大是什么原因呢？

脾脏有大量静脉血窦，具有收缩和膨胀的特点。当脾静脉回流发生障碍时，例如门静脉高压，可使脾充血肿大；小儿患真性红细胞增多症或真性血小板增多症时，也可因储血细胞过多以致脾肿大。其实脾脏在身体里面起到一个新陈代谢的作用，如果有这种增大的不良症状，说明血液方面有可能有贫血的症状发生，可以先进行这方面的检查，找出病因再进行治疗。

如果小儿发热伴肝脾肿大多见于病毒感染性疾病和一些传染病，也可见于小儿白血病等恶性增殖性疾病。 儿科医生见到小儿发热时，应检查一下肝脾是否肿大，以避免一些重病被漏诊或误诊。肝脾肿大常见于慢性肝炎、伤寒、血吸虫病、肝硬化早期、白血病时。粒细胞白血病时，可见高度脾肿大。

小儿脾肿大其实不是病，而是一种症状，通常小儿脾肿大是感染了什么病毒呢？

小儿脾肿大可能是巨细胞病毒感染，常见的是EB病毒感染引起的肝脾肿大，建议做EB病毒检测明确诊断。通常小儿感染巨细胞病毒以后，容易出现昏睡，呼吸困难和惊厥等情况，其他症状有意识运动障碍，智力迟钝，肝脾肿大，耳聋和中枢神经系统症状等症状。可以发生间歇性发热肺炎和单核细胞增多症，容易出现发热，乏力，贫血等情况。

小儿脾肿大是婴幼儿常见的症状。它常见于整个身躯性疾病，如感染、血液疾病、代谢疾病和肿瘤。仅限于脾脏本身的疾病是罕见的。在急性感染中，几天内可以看到脾脏充血，可以在左肋缘下触及。慢性感染引起的脾肿大主要是由于增生性浸润。在大部分早产儿中，出生后可以立即触摸到脾脏。

小儿屏气发作其实比较常见，不过有些小儿屏气发作是有危险的，那么小儿屏气发作会持续到什么时候呢？

当孩子受到恐惧、痛哭、发怒、挫折等不良刺激之后，出现急剧情感暴发，哭叫及过度换气，接着就屏气、呼吸停止、口唇发紫。严重的可能出现意识丧失、全身强直、角弓反张(颈背高度强直，身体仰曲如弓状)、四肢肌肉阵挛性抽动。整个发作过程约持续1分钟左右，严重的会持续2～3分钟，然后全身肌肉放松，呼吸和神志恢复。部分孩子发作过后可能会有短暂发呆，也有的孩子会立即入睡。

屏气发作是一种婴幼儿时期呼吸系统方面的神经官能症。其原委是和孩子大脑发育不完善，对植物神经和情绪活动的调节控制能力较差有关。如果屏气发作反复出现，而且时间又长的话可造成大脑缺氧。因此，一旦发现宝宝屏气发作就应该立即采取措施：把孩子平放在床上，保持安静，此时应避免一切不良刺激。

小儿葡萄球菌性烫伤皮肤综合征看起来就像烫伤了一样，那么小儿葡萄球菌性烫伤皮肤综合征护理方式是什么呢？

萄球菌性烫伤样皮肤综合征（SSSS）是一种由葡萄球菌外毒素导致的剥脱性皮炎。本病是一种严重的急性泛发性剥脱性脓疱病，在全身性皮疹的基础上，发生松弛型烫伤样大疱及大片表皮剥脱，多发生于婴幼儿，建议家长及时带孩子去当地正规医院复诊，请医生在详细的检查一下，根据医生的意见予以对症治疗为好。

对于小儿葡萄球菌性烫伤皮肤综合征的护理，首先要保证烫伤部位的皮肤清洁，与此同时要定期的换药，使用一次性的纱布还用点就是要口服相应的抗生素。对于他的伤口部位也可以适当的使用一点中成药，这样的话，一般来说半个月到一个月的时间，他的伤口可以得到有效的控制和恢复的。

疝气的种类有很多，小儿脐疝就是其中一种，那么小儿脐疝的治疗方法是什么呢？

小儿出现脐疝的情况也是比较常见的，特别是在三个月以内的孩子当中，由于使劲用力的情况比较频繁，所以比较容易出现腹腔压力增加，而出现脐疝的表现。如果是小婴儿出现这样的情况，一般并不需要特别的治疗，可以用腹带包裹一下，有利于缓解脐疝的症状，但是如果随着月龄的增长持续存在这样的情况，需要考虑去医院看一下是否需要进行手术治疗。

其实小儿脐疝绝大多数是没有问题的，如果直径小于5cm就不用怎么治疗，要是大于5cm，宝妈就要多注意了。因为脐疝会影响到宝宝的消化系统，让宝宝营养吸收受到影响，进而就会出现体质下降，免疫功能降低，宝宝的正常发育也会受阻。

小儿气管异物不及时处理的话，可能会导致小儿休克，那么小儿气管异物急救方法是什么呢？

如果小儿出现支气管异物的话，是要倒过来，促进气管内的异物通过口腔排出来，如果出现有呼吸困难剧烈咳嗽的话，一般还要去医院就诊，可以采用支气管镜得观察下取出异物，以免引起缺氧不容易引起人体的生命危险。平时也要注意加强护理工作。

还可以反复多次进行冲压。这个冲压可以促进膈肌上抬从产生向上的气度，增加气道的通透性，增加气流促使异物排出。临床上大多数患者经过以上的救治都能够好转，但并不是海姆立克法所有的支气管异物都能解决掉。如果经过反复多次患者没有将异物咳出需要立即上医院进一步救治，因为这个时候有可能需要应用支气管镜取异物，才能彻底解决问题。

小儿石骨症很容易导致贫血的问题，对小儿非常危险，那么小儿石骨症怎么办呢？

小儿石骨症的话需要反复多次输血对改善贫血、控制出血症状以及并发的感染都有帮助。肾上腺皮质激素对本症的贫血也有疗效。如有脾脏肿大及脾功能亢进，脾切除使骨髓外造血功能进一步减小，而轻者为迟发型，可延至成年期因骨折而被发现。婴幼儿较重病例预后不良，常因并发感染而夭折。

小儿石骨症是一种少见的遗传性疾病，临床并不多见，容易出现漏诊，诊断主要依靠X线的表现，有时需要通过生化和免疫学检查结合CT、X线片才能确定其分型。同时要和某些化学元素中毒如：磷、铅、氟中毒及成骨性骨转移相鉴别。对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人。

小儿视觉性言语障碍会让小儿学习困难，那么小儿视觉性言语障碍治疗方法是什么呢？

当儿童出现视觉性言语障碍时，治疗总是选择正常儿童最早出现的音(也即最容易的音)入手，这个音称为目标音，首先帮助儿童认识正确发目标音的口形及其他特征，其次进行听觉训练，即区分目标音和另外一个声音，接着让儿童比较自己发目标音和正确目标音之间的差别，建立正确的感知，最后用语音定位法，让儿童看着发目标音时，治疗人员的唇、舌、下颌的运动和口形，让儿童对着镜子模仿发音。

治疗人员可以选择一些符合儿童的句子，采用放慢说话速度、重复说、模仿说、与儿童一起说等方式。在重复说时，儿童必须跟随治疗人员说话的音调、强度和节奏。治疗人员有意在说话时发出儿童以往不正确的发音，训练儿童能否善于发现并自行纠正。

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是一类新生儿疾病，那么小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是怎么回事呢？

小儿室间隔完整性肺动脉闭锁指的右室流出道完全梗阻，但是室间隔完整。肺动脉的血供依赖于动脉导管，出生以后数小时之内就会出现中心性的发绀随着动脉导管功能的关闭，发绀会逐渐的加重。右心室扩张可能会使肺脏不同程度的发育不良，导致呼吸困难、呼吸急促等。心脏彩超检查或者心导管的检查是诊断这个疾病比较好的手段。一旦确诊以后需要积极的纠正缺氧和酸中毒，静脉使用前列腺素e1和e2，保持动脉导管的开放，需要尽快的分期手术治疗。

新生儿早期即处于危重状态，根据两所医学中心的调查，远期疗效尚不理想，先天性心脏外科医生协会前瞻性研究表明，在1987～1990年的71例新生儿中，行手术瓣膜切开加或不加体肺动脉分流术及跨环补片（RVOT），或仅做体肺动脉分流术，1个月存活率81%，4年为64%，出生体重低和右心室依赖性冠脉分流是造成死亡的危险因素。

小儿手心畸形综合征通常都是遗传导致的，那么小儿手心畸形综合征怎么回事呢？

小儿手心畸形综合征属常染色体显性遗传性疾病。患儿出生时即表现，往往有家族史，患者（杂合体）子女发病风险50%，纯合体患儿不能存活。家庭成员中非患者的子女一般不会患病。基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。

其实小儿手心畸形综合征是一类常见病，其发生率约为新生儿的1‰左右。手部及上肢畸形可单独出现，或伴多种上肢畸形同时出现，也可能是多种综合征表现的一部分。据统计，大约5％的先天性上肢畸形是综合征的一部分。手部及上肢畸形还可伴有心血管畸形、造血系统疾病、消化道畸形、颜面畸形、颅脑畸形、泌尿生殖器畸形及下肢畸形等。

有些小儿会有手淫的情况，这对小儿的身体不好，那么小儿手淫怎么办呢？

一般小孩进行手淫的行为可能是由于偶尔触碰到性器官造成的快感使他进行该类行为，这时就需要用简练易懂的语言让他明白手淫的危害。孩子在父母的教导下能够慢慢的改善这一行为，同时需要在暗处观察，在不损害孩子自尊心的情况下，减少他这一行为的发生。平时可以多带孩子外出，为他提供一些兴趣上的支持。

注意小儿手淫需要保持会阴部清洁，避免持续存在的刺激会阴部而出现手淫的情况。另外也需要注意转移注意力，避免孩子一个人玩而出现类似手淫的动作或者假腿综合征的表现。同时也需要注意忽视法，对于儿童手淫的行为可以视而不见，听而不闻，弱化孩子出现这样的行为。同时也需要注意转移注意力，尽量让孩子的注意力转移到游戏或者其他的玩具当中，避免孩子过度的关注自身的生殖器官。

有些小儿有输尿管疝，导致排尿比较难受，那么小儿输尿管疝什么症状呢？

疝气多会出现恶心呕吐、下腹部坠胀、腹胀气、腹痛、便秘、营养吸收功能差、易疲劳和体质下降等症状。疝气医生指出疝气最明显的症状是引起疼痛，造成患者行动不便，此外，疝气严重了还会影响生育功能。男性疝气是小肠进入阴囊附近，男性的阴囊正常情况下处于低温状态，小肠的温度却是37度左右，长期高温会影响性器官发育。

而所谓的输尿管疝，是输尿管末端形成囊肿突入膀胱中，通常为先天性输尿管开口狭窄所引起，会出现患侧的肾盂、输尿管扩张。输尿管疝位于输尿管开口部位，不会影响从尿道插入导尿管，插导尿管对输尿管疝没有治疗作用，向输尿管中插“输尿管导管”可以临时解决问题，最终治疗还是需要进行手术。

小儿髓母细胞瘤是恶性瘤的一种，比较严重，那么小儿髓母细胞瘤生存期是多少呢？

近年随着术后的放疗和化疗，小儿髓母细胞瘤生存期已有极大的提高。1984年Berry报道5年生存率为56%，10年生存率为43%；1988年Leftkowitz报道儿童髓母细胞瘤10年生存率为75%，12年生存率达51%。不过小儿髓母细胞瘤是一种恶性程度很高的肿瘤，它生长快，而且是侵袭性生长，手术完整切除的概率比较小，所以往往比较容易复发。

小儿髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性肿瘤，主要发生在小脑半球，以颅高压、脑积水、共济失调为主要临床表现。主要治疗方式为手术切除联合放疗和化疗。髓母细胞瘤对放疗、化疗较敏感，但难以达到临床治愈。根据最新的分子病理分型，WNT型髓母细胞瘤通过综合治疗可有效控制症状，明显延长生存期，预后良好。

有些小儿吃东西特别多，这可能是患有小儿贪食症，那么小儿贪食症的原因是什么呢？

可能是因为遗传的原因，虽然已有研究报道该障碍同卵双生子同病率为22%，异卵双生子同病率为9%；其亲属中，患抑郁症的比例高于普通人群，但该障碍与遗传的关系尚不明确。另有研究报道该障碍患者脑脊液中5-HT代谢产物5-HIAA水平低于对照，提示可能由于中枢5-HT不足而导致该障碍。

其实小儿贪食症为周期发作不可控制的多食，但大多数患者仍维持标准或接近理想体重，可出现于神经性厌食中，女性较为常见。本症发病年龄一般为18～20岁，比厌食症要晚。据国外报道，女性患病率为1%～3%；男女之出为1：10，世界各地患病率相似。

小儿习惯性痉挛综合征会影响孩子的生活，那么小儿习惯性痉挛综合征的症状是什么呢？

小儿习惯性痉挛综合征有运动性抽动：又称单纯性小儿抽动。主要临床表现为患者身体的一处或多处肌肉发生不自主地、快速地抽动，此外，患者还可做出各种怪样动作。此种抽动症患者往往在精神紧张或被人制止时症状加重，而在睡眠或不被人注意时症状减轻或消失。单纯性发声抽动：主要临床表现为患者经常发出各种声音，如咔、啊、呵、喔等单调、短促的声音，或者咳嗽、哼哼、狗叫、清嗓、吸鼻等声音。

小儿习惯性痉挛综合征没有年龄和性别的限制，男女老少都有患病的可能，只是患病的几率不一样，对于小孩子来说，患病几率大于成年人，治疗难度也很大。小儿抽动症，又名习惯性痉挛综合征、抽动综合征、短暂性抽动障碍等，是发生在儿童群体的一种肌肉抽动性疾病，属于多发疾病。

小儿先天性多发关节挛缩会导致一系列并发症，通常小儿先天性多发关节挛缩怎么治呢？

先天性关节挛缩是指关节在宫内位置就处于屈曲挛缩状态，出生时，全身屈曲或关节僵硬，即先天性多关节挛缩。小儿先天性多发关节挛缩表现以出生时最甚，而以后即不再继续发展，许多患儿表现良好，2/3者无需卧床而能自由行走。有早期作矫形外科及物理治疗的指征，关节挛缩可在生后几月内得到相当大的缓解，矫形治疗有帮助，虽然后期需要手术以恢复关节角度，但很少能改进行动能力。

小儿先天性多发关节挛缩的治疗因受累关节多需多次手术，术后复发率高，需反复手术。治疗目标是增加受累关节运动范围，使患儿能独立或辅助行走，最大可能改善上肢与手的操作能力。

有些小儿天生肌肉就有问题，患有小儿先天性肌张力不全症，那么小儿先天性肌张力不全症是什么病呢？

小儿先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称，代之以婴儿低肌张力综合征包括其他一些婴儿肌张力减退。

患有小儿先天性肌张力不全症的话有时会出现双手常呈握拳状，拇指贴掌心，其余四指将拇指握住，手背朝前，拳心向后，脊柱常不同程度出现后凸或者侧弯，髋关节部位常不能充分伸展而保持一定程度屈曲。下肢常出现交叉，跟腱紧张导致扶站时足底无法放平，只能组长脚尖着地等。

小儿先天性尿道瓣膜是可以治疗的，这是一种尿道疾病，那么小儿先天性尿道瓣膜症状有哪些呢？

小儿先天性尿道瓣膜通常位于前列腺尿道的远端，瓣膜为粘膜皱摺形成，外形像一层很薄的膜。尿道粘膜皱襞肥大、粘连或发育异常，突入尿道腔内，所致的尿流排出障碍性疾病。建议还是到正规大医院专科进一步检查治疗，明确导致目前症状的原因后再进行针对性的治疗。一般总是保守药物治疗为主，真的有器质性病变那可能需要手术的。

患有小儿先天性尿道瓣膜的婴儿可能有生长迟缓，尿路感染，甚至脓毒症。新生儿期可出现排尿困难、哭闹、排尿困难，甚至急性尿潴留。浮肿的膀胱通常从下腹进入并有一个厚的壁。呼吸困难和紫绀也可由肺发育不良引起。有些儿童可能有腹水。

小儿先天性侏儒痴呆综合征其实就是侏儒加痴呆，那么小儿先天性侏儒痴呆综合征的症状是什么呢？

男、女均可患小儿先天性侏儒痴呆综合征，表现为精神迟滞（生殖腺畸形者早有此症状）、生长发育障碍。男性者，男性生殖器分化或完全缺如或隐匿；女性由正常性腺发育到发育不良及闭经均有。还有小儿先天性侏儒痴呆综合征会导致人停止生长，看起来像几岁孩子一样，同时会痴呆，不会和正常人一样。

如果小儿先天性侏儒痴呆综合征比较严重，那么其社会适应能力明显缺陷，日常一切生活均须别人照护，不知危险和防御。言语发育明显障碍，或只能学会一些简单的词句，不能理解别人的言语。还会有极重度精神发育迟滞，当然这种情况较少见。大多数在出生时就有明显的先天畸形。完全缺乏自理生活的能力。

小儿先天愚型会导致孩子没有办法正常生活，通常小儿先天愚型的症状有哪些呢？

小儿先天愚型的话会有明显的特殊面容体征，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖且常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常、头前后径短、枕部平呈扁头、颈短、皮肤宽松、骨龄常落后于年龄、出牙延迟、头发细软而少、前囟闭合晚、顶枕中线可有第三囟门、四肢短；由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹；常出现嗜睡、喂养困难、智能低下表现，随年龄增长逐渐明显。

小儿先天愚型患儿尽管在核型上有所差别，但在皮纹上具有共同特点。常见的皮纹特征为：一侧或双侧通贯手掌三叉点t移向掌心，atd角增大，多大于58°（我国正常人atd角为41°。约80％足部母趾球区有胫侧弓形纹（弓凹朝向母趾侧）。此外，手指箕形纹增多，多见十指尺箕。

小儿纤毛不动综合征不治疗的话可能会导致小儿呼吸困难，那么小儿纤毛不动综合征该怎么办呢？

小儿纤毛不动综合征的治疗主要针对鼻窦炎或呼吸道感染应用抗生素防治感染。严重支气管扩张，频繁咯血或感染，且局限于一侧肺者，可考虑手术治疗。可使用免疫调节剂，接种流感疫苗和（或）肺炎球菌疫苗，以增强抵抗力，有助于减少呼吸道感染。

小儿纤毛不动综合征在近亲婚配的地区发病率较高，多有慢性肺部炎症、慢性鼻炎及鼻息肉、慢性或复发性上颌窦炎及筛窦炎的病史，约50%的患者有内脏转位现象，患者的第二性征及性器官发育正常，精液量及精子数量在正常范围，精液染色显示精子是存活的，但不能运动或很少运动，超微结构检查可见轴丝的病理改变。

小儿纤维囊泡症在小儿身上比较常见，那么小儿纤维囊泡症表现有哪些呢？

小儿纤维囊泡症是一种婴幼儿和青少年的遗传性胰腺疾病，实则为多个外分泌腺功能失常的复合表现(complex symptom)，所涉及的器官包括胰腺、肺、肝、肠、汗腺等。1936年Fanconi首次对3例本病作出描述，并命名为小儿纤维囊泡症。

小儿纤维囊泡症开始出现症状都在一岁之内，有些病例在新生儿期就有大量粪便，胎粪可呈黏稠胶状如油灰样的黑色物质，与肠壁紧密黏着，引起胎粪性肠梗阻或腹膜炎。有些则数月后才出现显著的脂肪泻。患儿的食欲良好，体重仍不增加，生长缓慢。粪便的量多，不成形，臭味特重，每天3～6次。有些患儿可发生肝硬化，并继发低蛋白血症、水肿、贫血、眼干燥症及维生素K缺乏症。

小儿纤维性胆管炎是炎症的一种，通常小儿纤维性胆管炎的原因是什么呢？

小儿纤维性胆管炎的原因是胆囊管开口过低或平行于胆总管；相邻两管壁有时缺如，仅间隔一层覆有胆管上皮的薄的纤维膜；有时周围组织形成一鞘样结构，将胆囊管与肝总管一并包裹在内。这样的结石一旦嵌顿在胆囊管中，十分容易压迫肝总管使之狭窄，甚至形成瘘。

研究认为结石的大小同发病有关，结石直径为0.5～1.5cm嵌顿发生率最高，同时也最容易引起胆囊胆管瘘，其瘘发生率是其他结石的5.8倍。黄志强认为本病是由于肝总管受压或炎症波及所造成的复杂的病理改变，由于结石的推移压迫，肝总管变窄，引起胆囊胆囊管胆管瘘，胆总管纤维瘢痕性狭窄、梗阻。不同的阶段引起不同的临床表现。

小儿纤维性骨营养不良综合征是营养不良的一种，那么小儿纤维性骨营养不良综合征治疗方法是什么呢？

小儿纤维性骨营养不良综合征病因和发病机制尚未完全阐明，故至今尚无有效根治方法。对已明确系由肿瘤引起者，可手术根治和放射线照射治疗。对畸形和功能障碍的肢体，可进行矫正和功能训练。对骨病引起特殊并发症和颅底或眼眶骨纤维化引起视神经孔狭窄导致视力障碍，甚至失明，可试用手术矫治。对各种内分泌紊乱，则应给予相应处理。

患有小儿纤维性骨营养不良综合征的话，一般认为婴儿期以牛乳加蔗糖和植物油为最好的食品基础。年龄稍大可根据当地习用食品加添固体食物以提高热卡供给，如无拉肚子、呕吐，早期即给予每天每公斤190热卡，逐渐增至200热卡。不能耐受乳糖者忌用乳类。

小儿纤维增生性慢性肺病需要长期治疗，通常小儿纤维增生性慢性肺病吃什么比较好呢？

小儿纤维增生性慢性肺病可以吃芦荟酊，其是抗菌性很强的物质，能杀灭多种真菌、霉菌、细菌、病毒等病菌，抑制和消灭病原体的发育繁殖，促进患者病情的恢复，预防感染的作用。

平时也可以适当的吃些海带、紫菜、黑木耳这些具有良好的抗癌食物防止患者小儿纤维增生性慢性肺病恶化造成炎症的加剧生成肿瘤，另外要注意的是生活中要适当补充微量元素。雪梨具有清热润肺生津的功效，长期食用雪梨可以有效的祛除小儿纤维增生性慢性肺病患者体内的内火，此外常喝蜂蜜水对于小儿纤维增生性慢性肺病患者也是非常有利的野生蜂蜜会提高患者的免疫力。

小儿限制型心肌病其实属于心脏病的一种，如果小儿限制型心肌病应该怎么办呢？

小儿限制型心肌病常见治疗如下：一般治疗，好好休息；防治诱因，如避免上呼吸道感染；病因治疗，如病毒性心肌炎抗病毒治疗，可用板蓝根、连翘等中成药治疗；营养治疗，如能量极化液的应用可为心肌提供能量，维生素C、肌酐等都可以用；对症治疗，如上感服用抗生素抗炎治疗；激素治疗，对于一般治疗无效或病情很严重的可以用激素治疗；并发症的治疗，如抗心律失常（异丙肾治室早）、纠正心衰（利尿、强心、扩血管药的应用）、补充血容量及升压药的应用纠正休克，具体请结合临床。

一般感染、缺血，代谢性疾病都可能会导致小儿限制型心肌病，治疗小儿心肌病，需要针对引起小儿限制型心肌病的原发疾病进行治疗，同时还需要针对小儿限制型心肌病进行对症支持治疗，对症支持治疗主要就是防治心律失常以及心功能不全等。

酶参与着人体各种各样的代谢，其中小儿腺苷脱氨酶缺乏症状有哪些呢？

研究发现，参与红细胞代谢的酶有40多种。如果发生遗传上的缺陷，使某些酶的活性减低，从而影响红细胞的代谢和功能，引起溶血性贫血。而由腺苷脱氨酶缺乏引起的溶血性贫血，最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血，现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。

小儿腺苷脱氨酶缺乏疾病的主要症状见于贫血，多见于溶血性贫血。患者主要是由于红细胞酶缺乏而引起的症状，最初为先天性非球形细胞溶血性贫血。这种疾病从婴幼儿时即可发生。起病多无明显诱因，可以出现脾肿大，网织红细胞计数增加等临床表现。轻者可不需要做特殊的治疗，但贫血较严重的需要输液进行调理治疗。

小儿消化道出血看起来不严重，但会导致其他疾病，那么小儿消化道出血的症状有哪些呢？

小儿消化道出血可能表现为黑便，黑便代表出血来自上消化道或小肠，大便颜色呈黑色，柏油样，黑便颜色受血液在肠道内停留时间长短影响，当出血量较大，出血速度较快，肠蠕动亢进，粪便可呈暗红色甚至鲜红色，酷似下消化道出血，相反，空回肠出血，如出血量不多，在肠内停留时间长，也可表现为黑便。

消化道出血时孩子会还伴有恶心，不想吃饭等症状。出血多的孩子大便可能是红色或黑色，大量出血会引起休克和生命，一般出现便血的症状就表明情况相对来说已经非常严重了，如果孩子有消化道出血的症状，应及时就医，查明病因，及早治疗。

小儿因为消化系统还没有发育好，所以容易出现紊乱的情况，通常小儿消化功能紊乱用什么药呢？

小儿消化功能紊乱可以吃点匹维溴铵片和调节肠道菌群药物，比如双歧杆菌，平时注意饮食三餐规律，避免腹部受凉及情绪焦虑，紧张等。小儿消化系统功能紊乱是一种消化系统的功能性疾病。其主要症状：腹痛、腹泻及大便干燥等，它虽然不是一种严重疾病，但却是一种病程很长、发病率非常高的疾病。

所以治疗需要运用理肠调胃安神汤全面调理心神以及五脏，才可彻底恢复正常，切不可头痛医头，脚痛治脚，没有抓住疾病的主要矛盾去进行综合治疗，而是把片面的症状，当成了主要症状，造成顾此失彼，致使疾病反复发作，迁延难愈。

小儿消化系统变态反应其实就是消化系统的一种反应，那么小儿消化系统变态反应的特点是什么呢？

小儿消化系统变态反应主要表现为呕吐、腹泻、腹痛或便血等症状，其特点为检查肠道粘液可见嗜伊红细胞增多。虽然过敏原多为食物，但吸入或由于注射等途径而来的过敏原也可作用于消化道，而使这些部位的粘膜发生水肿、渗出、平滑肌痉挛或出血。近年来研究认为有些消化性溃疡病、节段性肠炎和溃疡性结肠炎等可由于变态反应所引起。

孩子在出生后3～4个月，此时胃肠道粘膜透过性较强，食物特别是牛奶中的大分子蛋白质可以渗入粘膜而引发变态反应。孩子在吃奶过程中或食奶后不久突然发生肠部绞痛症状（尖声哭闹、两腿屈曲、面色改变、肠鸣音加强），同时可排出带泡沫或粘液稀便。多数病例还可以伴有上呼吸道粘膜充血、皮疹和肛门周围糜烂，这就是消化道变态反应。

小儿因为消化系统还没有发育好，所以可能会出现肠胃问题，这个时候就可以吃小儿消积丸了，那么小儿消积丸的功效与作用有哪些呢？

小儿消积丸是一种中成药，由大黄，牵牛子，厚朴，槟榔，香附等药物组成，治疗一些小儿各种停食积滞，面色萎黄，身体瘦弱，脘腹胀痛病症。建议，目前相关的状况可能需要结合临床选择，还有可以积极排查孩子是否有铅超标的情况，药物口服治疗时，需要遵医嘱，平时可能需要加强饮食保健。

小儿消积丸是一种中成药物，主要功效就是消食导致，健脾开胃，临床上用于孩子消化不良引起的积食，腹胀，便秘等不适症状。副作用有可能会导致孩子大便次数增多，食欲不振，如果出现上述不适症状，需要立即停药。孩子小胃肠消化功能弱，平常饮食上要多注意，多给孩子吃一些容易消化的食物。

脾胃对人体是很重要的，但有些小儿的脾胃有问题，这个时候可以选择服用小儿消食健胃丸，那么小儿消食健胃丸说明是什么呢？

小儿消食健胃丸能消食导积，化湿和胃。用于肉食积滞，胸脘痞满，腹胀时痛，嗳腐吞酸，恶食，大便泄泻。通常都是口服，一次1丸，一日2次；周岁以内酌减，三岁以上者可酌增。不过如正在使用其他药品，使用小儿消食健胃丸前请咨询医师或药师。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

平时生活中要尽可能的避免吃一些难消化的食物，例如粘性食物、油腻食物、动物性食品这类食物都会加重胃的负担，从而影响肠胃的吸收。而又有些食物的食用会导致营养不良、生理机能的下降，例如米面等食物、维生素含量减少，因而吃的时候一定要做到饮食合理搭配，保护胃要从日常生活中的点滴细节做起，按时进餐。

肾脏是人体的排毒器官，但有些孩子患有小儿小管间质性肾病，那么小儿小管间质性肾病的病因是什么呢？

患者小儿小管间质性肾病的因素较多，原因较复杂，一般情况下，首要病因是急性肾小球肾炎，其次是原发性肾病综合征。此外，继发性肾病，包括过敏性紫癜和遗传性肾病，是罕见的。急性肾小球肾炎通常是由感染引起的。儿童在发病前可能有咳嗽、咳痰等呼吸道症状，或腹痛、腹泻等肠道感染症状，也有少数是由皮肤化脓性感染引起的。

其实小儿小管间质性肾病以原发性为多见，主要病变为肾小球基底膜通透性增高，临床常表现为大量的蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症、全身明显凹陷性水肿及肾功能异常等一系列症状。在治疗过程中，多采用休息、营养、维持水电介质平衡、预防感染及利尿消肿等综合措施，其中以激素疗法最为重要，常用的药物有强的松等。

小儿粒细胞减少性小肠结肠炎属于炎症的一种，那么小儿粒细胞减少性小肠结肠炎诊断有哪些呢？

小儿粒细胞减少性小肠结肠炎的诊断，要根据病史，典型症状，体格检查和各项辅助检查，如实验室检查，影像学检查，结肠镜检查，组织细胞学检查等结果，做出诊断。通常发现病变部位弥漫性充血、水肿、糜烂、溃疡，脆性增加，表面常伴有脓性分泌物及血液，多发性假息肉及肠腔狭窄、桥形黏膜，结肠袋变浅或消失。

小儿粒细胞减少性小肠结肠炎在病理活检的时候，可见黏膜有单核细胞浸润为主的炎症、糜烂、溃疡，尚可见隐窝炎、隐窝脓肿，同时有腺体排列紊乱、萎缩，杯状细胞减少等特点。

小儿强直性肌营养不良综合征属于营养不良的一种，那么小儿强直性肌营养不良综合征如何护理呢？

小儿强直性肌营养不良综合征主要是肌肉收缩后松弛显著延迟，导致肌肉僵硬。主要临床表现为肌无力肌萎缩和肌强直。肌电图检查提示出现特征性，连续高频电位放电现象。本病无有效治疗方法，主要是对症支持治疗。肌强直可选用苯妥英钠，肌无力可以明确治疗方法，用康复疗法对保持肌肉功能有益。

得了小儿强直性肌营养不良综合征应该尽早治疗，选择适合的方法科学有效的治疗，加强小儿强直性肌营养不良综合征护理，是可以控制住病情，取得良好治疗效果的。建议选择正规专业医院综合性治疗，精准定位炎症分布，针对性治疗结合药物深入病灶，对早期、中期、晚期强直患者都具有良好的治疗效果，解除关节受限，阻断病情发展，保护脊柱。

小儿神经性食欲不振很容易导致小儿营养不良，那么小儿神经性食欲不振并发症有哪些呢？

小儿神经性食欲不振并发症可由厌食或积滞发展而成，以面黄肌瘦，毛发稀疏，肚腹膨胀，青筋暴露，或腹凹如舟等为特征，病程较长，影响生长发育，且易并发其他疾患。注意厌食还要与畏食区别开来，虽然这两者都是食量减少，但畏食者的食欲正常，饥肠辘辘。只是由于各种各样的原因，譬如口咽溃疡、牙痛、吞咽困难或腹痛等原因，进食时觉不适，畏惧和拒绝进食而致食量减少。这些患者在消除了上述病因后，食量便可恢复正常。

小儿神经性食欲不振由于进食少，消耗大，患者可出现多种躯体合并症，如中、重度营养不良，水、电解质平衡紊乱，水肿，贫血，白细胞减少，胃排空延迟，便秘，心动过缓，低血压，心律失常，周围性神经炎，假性脑萎缩，癫痫发作，皮肤干燥，胎毛样毛发，龋齿，牙周炎，抵抗力下降，易感染等。并可出现精神症状，如焦虑、抑郁、易激惹、强迫性思维和动作、失眠、注意力不集中等。

小儿神经性厌食症很容易被家长忽视，那么小儿神经性厌食症的临床表现是什么呢？

小儿神经性厌食症的临床表现会出现食欲不振，甚至吃东西的时候会感觉到明显的呕吐情况，这是属于一种心理障碍，这种疾病是需要去看心理科的医生来进行治疗的，这也可以去看心理科或者是神经科来进行治疗，能够有效的消除产生精神经性厌食的心理因素。

明显的厌食是小儿神经性厌食症的首见症状，每日进食量较发病前减少2/3以上，患者水瘦，体重下降超过原体重的20%，除厌食外并可见恶心、呕吐及顽固性便秘。由于长期的进食过少，患者可出现营养不良及低代谢症状，例如：身凉、畏冷、心动徐缓，低血压，皮肤粗糙等。已有月经的女孩，可出现继发性闭经等。

肺对人体是非常重要的，其中肺气漏综合征是关于肺部的一种疾病，那么新生儿肺气漏综合征是什么呢？

新生儿肺气漏综合征包括间质性肺气肿、纵隔气肿、皮下气肿、血管内积气、气胸等。首先是由肺实质性疾病引起的，比如早产儿呼吸窘迫综合征和胎粪吸入综合征等引起不均匀的肺泡通气，以及血液、羊水和胎粪吸入引起的气道部分阻塞，是导致气胸的基本原因。再就是直接的机械损伤，比如喉镜检查、气管插管、吸引管、胃管放置不当等损伤气道表层，都可以导致气胸和纵隔气肿。

新生儿肺气漏综合征轻者可无临床症状，体征也常不明显，多在X线检查时被发现。较重病例可仅表现呼吸增快；严重时病儿烦躁、呼吸困难、青紫。典型体征为患侧胸廓比健侧膨隆肋，间隙饱满，叩诊呈过空音，听诊呼吸音消失或减低。当胸膜腔内气压高于大气压时，称为高压气胸，可引起纵隔向健侧移位，横膈下移，当腔静脉受压迫时，可引起周围静脉扩张、肝大心搏出量减少、脉压降低、脉搏减弱血压下降。

小儿哮喘可能会导致窒息，是非常危险的一种病，那么小儿哮喘的症状有哪些呢？

小儿哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病，具有喘息、气促、胸闷和咳嗽的呼吸道症状病史，伴有可变的呼气气流受限，呼吸道症状和强度可随时间而变化。哮喘可在任何年龄发病，大多始发于4～5岁以前。如果孩子有喘息性呼吸表现，要去医院检查一下呼吸功能，部分支气管肺炎也表现为喘息性咳嗽症状。

小儿哮喘，会导致心率增快，可出现颈静脉怒张、奇脉等体征，严重病例可并发心力衰竭从而出现肺底广泛中、小水泡音，肝脏肿大及水肿等。哮喘急性发作症状可经数小时至数天，用支气管舒张剂治疗缓解或自行缓解。

小儿哮喘性肌萎缩综合征是因为哮喘引发的，那么小儿哮喘性肌萎缩综合征的治疗方法是什么呢？

小儿哮喘性肌萎缩综合征多见于2到11岁的孩子，婴幼儿及或者发病前都进行过完整的脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫。哮喘发作的时候曾经使用过激素或者是茶碱类的药物，在哮喘发作后4到11天迅速发生单侧肢体弛缓性的瘫痪，可以出现四肢乏力，受累的肢体肌张力减退，腱反射消失，但是没有异常的感觉，没有脑膜刺激症，可能会出现肌肉疼痛和压痛。这个疾病的治疗最主要的就是支持对症治疗。

小儿哮喘性肌萎缩综合征可以选择脱敏疗法，适用于外源性哮喘，针对引起机体过敏反应的某些变应原，采用自小剂量开始逐步增加浓度，使体内反应素IgE下降，达到病因治疗和病因预防的双重作用，脱敏疗法一般应该坚持两到三年，对单一过敏原过敏者疗效较好，儿童效果比成人好，但由于过敏原种类繁多，平日有些病因源如尘土、螨、花粉及霉菌等几乎无处不在防不胜防，故对其治疗的地位仍有争论。

小儿心包结核其实就是心脏病，心脏病都比较难医治，那么小儿心包结核症状有哪些呢？

小儿心包结核在婴幼儿中是最为常见的心脏性疾病，而且病理特征一般是比较复杂。由于家长们对该病的了解较少，所以总是不能在第一时间发现孩子的病情。我国结核性心包炎在心包疾病中占有重要位置，占心包疾病的21.3%～35.8%。

小儿心包结核起病可急可缓，短到数天，长达数月，病程长短多与心包腔内渗液的多少及产生的速度有关。病人可有发热，多为低热，少数病例可高热。早期症状主要为疼痛，主要在胸骨下，多为钝痛或胸部紧迫感。心包渗液量大时，可出现心脏及腔静脉受压症状，表现干咳等。体征常见心脏中等度以上增大，心尖搏动减弱，心音遥远，腹水，下肢水肿，颈静脉怒张，奇脉，脉压变小，颈静脉吸气时扩张。

小儿心房颤动很容易引起一系列的并发症，非常危险，那么小儿心房颤动并发症是什么呢？

小儿心房颤动最主要的并发症就是脑栓塞，因为房颤是心房收缩不规律，而出现的心房跳动快。这样很容易在心房内形成血栓，而血栓通过血管可能会栓到脑部。脑栓塞严重时可能会导致生命危险，很多人会出现意识丧失或半身瘫痪。所以小儿心房颤动病人一定要进行抗凝治疗。目前临床上常采用新型口服抗凝药，其好处是不用经常去化验凝血。原来常用的抗凝药物华法林，其出血风险相对较大。

小儿心房颤动持续发作，各种临床治疗均不能恢复窦性心律，病儿自觉心悸，气短，胸闷，头晕，心跳不规则，心室率较快时，症状更为明显，常引起心力衰竭，体检可发现心律完全不规则，心音强弱也时有变异，原有心脏杂音也可减弱或消失，心室率每分钟100～150次。

小儿心房扑动和小儿心房颤动非常相似，当然两者不同，那么小儿心房扑动怎么治疗呢？

对于小儿心房扑动，同步直流电击复律效果好，用于新生儿、小婴儿无明显心脏病者更佳。接受地高辛治疗的病人，进行电击复律可引起严重室性心律失常，术前一天宜停服地高辛。如需紧急电击复律，应于术前静脉注射利多卡因1mg/kg，以预防发生室性心动过速。电能量1.0～2.0J/kg，，新生儿5～10J，最大量不超过20J，婴幼儿10～20J，最大量不超过50J，儿童20～50J，最大量不超过100J。每次治疗，电击不宜超过3次。复律后，用地高辛和(或)奎尼丁维持量6～12个月，以防复发。病态窦房结综合征患儿不宜电击复律。

如果右房内起搏或经食管心房起搏，以超速抑制法或短阵快速刺激终止AF。开始起搏周长为心房扑动周长的90%，随后每次重复起搏周长以10%递减，直至心律转复或出现心房不应期，每次起搏时间5s～20s。如未转复，可延长起搏时间再重复。经食管心房起搏设备简单，安全易行，除起搏期间患者诉前胸烧灼感外，无不良反应。

小儿心脏雀斑综合征顾名思义就是心脏上有雀斑一样的东西，那么小儿心脏雀斑综合征怎么治呢？

首先要做检查，如心脏彩超、冠脉造影、冠脉ct、心电图及相关的化验等等。通常心脏血管内如果说有斑块的话，要看你这个血管它的一个狭窄程度，如果狭窄程度比较小，可以吃药物来控制，如果狭窄程度比较重，那就需要介入手术治疗。

小儿心脏雀斑综合征可以通过锻炼心脏进行治疗。就是通过运动的目的，从而打造让心肌收缩有力，每次射血量充足。这样的话，锻炼心肺功能，就是最有效的锻炼心脏的方式。如果平时是比较善于运动，并且年纪.比较轻，这种情况下可以选择强度稍微大一些的体育运动，例如，慢跑30分钟以上，游泳30分钟以上。如果是平时不善于进行运动，并且年龄较大，这种情况下个人建议每天至少慢走1万步。

小儿言语不能症比较少见，但还是有病例的，通常小儿言语不能症是怎么回事呢？

小儿言语不能症是恐惧症的一种亚型，小儿言语不能症原称恐怖性神经症，是神经症的一种。以过分和不合理地惧怕外界某种客观事物或情境为主要表现，患者明知这种恐惧反应是过分的或不合理的，但仍反复出现，难以控制。

要知道言语是人类特有的一种高级神经活动形式，它是人类交际和思维的工具。大脑是言语功能形成的核心，大多数人的言语中枢位于左侧大脑半球。言语的形成还需要有来自听觉、视觉、触觉的信息及发音、构音器官的协调。言语不是先天就有的，而是靠后天学习、后天培养才形成的。如果在言语形成的过程中，无论是中枢（大脑）还是末梢（感官、发音与构音器官）发生异常，都会影响言语的形成，出现各种言语障碍，尤其是12岁以前的儿童，就显得更为重要。

新生儿不典型美克尔憩室容易和一些炎症搞混，那么新生儿不典型美克尔憩室的症状是什么呢？

新生儿不典型美克尔憩室临床表现与急性阑尾炎难以鉴别，其肌紧张及压痛点比较靠脐，肛查直肠右侧壁触痛不明显，在憩室炎并 发穿孔时，可出现气腹。亦可出现小肠梗阻症状，乃由于憩室炎引起的粘连性肠梗阻。新生儿不典型美克尔憩室多见于婴幼儿，一般无前驱症状，突然大量便血，伴或不伴有腹痛，多为暗红色全血便，可持续2〜3天。如出血不止，小儿则出现贫血甚至休克现象。多数患儿经输血及其他支持疗法后，便血可以暂时停止，但不久又可复发。

新生儿不典型美克尔憩室是一种先天性的消化道疾病。通常要等孩子体温正常后才能手术，也可以直接咨询手术医生，其会根据孩子的病情做综合考虑的。如果暂时不能手术，要注意孩子是否发生消化性溃疡，肠梗阻或是憩室炎等症状。

新生儿播散性血管内凝血其实是血液病的一种，那么新生儿播散性血管内凝血怎么办呢？

对于新生儿出现播散性血管内凝血，是由于多种病因引起的，发生于许多疾病过程中的一种获得性疾病。建议查清凝血酶原的时间。治疗原则是必须注意对病情作具体的分析，根据不同的矛盾采用不同的治疗方法去解决。临床上较为常见的采用支持疗法和替补疗法。

对于新生儿播散性血管内凝血，可以用纤溶抑制剂，应用于新生儿播散性血管内凝血晚期，如不能确定血管内凝血过程是否已中止，可同时并用小剂量肝素，出血严重或以继发纤溶为主时，应适当补充。如新生儿播散性血管内凝血病因未去除，可与小量肝素并用。

小儿夜尿症其实很容易被人忽略，因为小儿夜尿症就是尿床，那么小儿夜尿症吃什么能治好呢？

小儿夜尿症，睡觉出汗是缺钙，气虚症状，夜间休息时候交感神经兴奋就容易出现虚汗的症状这种情况可以服用碳酸钙D3颗粒，玉屏风颗粒等药物进行调理。平时多喝些鱼汤，牛奶，豆浆，核桃乳等饮品，夜间休息的时候保持室内空气通风，凉爽，避免过度闷热的环境刺激。

小儿夜尿症，可以每天下午4点以后少饮水，晚饭少吃流质，也不宜吃西瓜、橘子、生梨等水果及牛奶，以减少夜里膀胱的贮尿量。 睡前不要逗孩子，不要让孩子兴奋，不可让孩子剧烈活动，不看惊险紧张的影视片，以免使孩子过度兴奋。 每天睡前养成把小便排干净彻底的习惯，以使膀胱里的尿液排空。把握孩子夜间排尿的规律，在孩子尿床前把孩子叫醒让他排尿。

新生儿肺缺血是跟肺部有关的疾病，一旦发现患有新生儿肺缺血严重吗？

新生儿肺缺血的话建议定期复查，如果没有任何症状的话，可以暂时不用处理，这个和压力大应该关系不是特别大，有可能和肺部感染或者是受凉有关系。肺缺血要找出缺血的原因，对于婴儿来讲，能造成肺缺血的最主要的两个病因是法洛氏四联症或者肺动脉狭窄。

新生儿由于体质各异，自主呼吸功能也有差异，两者之间没有直接连系。由于肺功能异常有可能导致脑缺氧缺血性脑病。需要用药物促使肺部扩张，如果需要可以考虑上呼吸机。 国内很多医院都是不错的，可以就近找一些权威的大医院。

小儿原发性膀胱输尿管反流首先要确诊才行，通常小儿原发性膀胱输尿管反流去哪检查呢？

小儿原发性膀胱输尿管反流应到专业的医院进行检查，可以通过小便常规光镜或电镜扫描检查，若见小管上皮细胞及异形红细胞增多，应考虑反流性肾病存在。蛋白尿可作为反流性肾病患者首发症状。尿微量蛋白测定(包括尿β2-微球蛋白、α1-微球蛋白、视黄醇结合蛋白，尿白蛋白)及尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NAG)定量排出增多。

对早期反流性肾病，肾瘢痕形成诊断有很大帮助，严重肾损害见肾小球滤过率下降。尿Tamm-Horsfall蛋白量减少，反映肾小管功能损害，慢性肾盂肾炎，慢性肾实质病变均见明显减少。

小儿原发性肾盂输尿管反流需要检查才能确诊，那么小儿原发性肾盂输尿管反流去哪检查呢？

小儿原发性肾盂输尿管反流的首发症状往往是蛋白尿，数年后可以出现肾脏瘢痕，导致反流性肾病和肾功能损害的可能因素：菌尿，尿动力学改变，尿液漏入肾组织，肾内血管狭窄，肾小球硬化，遗传因素等。

小儿原发性肾盂输尿管反流可以到医院检查，用X线检查：排尿性膀胱尿路造影：确诊小儿原发性肾盂输尿管反流的基本方法和分级的金标准。静脉肾盂造影：可以进一步确诊有没有肾萎缩和肾瘢痕形成。放射性核素检查：放射性核素膀胱显像：测定原发性肾盂输尿管反流。二巯基丁二醇闪烁（DMSA）扫描技术：用于尿无菌的患者，是诊断儿童原发性肾盂输尿管反流的唯一金标准。

阅读对很多人来说都是很简单的，但有些人有小儿阅读障碍症，那么小儿阅读障碍症的表现是什么呢？

小儿阅读障碍症是一种词的识别技能及阅读理解的明显的发育障碍，这种障碍不能以智力障碍、不充足教育解释，也不是视觉，听觉、神经系统障碍的结果。

患有小儿阅读障碍症的话，掌握事物的顺序很困难，如数学公式、乘法口诀等；几乎做每件事都表现得反应过度，联想过多。比如正常人做一件事只考虑相关的2，3件事，而他们可能会联想到几十件事，从而思想无法集中。在辨析距离、方向时显得有困难，在理解时间概念时显得有困难，在整理自己的书本、纸张、玩具时显得有困难，写字时很难掌握空间距离，很快就从一个活动或想法跳到另一活动或想法，从文章就能看出思路跳动很大，写作文杂乱无章等。

小儿智力迟钝并不好发现，因为症状比较不明显，通常小儿智力迟钝怎么判断呢？

导致小儿智力迟钝的原因有可能是由于遗传因素引起的，根据不同的地区以及不同的经济文化程度有很大的差异，主要症状有发育较正常儿略迟缓，语言功能发育不全，吐词不清，发音含糊，言语极少，自我表达能力极差等。

通常轻度智力迟钝约占智力落后总人数的75%。儿童期各方面的发育稍显迟缓，如说话晚，虽然生活用语尚能掌握但难以掌握抽象词汇，理解、综合及分析能力差，能做简单运算却不会解应用题，虽能背诵成段文章但却不会运用。中度智力落后占总数的20%。童年阶段在说话、大运动、生活自理(大小便控制)方面均表现迟缓。语言能力差，吐字不清、词汇贫乏、表达能力差，建立不起概念等。

小儿智力迟延发育会影响到孩子的正常成长，那么小儿智力迟延发育的治疗方法有哪些呢？

小儿智力迟延发育是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象。正壮实体格发育，运动发育，语言、智力发育落后等。建议成人多和小孩说话，鼓励孩子模仿大人讲话，加强营养多吃富含蛋白质维生素类的食物，多海鱼刺激让孩子讲话多接触自然和社会。

小儿智力迟延发育的话，家长可以多陪孩子多与其进行拥抱、抚摸、亲脸等亲子游戏。想尽各种方法吸引其视线注意你的脸，促使其与你进行视线交流，多与其进行感统方面的训练，如爬行、跳格子、荡秋千、滑滑梯等。

有些病不是那么严重的，可以通过药物解决，其中小儿智力发育迟缓吃什么药效果好呢？

在婴幼儿期，小儿智力发育迟缓治疗的方法和内容以及重点是尽可能针对病因治疗，及早进行早期干预治疗，减少脑功能损伤，使已损伤的脑功能得到代偿。在年长儿，教育、训练和照管是治疗的重要环节。轻度智力低下，可以接受教育。

小儿智力发育迟缓学名叫精神发育迟滞，又称智力低下，在婴幼儿期采用病因治疗和早期干预治疗效果较好，如针对遗传或内分泌疾病所致精神发育迟滞采用替代治疗或饮食控制疗法，针对发育迟滞的能区进行早期训练治疗。3岁后的治疗极为困难。有精神症状和异常行为的可用药物对症处理，平时进行特殊的教育及康复训练。目前基因治疗处于研究阶段，没有应用于临床。其他所谓提高智力药物疗效不确定。

小儿智力落后其实就是孩子智力发育的一个问题，那么小儿智力落后好根治吗？

如果是小儿智力落后的话，是可以通过营养神经的药物或脑电生物反馈治疗方法来改善的。平时要注意均衡营养的摄入，特别是优质蛋白质，方面，另外要保证充足的睡眠和休息。如果是中重度的小儿智力落后，只能通过生活能力的培养，达到适应社会状态。

正常来说小儿智力落后是很难彻底治愈的，婴儿出生后早期，各系统尚处于生长发育中，对于出现异常情况年龄越小，早期干预康复治疗效果越好。首先通过病史、体格和辅助检查综合分析，判断引起小儿智力落后的原因，来确定治疗原则。

小儿潴留性息肉其实就是孩子长息肉了，那么小儿潴留性息肉症状有哪些呢？

小儿潴留性息肉是很常见的一种息肉疾病，一般10岁以下的孩子是该疾病的主要发病人群，潴留性息肉给患者带来的伤害是比较大的，有的可以自愈，但是有的需要经过专业的治疗才能康复，其发生原因可能在过敏的基础上，由于硬便的损伤，慢性炎症引起，开始肠黏膜呈慢性炎变而有局限性肉芽增生，渐渐增大形成1cm左右直径的息肉，多呈球形，表面光滑或呈结节状红色，随肠蠕动的牵拉息肉根部逐渐形成黏膜蒂，最后随肿物的增大而蒂变细，直至血运供应不足或蒂扭转，息肉糜烂，坏死，脱落而自愈。

低位息肉直肠指检能触及者一般均在门诊手法摘除。即用手指在直肠内压迫息肉蒂部，使其在蒂和息肉相接部离断，一般出血不多。如息肉大而蒂长者可以手指将息肉钩出肛门外，用丝线结扎蒂部，然后将息肉送还直肠内，俟其自行脱落。

小儿主肺动脉间隔缺损治疗起来相当麻烦，那么小儿主肺动脉间隔缺损治疗方法有哪些呢？

小儿主肺动脉间隔缺损较罕见，小儿主肺动脉间隔缺损是胚胎发育过程中，动脉主干分隔不完全，在主动脉和肺动脉根部形成间隔缺损，缺损距主动脉瓣0.5cm～1.5cm。大小一般在1.5cm～2.5cm。 Mori将小儿主肺动脉间隔缺损分为三型：I型为主一肺动脉间隔近端缺损；Ⅱ型为间隔远端缺损；Ⅲ型为间隔完全缺损。

由于小儿主肺动脉间隔缺损症状重，病情发展快，极易并发心力衰竭或肺部感染，预后不佳，因此，一旦明确诊断应及早进行手术治疗。但如出现发绀或以右向左分流为主者，为小儿主肺动脉间隔缺损手术禁忌证。

自慰其实是比较常见的，但小孩子自慰对身体不好，其中小儿自渎是什么意思呢？

小儿自渎自渎是手淫的另一种说法。 而渎在中文的意思是： 轻慢，对人不恭敬。含有贬义。一般小孩进行手淫的行为可能是由于偶尔触碰到性器官造成的快感使他进行该类行为，这时就需要用简练易懂的语言让他明白手淫的危害。孩子在父母的教导下能够慢慢的改善这一行为，同时需要在暗处观察，在不损害孩子自尊心的情况下，减少他这一行为的发生。平时可以多带孩子外出，为他提供一些兴趣上的支持。

其实，很多成年人都有自慰行为，没有成瘾、不影响其他人的自慰，说白了就是一种取悦自己的手段。而孩子，在不懂身体语言的时候，如果简单粗暴的去辱骂，或许就会是朋友那样，性观念扭曲，一生都活在那句“不要脸”的阴影下。

小儿纵隔压迫综合征其实就是呼吸系统出问题了，那么小儿纵隔压迫综合征症状是什么呢？

小儿纵隔压迫综合征与胸膜脓肿，纵隔炎症，或支气管囊肿，食管肿瘤等疾病压迫纵隔部位的组织引起的症状，会压迫呼吸道出现胸闷，呼吸困难，胸腔疼痛症状，还会压迫食管出现吞咽困难，咽喉疼痛，呕吐等症状。还容易导致隔神经受压迫导致横膈运动矛盾，无法正常升降。该病需要针对原发病因进行针对性治疗才可以解除受压迫的情况。

小儿纵隔压迫综合征会有严重的呼吸道压迫症状，多见于恶性度高的纵隔肿瘤。可有胸闷、胸痛、其程度不很严重。由于纵隔内各器官排列紧密，并无空隙，因此不论肿物的大小，皆可挤压邻近组织及胸膜而产生不同程度压迫症状。

小颌大舌畸形综合征想要完全治疗是很难的，具体来说小颌大舌畸形综合征如何治疗呢？

患有小颌大舌畸形综合征可以采用一般治疗，精心护理，采取侧位或俯卧位，以防舌根后坠。营养治疗，采用鼻饲管喂养，重者可行胃造瘘以保证息儿营养。畅通气道，重症病例可施行舌固定术或安装假腭或下颌支架，以保持呼吸道通畅，也可行气管切开。对症处理，对腭裂和小颌症可做整形和骨成形术等。

在调养一段时间后，医生可以为孩子施行手术，也就是把畸形的部分矫正了。但是愈后的护理工作很重要。要做好保护工作，防止孩子伤口感染，不能让孩子着凉，不要让伤口碰到水。如此用药治疗，再加上悉心照料，孩子很快就好起来了，便可以像正常的孩子一样进食了。

小下颌畸形综合症比较少见，一旦发生很难治愈，那么小下颌畸形综合症病因有哪些呢？

小下颌畸形综合症一般是因为在母体的时候，受到了外界毒害物质的影响，例如生活环境化工物质含量超标，导致了孩子下颌发育不完全，造成了下颌畸形。这种情况是可以根据具体情况，进行手术治疗，治愈的几率也是很高的。

小下颌畸形综合症可伴有眼缺陷、骨骼畸形、耳郭畸形、中耳内耳结构异常引起的耳聋、增殖体肥大、先天性心脏病与智力低下等。典型者，自出生起就有吸气性呼吸道梗阻，有时可伴有喘鸣、发绀、肋骨及胸骨下吸入性凹陷，系由于下颌骨发育不全和腭裂，以及舌大占有较大空隙，且向后下垂移位所致。

小下颌舌下垂综合征大多数都是表现在五官上面，那么小下颌舌下垂综合征病症是怎么样的呢？

小下颌舌下垂综合征即小颌和舌根后坠，是腭裂的一种，属于先天性疾病。本病症以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌后坠、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征。一旦确诊，主要以对症治疗为主，治疗措施可以分为保守和手术治疗。目的是减轻呼吸道梗阻，改善通气和进食功能。

患有小下颌舌下垂综合征，大部分患儿出生不久即出现症状，表现为吸气性呼吸困难、发绀、喉部喘鸣等，影响婴儿入睡，症状轻重与畸形程度不同而有差异。在仰卧或喂奶时更加明显，易引起呛咳、窒息及吸入性肺炎。长期喂养困难，可导致营养不良、发育迟缓、生活能力低下、恶病质等表现。

新生儿肺透明膜病容易导致孩子窒息等危险，那么新生儿肺透明膜病的主要病因是什么呢？

新生儿肺透明膜病主要就是指孩子在出生不久后就出现了呼吸困难和呼吸衰竭症状。患有新生儿肺透明膜病主要是因为缺乏肺泡表面活性物质，进而就会导致肺泡出现进行性的萎缩。多发生在早产儿身上，胎龄越小患有这种病的几率就会越大。需要给予表面活性物质来使呼吸顺畅。

要知道肺表面活性物质在胎龄18～20周时出现，35～36周达肺成熟水平，故本病多见于早产儿，胎龄愈小，发病率愈高。糖尿病母亲婴儿、剖宫产儿、围生期窒息、急性产科出血等肺透明膜病的发生率明显高于正常者。

新生儿WilsonMikity综合征比较少见，那么新生儿WilsonMikity综合征症状有哪些呢？

新生儿WilsonMikity综合征是新生儿慢性肺部疾病的一种，多见于胎龄小于30周的早产儿，该病的治疗主要是支持和对症治疗。吸氧可以改善青紫症状，建议间歇用氧，维持动脉氧分压在60至80mmHg范围内，及时纠正贫血，因呼吸困难，右心负担过重，及时应用洋地黄类药物减轻右心负荷，肺部感染积极抗感染治疗。

新生儿WilsonMikity综合征起病缓慢，表现为间歇性发绀，呼吸增快、三凹征(是指呼吸极度困难，辅助呼吸肌如胸部及腹部的肌肉都强力运动以辅助呼吸活动，此时虽企图以扩张胸廓来增加吸气量，但因肺部气体吸入困难，不能扩张，致使在吸气时可见胸骨上窝、两侧锁骨上窝以及下部肋间隙均显凹陷，故称“三凹症”。

新生儿肠内囊肿不及时治疗可能会变成恶性的，通常新生儿肠内囊肿怎么引起的呢？

新生儿肠内囊肿常有完整的包膜，孤立的囊肿可作囊肿摘除术，如囊肿与肠管关系密切或与系膜血管粘连紧密，可连同部分小肠一起切除。浆液性囊肿覆有间皮细胞，一般发生在横结肠系膜和乙状结肠系膜，囊肿大小不一，自数厘米到20厘米不等，多为单发性单房囊肿。

其实新生儿肠系膜囊肿和肠内囊肿在临床上并不多见。囊肿可属于先天性发育异常，如肠源囊肿、结肠系膜浆液性囊肿、皮样囊肿等。另外尚有寄生虫性囊肿、外伤性（出血性囊肿、炎性囊肿）等。肿瘤大多为实质性肿物，可以为良性或恶性，恶性肿瘤约占实质性肿物的60%。

新生儿持续性肺动脉高压并不是很常见，那么新生儿持续性肺动脉高压的发病机制是什么呢？

胎儿血循环的特点是肺循环阻力很高，右心室注入肺动脉的血液大部分通过动脉导管向降主动脉流去，仅小部分入肺循环回左房。胎儿时期肺循环阻力增高的原因不仅仅是由于胎肺末膨胀、肺微血管处于折叠状态所致，更重要的是因为胎肺血管壁上具有丰富的平滑肌，而肺血管呈收缩状态的缘故。这种平滑肌对血氧含量特别敏感，血氧升高时血管扩张，在胎内，肺循环的血氧饱和度很低，仅55%，肺血管处于收缩状态。

胎儿一经娩出，随着脐血温度的降低以及肺的膨胀和充气，动脉血中的氧张力和pH值升高，肺小动脉中层肌肉便停止收缩而扩张，肺血管阻力即开始下降，肺动脉压力在出生后2～3天下降最快，随后缓慢降低，约在生后2周左右达正常成人水平。新生儿自出生后由胎血循环过渡到成人型循环时，血流动力学发生一系列的变化。这些变化就会导致新生儿持续性肺动脉高压。

新生儿抽搐看起来会比较让人担心，通常来说新生儿抽搐是怎么一回事呢？

新生儿抽搐，也称为痉挛、抽搐和痉挛，是新生儿期的常见症状，可由各种疾病引起。 大多数是对大脑的有机损伤，常见于缺氧缺血性脑病、出生损伤、颅内出血、中枢神经系统感染、脑发育畸形、先天性代谢异常等。特别是早产儿，疾病的高峰出现在出生后3天和1～2周内。表现为全身或局部骨骼肌突然出现不自主肌肉僵硬和阵挛抽搐，导致关节运动，主要是全身和对称性。经常伴随着有意识的障碍。新生儿惊厥的病因治疗比解痉治疗更重要，长期预后与病因密切相关。

其实新生儿抽搐是一种症状，一般不是独立的疾病，多见于5-6岁以下的儿童。主要是6个月到2岁的宝宝是比较多见。常见的病因是颅内出血、缺氧和产伤、缺氧缺血性脑病、低血糖症、低血钙、胆红素脑病、脑部的发育畸形、化脓性脑膜炎，先天性的代谢异常（如氨基酸代谢的异常）、高氨血症、苯丙酮尿症、维生素B6缺乏症和依赖症等。

新生儿出血病通常要看出血的部位如何再进行处理，那么新生儿出血病护理诊断是怎样的呢？

新生儿出血病的护理中，建议可以改善宝妈的饮食，多吃蔬果类，调整好饮食，通过喂乳的方式缓解孩子的病情，再积极配合医院的治疗，防止孩子病情加重，影响孩子的正常发育。宝妈平时可多吃有营养的流体食物，多吃新鲜蔬菜和水果，在食物上加以适当控制，对于胎儿的喂乳也是有好处的。

临床表现新生儿出血病可分为3型，及早发型、经典型和晚发型，后者常见于婴儿期。生后24小时内发病，常见于孕母使用干扰维生素代谢的药物，如抗凝药(双香豆素)、抗惊厥药(苯妥因钠、苯巴比妥)、抗结核药(利福平)等。可有头颅血肿，颅内、胸腔内或腹腔内出血。

新生儿传染性腹泻属于腹泻的一种原因，一旦发现新生儿传染性腹泻怎么办呢？

新生儿传染性腹泻首先应进行抗感染治疗，其次也可口服治疗腹泻的药物，如蒙脱石散，止泻的同时还可保护胃黏膜，也可用些益生菌来调节胃肠道功能，若是婴儿腹泻较为严重，还需补液治疗；腹泻是一种常见症状，俗称拉肚子，是指排便次数明显超过平日习惯的频率，粪质稀薄，水分增加，每日排便量超过200g，或含未消化食物或脓血、黏液。

还需要及时进行抗感染治疗。传染性腹泻主要是指由于病毒或者是细菌感染而导致的腹泻，是比较严重的，容易导致水电解质紊乱，甚至是发生全身感染，脑膜炎的可能，注意多给宝宝喝水，注意观察小便量的情况，精神状态以及食欲情况，避免发生中毒性脑病，从而危及生命。

新生儿单纯疱疹病毒感染主要作用在口腔上，那么新生儿单纯疱疹病毒感染能治疗好吗？

新生儿单纯疱疹病毒感染是小孩子最容易出现的病症，属于口腔位置的功能改变，也就是接触了病原体以后最容易发生。如果是肛门周围出现很多水泡，就不太考虑是单纯疱疹病毒感染，这种情况需要排除一下其它病毒性的疾病，也是疱疹病毒的种类，主要就是选择抗病毒的药膏外用。可以先检查病原体，通过DNA分析确定。

新生儿单纯疱疹病毒感染与早期诊断、及时有效治疗密切相关。抗病毒治疗对新生儿HSV感染有明显的疗效。患播散性或中枢神经系统病毒感染的婴儿的病死率从服用安慰剂的70%降至服用阿糖腺苷的40%。但不论是用阿糖腺苷治疗还是用阿昔洛韦治疗，仍有50%以上的播散性感染的婴儿死亡。

小儿类脂质性肉芽肿通常是因为遗传，那么小儿类脂质性肉芽肿是什么病来的呢？

小儿类脂质性肉芽肿又称法伯综合征、Faber脂质肉芽肿病。数月婴儿即可发病，是常染色体隐性遗传病。临床表现为小关节肿胀变形和疼痛，皮下结节见于关节周围和皮下组织、眼睑、脊柱、面部等突出部位，也可在喉部形成喉喘鸣，哭声嘶哑，呼吸和发音困难等特征性病征。

小儿类脂质性肉芽肿是一种常染色体隐性遗传病，临床上常以小关节受累、皮下结节以及中枢神经系统受损为特征性病理变化。该病征又称播散性类脂肉芽肿病、神经酰胺沉积病、Farber脂肪肉芽肿等。这种疾病是由于对各种细菌的过敏现象会遭受一定的反复性的慢性细菌感染症状，感染之后，会局部地形成慢性肉芽肿。

新生儿蛋白尿的原因有很多，这是肾病来的，那么新生儿蛋白尿的注意事项有哪些呢？

新生儿蛋白尿建议可以去医院做下24小时尿蛋白定量的检查，可以明确蛋白的出现是否在于肾脏，如果排除肾脏病因，关系就不是很大。引起尿蛋白的原因很多，如生理性的，病理性的像肾炎、感冒、感染等都会引起。

其实新生儿蛋白尿属于儿童肾病的一种，而儿童的肾病症候群因多数为微小病变肾丝球病变，可以类固醇治疗，若不幸失败才考虑肾切片。当蛋白尿由多变少时，既可反映肾脏病变有所改善，也可能是由于大部分肾小球纤维化，滤过的蛋白质减少，肾功能日趋恶化，病情加重的表现。

吃太多对身体是不好的，当然吃太少也不行，有些孩子非常能吃，因为患有小儿狂吃综合征，那么什么是小儿狂吃综合征呢？

小儿狂吃综合征是一种饮食行为障碍的疾病。患者极度怕胖，对自我之评价常受身材及体重变化而影响。经常在深夜、独处或无聊、沮丧和愤怒之情境下，顿时引发暴食行为，无法自制地直到腹胀难受，才可罢休，暴食后虽暂时得到满足，但随之而来的罪恶感、自责及失控之焦虑感又促使其利用不当方式（如催吐、滥用泻剂、利尿剂、节食或过度剧烈运动）来清除已吃进之食物。

小儿狂吃综合征最可能出现在青春期发育的两个最重要的时期：青春期进入阶段和青春后期向成年早期的过渡阶段，而尤以后者即我们俗称的“年轻成人”中的女性为多见（占此年龄段女性的1%－3%）。目前还没有一个单一的因素可以作为这种病症形成的主要原因，但是，它明显与女性在家庭与社会中的压力面前，用进食来作为调节与控制的一种替代有关，是一种错误的应对压力的方法。

新生儿低镁血症很容易导致孩子肝脏出问题，那么新生儿低镁血症病因是什么呢？

新生儿低镁血症可能是因为先天性酶储备不足，胎儿从母亲获得镁主要在孕期后3个月，早产儿、多胎或母亲低血镁症都可导致胎儿镁储备不足。宫内发育迟缓：胎盘转运镁障碍，胎儿摄取镁减少。镁摄入减少：新生儿患有肝病或肠道手术后吸收不良。单纯牛乳喂养时因磷摄入多影响镁的吸收。腹泻时影响肠道对镁的吸收。

如果新生儿患有肝脏疾病，或因某些特殊原因需进行肠道手术，术后很多宝宝都会有营养吸收不良的现象，这些因素会妨碍美元素的摄入吸收；另外牛乳喂养的宝宝，因为同时会摄入大量的磷，磷是影响镁吸收的一种物质，所以把新生儿也会因此出现低镁血症。

新生儿低钠血症其实是体内缺钠的一种病，那么新生儿低钠血症应该如何补钠呢？

新生儿低钠血症需要及时的使用抗生素来消炎治疗后恢复正常。低钠血症是属于并发症的一种。根据血钠和血氯的结果来计算，补充的量一般需要连续补充几天时间，同时需要复查血电解质。及时纠正，避免引起其他的严重并发症的出现。

其实新生儿低钠血症治疗方法随原发病而异，故首先要积极治疗原发病，失钠性低钠血症以补钠为主，腹泻所致的低钠血症常伴脱水，应同时补钠和纠正脱水;稀释性低钠血症应限制水摄入，增加水排出，严重者可适当补钠，对肾功能衰竭者可进行腹膜透析;抗利尿激素异常分泌综合征引起的低钠血症多为暂时性低钠，随着原发病的改善而缓解。

新生儿低凝血酶原血症可能会导致出血的情况，那么新生儿低凝血酶原血症出血怎么办啊？

新生儿低凝血酶原血症出血要及时补充维生素K。食物中的维生素K主要是K1和K2，均为脂溶性，在胆汁的参与下，由肠内吸收，肠道细菌特别是大肠杆菌能合成维生素K2。K3和K4系水溶性人工合成品，口服吸收不需胆汁或胆盐存在，但副作用大。K3对新生儿有溶血作用，可致高胆红素血症及核黄疸。故新生儿宜用维生素K1，治疗量为每次肌注1mg，可重复数次，或静脉缓慢注射。口服剂量应加倍。

新生儿低凝血酶原血症出血是由于新生儿体内缺乏凝血酶原引发的疾病，这种病这主要表现就是全身任何部分都会出血，最常见的就是牙龈出血，还有皮下出血，这个时候哺乳的母亲就应该多吃一些含有维生素k的食物，在新生儿2~3周的时候也可以通过注射维生素k来防止出血。

人的体温都是固定在一个数值的，但有些新生儿有低体温的情况，那么新生儿低体温的标准是什么呢？

婴儿体温应该保持到36~37度之间才是正常的，一般来说体温低于36度则为体温过低，发生这种情况要引起注意。婴儿由于神经系统还没有发育完善，因此很容易出现体温过低的现象。建议给婴儿适量增加衣服提高体温，或者是寻求医生的帮助。

要知道新生儿体表面积相对较大，皮下脂肪薄，血管多，易于散热，保温能力差。体温调节中枢发育未完善，体温调节能力差。新生儿肌肉不发达，活动少，产热能力差。当环境温度降低，保暖措施不够或热量摄入不足时，很易发生低体温。低体温不仅可引起皮肤硬肿，并可使体内各重要脏器组织损伤，功能受累，严重者甚至导致死亡。

新生儿因为身体还没有完全发育完成，所以可能会有新生儿低血磷，那么新生儿低血磷是怎么引起的呢？

新生儿低血磷是由于遗传导致，这是一种显性遗传的疾病，临床检查是血磷，血清磷值下降0.48～0.97mmol/L，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，可以补充血磷，平时多吃一些含磷的食物，也可以买药物补充。

磷存在与人体所有细胞中，是维持骨骼和牙齿的必要物质，几乎参与所有生理上的化学反应。要知道食物中有很丰富的磷，故磷缺乏是少见的，磷摄入或吸收的不足会出现低磷血症，引起红细胞、白细胞、血小板的异常，软骨病；因疾病或过多的摄入磷，将导致高磷血症，使血液中血钙降低导致骨质疏松。

新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征会导致低血糖的发生，那么新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征怎么引起的呢？

新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征是由于胚胎发育过程中胚胎体腔关闭过程停顿所引起。胚胎早期原肠由卵黄囊分化而来，原肠的中段与卵黄囊之间由卵黄管相接。由于胚胎发育过程中背轴生长较快，当背轴增长时，开放的脐带腔周围的腹壁向中央形成类似荷包样的褶皱，由外周向中央紧缩，所以导致了新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征。

新生儿低血糖巨舌内脏肥大脐膨出综合征为先天性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传。常发生于近亲结婚的子代。其发病机理尚未十分明了，有人测定4例患儿的血浆胰岛素浓度，发现均有明显升高，很多研究认为增生的胰岛B细胞分泌功能亢进而产生高胰岛素血症是发生低血糖的基础。

新生儿低血糖症与高血糖都是体内血糖发生变化的表现，那么新生儿低血糖症与高血糖症状有哪些呢？

新生儿低血糖症状不典型或无症状，少数出现症状，表现为反应低下，哭声弱，拒奶且吸吮并，肌张力低下，苍白，低体温，呼吸不整，暂停，青紫等，严重者出现震颤，惊厥，昏迷等，发病在生后1～2d内居多，结合血糖监测可作诊断。

新生儿高血糖症：早期及轻症可无症状，重症可表现为烦渴，多尿，体重下降，眼窝凹陷，脱水，甚至休克症状，并可呈现惊厥，颅内出血等。其实大多数低血糖者缺乏典型的临床症状，低血糖患儿依据低血糖的程度不同临床表现也不同。同一低血糖水平临床表现的差异也较大。

新生儿毒性红斑其实也是皮肤过敏的一种，那么新生儿毒性红斑是怎么引起的呢？

新生儿毒性红斑属于一种过敏性的皮肤类疾病，一般是由于受到一些污染空气或者说是过度的刺激光照而引起的，首先观察一下这种红斑有没有在一定的时间慢慢的有消退的迹象，在平常要注意身体方面的清洁卫生，而且不要给孩子穿得太多，容易造成出汗，引起这种症状的严重，到皮肤科进行这方面的检查进行治疗。

新生儿毒性红斑又称新生儿荨麻疹、新生儿过敏性红斑、新生儿红斑，为新生儿常见疾病，大多发生于出生后4到14天。是一种以红斑、丘疹和脓疱为特征的短暂性皮肤病。有些可先有弥漫性红斑随后出现坚实的基底有红晕的1～3mm淡黄或白色丘疹和脓疱。

新生儿发绀是比较危险的，甚至会造成新生儿窒息，那么新生儿发绀是什么症状呢？

新生儿发绀通常是缺氧的标志。婴儿变成紫色需要考虑挤奶或呕吐，他们的头部需要立即向一侧倾斜，肺炎患者需要尽早接受抗生素治疗。早产儿，如果发展成紫色，需要警惕肺损失或呼吸困难综合征，并需要立即去新生儿科进一步治疗。此外，全身伴有心脏杂音，需要尽快改善心脏的颜色检查，以消除先天性心脏病的可能性。

新生儿发绀必须在医院早期治疗，避免引起发烧。首先考虑先天性心脏病的可能性。婴幼儿发绀可由房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉高压、大动脉转位等疾病引起。还应注意儿童肺部炎症的存在。如果患有严重肺炎，孩子将会缺氧和发绀。这是婴儿发绀最常见的原因，所以在这种情况下，应该去医院治疗。

新生儿肺成熟障碍血小板减少是肺的一种疾病，那么新生儿肺成熟障碍血小板减少是什么样的呢？

新生儿肺成熟障碍血小板减少主要发生于胎龄32周及出生体重1500g的早产儿;多在生后1周末或以后发病，因肺未成熟所致，部分肺泡因充气不良而萎陷，部分肺泡因过度通气呈囊性气肿。以进行性、间歇性或反复出现的呼吸困难伴发绀为特征。

新生儿肺成熟障碍血小板减少与宫内感染、反复吸入乳汁、氧中毒或缺氧等因素有关。因此应作好孕期保健工作，防治各种感染性疾病，作好围生期保健工作，防治宫内和生后缺氧，各种缺氧性疾病做氧疗时，防止发生氧中毒等，均为预防新生儿肺成熟障碍血小板减少应注意的问题。孕妇不宜饮茶过多、过浓，因为茶中的茶碱(咖啡因)具有兴奋作用，会使胎动增加，乃至危害胎儿生长发育。

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁很容易导致孩子呼吸不畅，那么小儿室间隔完整型肺动脉闭锁如何预防呢？

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁预防的话要尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，动静结合，也不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动)。

通常小儿室间隔完整型肺动脉闭锁需分期手术。球囊房隔成形术并非必须采用，对于准备建立右心室肺动脉持续通道者不适用。太大的心房间通道将会减少右心室充盈及右心室减压后顺行的肺动脉血流量，故球囊房间隔成形术仅用于少见的严重的限制性房隔所致的心搏出量过低和严重的低氧血症。冠状动脉异常者禁忌做右心室减压术。术前行心导管检查时，球囊房隔成形术应同时进行。

新生儿嗜睡其实是比较正常的，但太过于嗜睡则不正常了，那么新生儿嗜睡的表现是什么呢？

新出生的宝宝一般睡眠的时间都是比较长的，一般情况都存在一个度，如果能确定宝宝贪睡可能会影响宝宝消化功能，免疫功能，甚至严重的可能患呼吸道的疾病。嗜睡的新生儿平时总是睡不醒，一直是说没有力气，此时可以带自己的宝宝去医院儿科大夫诊断一下，建议不吃任何刺激性的食物，多给孩子一种心理辅导，多给他讲一些有趣的故事，效果不好再采取其他治疗方法。

嗜睡的宝宝表现为不哭。正常婴儿醒过来就会通过哭叫提醒母亲，而嗜睡的新生儿醒过来也很少哭泣。少动，精神不佳。嗜睡的新生儿在清醒状态下也很少活动，总是睡眼朦胧，精神状态差，没有活力。

新生儿粟粒疹长得和湿疹比较像，但没湿疹那么严重，通常新生儿粟粒疹是什么引起的呢？

粟粒疹是由于婴儿的皮脂腺功能尚未完全发育成熟，皮脂堆积而形成的。等到这些小疙瘩的表皮掉落，堆积的死皮脱下来，粟粒疹就会好了。新生儿粟粒疹俗称痱子，新生儿常见，由于高温闷热时，角质层的水平角蛋白阻塞小汗腺汗管，汗水积累造成的。

通常新生儿鼻尖上白色的针尖大小的点点是粟粒疹，足月出生的宝宝几乎都有因皮脂腺堆积而形成的，一般在宝宝脱皮后自然消失无需特殊处理，尽量避免用手挤压或者用针挑破以免局部毛囊感染引起全身性严重感染。可以用激素类洗剂清洗，保持皮肤干燥，避免出汗太多。

新生儿肾静脉血栓严重危害到肾的健康，那么新生儿肾静脉血栓高危因素有哪些呢？

新生儿肾静脉血栓(RVT)即肾静脉血栓形成症。原发性NRVT主要与脱水、血黏滞度增高和肾血流量减少有关。血浓稠及血黏滞度增加使肾流量下降，肾氧合减少，继之则肾水肿，肾小血管压力增加，最终导致肾小静脉血栓形成。其临床表现缺乏特异性，常被危重的基础疾病所掩盖，故至今尚无确切的发病率和病死率数据。

新生儿肾静脉血栓就是肾静脉血栓形成症。主要与脱水、血黏滞度增高和肾血流量减少有关。血浓稠及血黏滞度增加使肾流量下降，肾氧合减少，继之则肾水肿，肾小血管压力增加，最终导致肾小静脉血栓形成，这种情况是比较危险的。

一旦怀疑新生儿有溶血症，需要筛查才行，那么新生儿溶血症筛查阴性是什么情况呢？

新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。 新生儿溶血诊断要看直抗实验和游离试验，二者均为阳性，提示新生儿溶血。血型为rh阴性血并不能证明是不是溶血。如果新生儿溶血病筛查结果均显示阴性，而且宝宝的黄疸数值升高不明显，那考虑是没有溶血的可能性大，但如果黄疸进展快，也需要排除假阴性的可能。

新生儿溶血症检查第一新生儿溶血症血常规，新生儿溶血症最基本的检查就是血常规。第二新生儿溶血症血清胆红素，新生儿溶血症的常见表现症状主要表现为未结合胆红素升高。所以，要是怀疑宝宝患有新生儿溶血症可以检查血清胆红素是否升高。第三新生儿溶血症抗人球蛋白试验，抗人球蛋白试验是指Coombs试验，主要是指检查特异性血型抗体。

新生儿的脸蛋通常都是红润的，一旦有青紫的情况，要及时治疗，那么新生儿青紫的原因是什么呢？

新生儿青紫可能是因为生理性青紫：正常新生儿在生后5min内，有时可呈现青紫，是由于动脉导管与卵圆孔尚未关闭，仍保持着右至左分流，肺尚未完全扩张，肺换气功能不完善，以及周围皮肤血流灌注不良所致。5min后，循环系统的改变已完成，动静脉血流完全分开，口唇和甲床变成粉红色。但有时皮肤仍呈轻度青紫，尤其生后暴露在寒冷环境中，肢体远端局部血流变慢，还原血红蛋白增多，因此虽PaO2不低，肢端仍呈明显青紫，称为周围性青紫，经加强保温后青紫可减轻或消失。

如果是外周性青紫是由于环境过冷，血红蛋白含量过高及局部静脉阻塞等，组织耗氧增加，局部缺氧所致，但动脉血的氧分压和氧饱和度正常。见于心力衰竭、休克等全身性疾病，分娩时局部受压或寒冷致局部血液循环不良的局部血流障碍导致。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸是黄疸的一种，那么新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸怎么治疗呢？

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸起病于3月龄前，由于感染、先天性代谢异常、胆管胆道异常等原因导致的以胆汁淤积、肝细胞性黄疸、肝肿大、肝功能异常为特征的一组临床症候群。临床表现主要是黄疸、肝肿大、大便灰白色，肝功能异常主要表现为结合胆红素升高，酶学升高等。由于检测手段的限制，疾病早期往往难以进行病因确诊，多以对症处理为主。

对一时难以根治病因的新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸，可采用保守治疗。多数可经自然病程恢复，如各种病毒感染及特发性婴儿肝炎。皮肤瘙痒及黄色瘤处理：可口服苯巴比妥以促进胆汁排泄，每天剂量5mg/kg。也可用考来烯胺(消胆胺)，每天0.25g/kg，分3次喂奶时服。该药为阴离子交换树脂，不被肠道吸收，可与肠内胆酸结合，由粪便排出，阻断胆酸回吸至肠-肝循环，可降低血胆酸浓度，并促进胆固醇在肝内转变为胆酸，起到利胆作用。但本药味不佳，新生儿人不易接受。

新生儿气促可能是肺部出现了问题，但肺部出问题也分很多种情况，那么新生儿气促是什么原因呢？

新生儿气促有很多种，比如湿肺，肺炎，肺透明膜病等。如果一直气促的话，就得去医院治疗。通常因为是早产儿肺功能发育不成熟肺功能差。宝宝想达到正常的氧饱和度就会代偿性呼吸增快，就会表现出气促，另外宝宝是早产出生，抵抗力差，就很容易引起感染肺炎，肺部有炎症也会出现呼吸增快气促这些情况。

新生儿气促可能是因为新生儿肺炎，其可分为产前感染(包括宫内和产时)和出生后感染，感染多来自孕妇，经胎盘传染给胎儿，或因孕妇羊膜早破、产程过长，阴道中微生物上行感染所造成。孕妇如产前曾发生过感染性疾病或胎儿曾发生过宫内窘迫，出生后的新生儿要警惕有产前感染性肺炎的可能。出生后肺炎诊断有赖于患儿的症状和体征，诊断虽较容易，但要注意病情的发展和并发症。

通常女性在生产的时候，需要剪掉脐带，让胎儿和母体分离，如果新生儿脐部出血怎么办呢？

新生儿脐带脱落一般在7天到2周的时间。新生儿期间要注意脐带护理，很容易出现脐带炎症，从而引起全身炎症。脐带护理一般是2次/天，每次用75%的医用酒精，消毒脐带的根部和脐带根部周围的位置。如果进行了这种脐带的护理和消毒之后，孩子仍然是有出血或者是其他的部位也有出血的情况，建议到医院查凝血功能。

新生儿脐部出血有可能是脐带结痂脱落以后不注意保护创面，从而引起出血，此时只要用75%的乙醇（医用酒精）擦去脐部血迹，再盖上消毒纱布，并用绷带包扎脐部就可以了。一般几天后就可痊愈，不必使用止血药，但应注意保持局部清洁卫生，以防细菌感染。

新生儿皮下急性蜂窝织炎会让新生儿很是痛苦，那么新生儿皮下急性蜂窝织炎症状有哪些呢？

皮下蜂窝织炎患者可先有皮肤损伤，或手、足等的化脓性感染。患处肿、痛、表皮红，红肿边缘界限不清楚，指压后可稍褪色。病变部位侧的淋巴结常有肿痛。病变加重扩大时，皮肤可起水疱或破溃出脓。常有恶寒发热和全身不适。新生儿皮下坏疽病变多在背、臀部等经常受压处，皮肤坏死时呈灰褐色或黑色，并可破溃。

新生儿患有皮下急性蜂窝织炎初起时皮肤发红、质地稍变硬。继而，病变范围扩大，中心部分色变暗变软，触之有浮动感，有的可起水泡；皮肤坏死时变成灰褐色或黑色，并可破溃；颌下急性蜂窝织炎：多见于小儿，有高热，呼吸急迫、吞咽困难、不能正常进食；颌下肿胀明显，表皮仅有轻度红热。检视口底可见肿胀。

新生儿皮肤褶皱处溃烂是比较严重的皮肤疾病，那么新生儿皮肤褶皱处溃烂如何护理呢？

新生儿皮肤褶皱处溃烂的话可以用柔软的纱布方巾，沾温热的水，拧干后，每日早晚为婴儿擦洗耳后、脖子、咯吱窝、腹股沟、屁股，有些胖宝宝的胳膊和腿上也会有又深又多的褶皱，这些是重点清洁部位。有条件的可以每日为宝宝洗一次澡。

新生儿皮肤褶皱处溃烂一般多见于皮肤损伤后引起，也可见于卫生不好、出汗多等导致，可以使用碘伏消毒，外用红霉素软膏等药物治疗，也可以到正规医院儿外科就诊做一下检查，根据病情采取清创消毒治疗，然后使用消炎药等药物进行治疗，注意皮肤卫生。可以配合做一下皮肤科检查，明确有没有炎症的表现的，可以配合生理盐水清洗，其次，要尽可能保持干燥为宜的，注意经常性的清洗患处，应该是可以恢复的。

新生儿皮肤硬肿症表现是比较明显的，那么新生儿皮肤硬肿症的发生顺序是什么呢？

新生儿硬肿症硬肿首先出现在下肢、臀部、面颊和下腹部，然后至上肢和全身。新生儿皮肤硬肿症指新生儿由寒冷损伤、感染或早产引起的一种综合征，其中以寒冷损伤为最多见，以皮下脂肪硬化和水肿为特征，多发生在寒冷季节，多见于重症感染、窒息、早产及低出生体重儿。多发生在出生后7～10天内，体温不升，常在35℃以下，重症低于30℃，体核温度（肛温）可能低于体表温度（腋温），皮肤和皮下组织出现硬肿，皮肤呈浅红或暗红色，严重循环不良者可呈苍灰色或青紫色。

新生儿硬肿症发生比较复杂，北方地区比较常见这种疾病，尤其是早产儿、出生时体重过低等，一般新生儿身体比较脆弱，身体发育不完善，加上保暖不够，喂养不足出现这种疾病的几率就会很大，一旦发现要及时就医治疗，以免出现严重后果。

新生儿呕血和便血都可能是得了什么病，那么新生儿呕血和便血的护理是怎样的呢？

新生儿呕血和便血的话，禁食，可暂停喂奶，保持安静及呼吸道通畅。有关检查先查血常规，出、凝血时间，肝功能，血型等，并备血。建立静脉通道并保证通畅。置鼻饲管如抽出液有血，用冰冷生理盐水洗胃，至洗出液转清亮为止。输血新鲜同型血10～20ml/kg，必要时可增加。输血前应迅速正确地判断出血量。

呕血和便血统称消化道出血，为新生儿期常见的重要症状，也是新生儿危重病症的合并症。呕血症状远多于便血，与以往情况不同，近年来文献报道新生儿消化道出血多为应激状态诱发的消化道溃疡所致，由于维生素K1在围产期的广泛应用，新生儿出血症逐渐减少，所以新生儿呕血和便血护理需要注意维生素K1的补充。

新生儿尿布皮炎其实就是尿布没有穿好，导致炎症，那么新生儿尿布皮炎的护理是怎样的呢？

随着社会的发展，现在的家长对孩子也是倍加的上心，为了方便起见，大多数的家长还是会给宝宝选择纸尿裤，其实想想宝宝的屁股一天到晚的捂着也不好，娇嫩的皮肤，加上尿液，肯定对宝宝的屁屁有伤害。我们要做的就是必须保持宝宝的屁屁是干爽的，看尿量给宝宝去换纸尿裤，如果是大便了，那一定要及时去换，免得会发生细菌感染，导致尿布皮炎。

在尿布炎比较严重的时候，应该要暂时停止用尿布，让宝宝的臀部在空气中暴露，尿布下可以放置上塑料布以免弄脏床褥。一定要不可以让塑料布紧贴者宝宝的臀部，以免影响通风。而宝宝大小便之后一定要及时去做好清理，尤其是在大便之后应该用温热的水清洗，之后用柔软的毛巾吸干宝宝身上的水分，一定要注意不可以用力擦拭，以免引起疼痛。，等宝宝屁股干爽之后再换上新的尿布。

新生儿脑膜炎对脑部的伤害比较大，治疗不好会影响到孩子的一生，那么新生儿脑膜炎能治好吗？

生儿脑膜炎能治好，至少需要治疗2周，严重者需治疗3-4周，出院前需复查脑脊液2次。脑膜炎应注意改善颅磁共振成像，看是否有后遗症。新生儿脑膜炎要及时治疗，能穿透血脑屏障的抗生素要及时应用，早期抗生素用量要充足，疗程要充分。早期诊断和治疗对新生儿脑膜炎的预后有重要意义。

一般新生儿脑膜炎需要住院，用一些消炎的药物，配合营养脑细胞的药物，这要看孩子个人体质，应该是可以治疗的。建议平时一定要多给孩子喝水，多注意观察孩子的情况，如果精神不好要及时去医院处理，还需要多给孩子测量体温，这种情况很容易导致发烧。如果新生儿脑膜炎患者能及时治疗，治愈率还是比较高的。首先要确定病原菌，应用抗生素，积极配合治疗。

新生儿囊性肺气肿综合征是作用在肺部的疾病，那么新生儿囊性肺气肿综合征是怎么形成的呢？

新生儿囊性肺气肿综合征主要发生于胎龄32周及出生体重1500g的早产儿，多在生后1周末或以后发病，因肺未成熟所致，部分肺泡因充气不良而萎陷，部分肺泡因过度通气呈囊性气肿。以进行性、间歇性或反复出现的呼吸困难伴发绀为特征。

新生儿囊性肺气肿综合征可分为产前感染（包括宫内和产时）和出生后感染，感染多来自孕妇，经胎盘传染给胎儿，或因孕妇羊膜早破、产程过长，阴道中微生物上行感染所造成。产前囊性肺气肿综合征的大体解剖在肺脏和胸膜外观看不到实质病变，只有在组织切片上能看到极为广泛的肺泡内炎症变化，有时还可见到羊水的沉渣如角化上皮细胞。出生后第一天发病的肺部病变可能与肺透明膜病相似。

排尿对人体来说是非常正常的，但如果新生儿泌尿系统感染，就会导致排尿出问题，那么新生儿泌尿系统感染是什么原因导致的呢？

新生儿尿路的特点是肾盂和输尿管较宽，输尿管管壁肌肉和弹力纤维发育不良，弯曲度大，易被压和扭转，易有尿潴留引流不畅而致感染;新生儿膀胱-输尿管连接处的瓣膜功能较弱，当膀胱充盈压力增高时，尿液易向上逆流而感染。新生儿女婴尿道仅长1cm(性成熟期为3～5cm)，外口暴露且距肛门甚近，故上行感染机会多。新生儿男婴虽尿道较长，但每次排尿时膀胱内尿液不易排空，尤其有包茎的小儿，污垢积聚也易发生上行感染，以上特点均为上行性感染易发生的因素。

新生儿容易出现泌尿系统感染，主要是因为新生儿尿道比较短，而且新生儿的尿道与肛门离的比较近，新生儿排便后不及时清理，粪便污染泌尿道，容易出现泌尿系统的感染。孩子会阴部位出现红肿，建议暂时给孩子停止使用尿不湿，注意局部的清洗，适当口服抗炎类的药物缓解孩子排尿时疼痛。

新生儿弥散性血管内凝血是血管出问题了，那么新生儿弥散性血管内凝血症状有哪些呢？

新生儿弥散性血管内凝血皮肤出血最常见，皮肤淤斑、脐残端及穿刺点渗血，消化道或泌尿道出血、肺出血、颅内出血。出血多且不易制止。如果栓塞受累器官缺血缺氧致功能障碍，甚至坏死。包括肝、脑、肾、肺、消化道.临床表现为肝、肾衰竭、呼吸窘迫、惊厥、昏迷、肺出血消化道出血、皮肤淤斑或坏死。　　

新生儿弥散性血管内凝血早期可见凝血时间缩短而无出血倾向。到后期有凝血障碍时，出现出血症状，轻者皮肤见出血点，重者出现大片淤斑，并有呕血、咯血、便血、血尿、少尿或无尿，以及寒战、惊厥、昏迷、呼吸困难、发绀、腹痛、黄疸等症状。病情可急可慢，急性者占多数、仅数小时或数日，尤多见于新生儿及早产儿；急性者达数周，慢性者可迁延数月。

新生儿流行性腹泻可能是因为病毒，也可能是因为着凉了，那么新生儿流行性腹泻会死吗？

新生儿流行性腹泻潜伏期约2～5天，最短可能只数小时。病情轻重不一，轻型表现不愿吃乳、吐乳、大便次数增多，一日1～5次，稀薄，不带脓血。重型热度高，呕吐频繁，腹泻一日余次，大便血样，不久即出现脱水和酸中毒。尿少或无尿。

新生儿流行性腹泻是指在产科婴儿室或医院新生儿病房中爆发流行的腹泻，由于新生儿免疫功能不完善及环境因素，易发生感染。病原以细菌，病毒、真菌、寄生虫较为常见，主要通过孕母产道、被污染的乳品、水，乳头、食物，通常如果新生儿患有流行性腹泻的话是不会导致死亡的，不过新生儿腹泻是会有传染的情况的。

新生儿虽然已经平安出生，但不代表身体是健康的，此时需要做疾病筛查，那么新生儿疾病筛查有几项呢？

新生儿出生三天以后要做新生儿的筛查，筛查一共有三个档次可以选择，一个是苯丙酮尿症，属于罕见病，和甲状腺功能减低，另一个是肾上腺皮质醇增生症，最后一个是加质谱串联所有的遗传代谢疾病。还有听力筛查。每个地方对新生儿筛查的具体内容规定是不一样的，可以直接问医生，并且告诉医生想做的筛查项目，如果收到复查的通知，第一时间就要带孩子到当地比较权威的正规医院。

新生儿疾病筛查都是筛查一些重大的疾病，是通过抽取新生儿的血液做血液检查分析。而且在抽血之前一定要空腹，不能在刚吃完奶以后，这样检测出来的结果没有那么准确。检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症这些等等，还会检查一些其他的。看看新生儿是否有一些遗传性的疾病。

新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征不是很常见，通常怎么治疗新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征呢？

对有症状的新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征患儿给予部分换血治疗是无争议的，而无新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征症状患儿当其静脉血细胞比容在0.65～0.70，应密切观察;如超过0.70，大部分临床医师即给治疗以避免并发症发生的危险。前已述及婴儿在出生后最初2～12h血细胞比容上升，故在决定部分换血治疗时要考虑患儿生后的日龄。

新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征日常的时候可以多喝牛奶，牛奶顾名思义是从雌性奶牛身上所挤出来的。在不同国家，牛奶也分有不同的等级，目前最普遍的是全脂、低脂及脱脂牛奶。目前市面上牛奶的添加物也相当多，如高钙低脂牛奶，就强调其中增添了钙质。

新生儿红细胞增多症其实就是红细胞变多了，那么新生儿红细胞增多症诊断标准是什么呢？

新生儿红细胞增多症会有引起心脑血管等重要脏器堵塞的可能性，一般是血常规检查发现有红细胞明显增高，需要进一步的骨髓穿刺检查一下来明确原因的，主要就是需要排除其他血液疾病引起的继发性红细胞增多症。一般需要使用抗凝药物长期治疗。

大多数宝宝而言出现这个新生儿红细胞增多症之后初期症状不怎么明显，凡出生一周内新生儿的静脉血红细胞压积≥65%，外周血红细胞压积≥70%或血红蛋白>220g/l时，则可以确诊红细胞增多症。根据临床特点和实验室检查不难诊断。新生儿生后第一周静脉血Hb≥220g/L；血细胞比容≥0.65；或毛细血管血细胞比容两次≥0.70。

新生儿红细胞计数跟成年人是有所不同的，那么新生儿红细胞计数参考值是什么呢？

新生儿红细胞计数正常值为4~5.2，通常血红蛋白低说明宝宝有贫血可能，而红细胞数目升高有可能是血液浓缩导致的，和宝宝喝水少，咳嗽是有直接关系的。建议给孩子水分要补充充足，积极的对症治疗，贫血是可以等咳嗽治愈后再药物控制，通常是可以口服复方阿胶浆来补血治疗的，同时加强营养。

通常新生儿的红细胞明显偏高，出生2周后逐渐下降。男性在6-7岁时最低，25-30岁时达高峰。女性在13-15岁时达最高值，21-35岁时维持低水平，以后又逐渐升高，与男性水平相近。男女两性的红细胞数在15-40岁期间差别明显，可能是因为男性在此期间的雄性激素水平较高，促进蛋白合成，利于红细胞造血。

正常的尿液是白色的或者带点黄色，但有些新生儿有红尿的情况，那么新生儿红尿是怎么回事呢？

新生儿在生产的时候有可能会出现外伤，这是因为母亲产道对孩子阴道的伤害或者是医生的不当操作造成的。如果新生儿的私处破损，就有可能使新生儿尿液中就有可能带血。有的新生儿尿液带血有可能是因为尿血，这主要是因为患者的凝血功能或者是生殖系统异常导致的。

当家人看到宝宝尿液呈红色时，第一反应就想到了尿血，宝宝的肾脏出问题了。其实引起宝宝尿液发红的原因是多种的，有生理性的，有病理性的，不完全是由病态造成的。有的新生儿尿液出呈现红色是比较正常的。如果新生儿的尿量较少，而且出生后血液中的细胞被破坏的比较多，就可能会导致血液中的尿酸增加，同时伴随着尿酸盐增加的情况，尿液就有可能被染成红色。这种情况比较正常，无需做特殊处理，可以为婴儿适当的补充水分。

新生儿偶尔一次黑便并不算什么，但如果经常就要注意了，通常新生儿黑便要拉多久呢？

宝宝刚出生12小时至3天内，会排出深绿色或墨绿色的粪便，黏稠无臭味，这是正常的胎便。如果妈妈的奶水充足，2~3天后宝宝的胎便就可转为普通婴儿的大便。有些宝宝的黑便是拉了大概三天左右。这个要看宝宝的肠胃功能的，每个宝宝都不一样，所以具体黑便要拉多久也是因人而异的。

宝宝刚出生，如果拉的是黑便，应该是正常现象，不用紧张，注意观察一下。只要宝宝能吃能睡，没有异常情况可以，可以不用治疗。一般的孩子在饮食正常，3~5天大便的颜色就会正常的。适当的给宝宝喝一些葡萄糖水，注意积极母乳比较好，调整生活习惯，可以给孩子适当体检一下，看看有无异常问题。

新生儿寒冷损伤综合征通常是因为天气太冷导致的，那么新生儿寒冷损伤综合征最关键的护理措施是什么？

新生儿寒冷损伤综合征简称新生儿冷伤，因多有皮肤硬肿故又称之为新生儿硬肿症，其由于寒冷或和多种疾病所致，以低体温和皮肤硬肿为主要临床表现。重者可并发多器官功能衰竭，多见于早产儿和寒冷的季节，也可发生在严重的败血症过程中以皮肤、皮下、脂肪组织、硬化水肿为特征，以早产、窒息、感染和新生儿为常见，重者可出现多器官功能衰竭。

积极复温是新生儿寒冷损伤综合征治疗护理的关键。体温>30℃，肛腋温差为正值的轻、中度新生儿寒冷损伤综合征患儿，可置于30℃的暖箱中，每小时监测肛温1次，于6～12小时体温恢复正常。体温<30℃，肛腋温差为负值的重度患儿，应置于比实际体温高1～2℃的暖箱中，每小时提高箱温05～1℃，不超过34℃，于12～24小时体温恢复正常。保证热能供给，有助于复温和维持正常体温。

新生儿佝偻病很明显的就是影响到孩子的正常发育，那么新生儿佝偻病早期症状是什么呢？

新生儿佝偻病一般早期常见于6个月以内或者是3个月以内的婴儿，一般也没有什么典型的症状，主要表现为非特异性能神经兴奋性的增高症状，如出现的易激惹了烦躁、睡眠不安、夜间警惕、多汗，还有枕秃，枕秃主要是由于烦躁及头部汗多引起的婴儿常摇头擦枕所引起的，化验主要是会有血钙正常或是稍低，血淋低，同时维生素d3会下降，碱性磷酸酶可能是正常或者增高等，此期一般是没有骨骼改变的，x检查多为正常或仅见临时性的钙化带模糊等症状。

佝偻病的全称为维生素D 缺乏性佝偻病，主要是因为人体内缺乏维生素D ，体内的钙磷代谢功能出现紊乱诱发的一种代谢性骨骼疾病。婴幼儿佝偻病主要是由维生素D缺乏引起的，母乳喂养或配方奶粉喂养的婴儿，以及每天吃400毫升牛奶的幼儿，一般是不会缺钙的，不需要另外补充钙制剂。

新生儿因为体质比较弱，而弓形虫又是寄生虫的一种，所以容易感染上，那么新生儿弓形虫病的症状是什么呢？

先天性弓形虫病的婴儿会有的症状是各种先天性畸形，包括小脑畸形、脑积水、脊椎裂、无眼、小眼、腭裂等。新生儿感染弓形虫病，可能会造成大脑神经系统或者眼底病变，严重影响孩子的健康，有些恢复后可能会有癫痫、视力障碍等后遗症。新生儿感染弓形虫病大多数是能够治好的，建议尽早到正规医院检查，明确诊断，可以服用螺旋霉素，增效联磺等药物治疗。

通常猫的身上和口腔内常常有弓形虫包囊和活体。直接接触猫易受感染。狗是弓形虫的中间宿主，也可以传染弓形虫，但是它的粪便和排泄物却都没有传染性，所以单纯和狗接触是不会感染弓形虫病的。不过如果因为在母体就被检查到弓形虫的感染的话，那么医生可能会继续跟踪新生儿是否有弓形虫感染的情况。

新生儿感染性心肌病可能是因为病毒，也可能是因为其他，那么新生儿感染性心肌病症状是什么呢？

感染性心肌炎的患儿在临床上的表现是多种多样的，有的患儿在患病之前，会有发热咽痛的前驱表现，也有的孩子会感到心前区不舒服，出现胸闷，心悸，头晕，乏力等一些症状。

其实心肌炎的表现轻重悬殊很大，轻者没有任何不适，家长也很难察觉，甚至医生在检查时也很难查出。由于小儿诉说不清且不能准确表达，年龄幼小的孩子根本不能说出自己的感觉和痛苦，这样就需要家长和医生对孩子的细心观察才能及时查出病情作出诊断，达到正确治疗的目的。年龄幼小的儿童，特别是刚刚出生的新生儿，得了感染性心肌炎时表现为反应较差，阵发性面部紫绀或苍白，出汗多，吃奶差，四肢发凉等。

新生儿感染性腹泻需要及时治疗和诊断才行，那么新生儿感染性腹泻的症状和治疗是什么样的呢？

新生儿感染性腹泻轻型腹泻，起病可急可缓，精神尚好，以胃肠道症状为主，大便小于每小时十次，为黄色或者黄绿色稀水便，有时伴有少量的粘液，量不多，偶尔有呕吐，无明显脱水以及全身中毒的症状。重型腹泻常起病比较急，大便大于每小时十次，除了有较重的胃肠道症状，还有明显的水电解质和酸碱平衡紊乱表现以及全身的中毒症状。

新生儿感染性腹泻的话，家长应注意日常饮食调理，可以给孩子适当喝些胡萝卜汤。胡萝卜汤是含有果胶的碱性食品，能促进粪便形成，吸附细菌和毒素。护理期间应少吃多吃，饮食应由少到多、由稀到浓。对于腹泻早产儿来说，合理用药和加强饮食调节是非常重要的过程。父母在护理孩子时不应过于担心，应防止儿童脆弱的胃肠道受到侵犯。

有些人会觉得自己的孩子胖，但其实可能是浮肿了，那么新生儿浮肿什么时候能消呢？

浮肿分为很多种，一般新生儿刚生下来都会有点肿眼泡的，随着孩子长大了就会慢慢好转，通常一个月就会消失。新生儿由于眼睑皮下组织疏松，容易出现水肿，一般都会自己消退。如果没有其他异常，吃奶大便，都比较好，不用刻意控制，随着宝宝的长大慢慢会好转的，因为这并不是什么病症。

而水肿是新生儿期常见的症状之一，其突出表现是体重增加，系由体液在组织间隙内积聚过多，致使全身或局部发生肿胀。出生时已有全身性水肿称胎儿水肿，并常伴浆膜腔积液。生后各种原因所致的新生儿水肿多见于四肢、腰背、颜面和会阴部。正常新生儿的体液总量占体重的80%，高于其他年龄组，增加的部分主要在细胞外液，因此正常新生儿具有一定程度的水肿，早产儿尤为明显，甚至可出现指压痕，以手背、足背及眼睑等处明显。随着生理性体重下降，多余的液体排出后，水肿自然消失。

新生儿风疹病毒感染是比较难以治愈的疾病，那么新生儿风疹病毒感染严重吗？

新生儿风疹病毒感染是比较严重的一种病，通常新生儿出生后表现为体重，肝脾肿大，黄疸，紫癫，贫血，前囟饱满，脑积液细胞数增多，间质性肺炎，出生即发现先天性心脏病，白内障，耳聋，头小畸形等，预后比较差。新生儿风疹病毒感染常累及全身各器官系统，故临床表现是比较复杂的，但先天性心脏病，白内障和耳聋是新生儿常见的三大先天性的缺陷。

如果感染了新生儿风疹病毒的情况下，此时必须要积极对症的抗病毒治疗，促进疾病的症状康复，同时出现了呼吸困难，很可能是存在着肺部的感染性疾病表现，或者是因为存在着肺部的发育不良导致的。必须要看新生儿重症监护室，同时可以配合使用抗生素以及使用激素的治疗。

有些女性在怀孕的时候发现有胎儿脐膨出的现象，那么胎儿脐膨出都是男孩吗？

胎儿脐膨出是最常见的一种先天性的腹壁发育畸形，多发生于男性胎儿。导致这种现象的原因，可能与家族遗传倾向有关。脐膨出一般都合并消化系统，泌尿系统，心血管系统，运动系统及中枢神经系统畸形。这种情况，还需要进行进一步的检查。如果孩子不合并其他严重畸形的话，是可以出生的，出生后需要尽快给孩子进行手术治疗。如果合并其他严重的畸形者，需要根据具体情况而定。

在怀孕期间，多数家长会对胎儿进行各项检测，其中进行超声波检查可以检测出胎儿是否有脐膨出的问题，这对于新生儿健康出生筛查有巨大的帮助，在这之前通过临床观察研究得出在10000个新生婴儿中就会有1例脐膨出的婴儿，而且在发生婴儿中，男孩发生的几率要高于女孩。

胎儿先天性心脏病是比较难治疗的，那么胎儿先天性心脏病能查出来吗？

孕妇在怀孕期间如果有胎儿先天性心脏病是可以通过孕期检查出来的。孕妇在怀孕中期是排除胎儿畸形的重要时期，可以在怀孕22～26周做胎儿心脏超声检查去排除胎儿是否存在有先天性心脏畸形的疾病。通过心脏彩超检查判断是否有先天性心脏畸形是比较准确的。

绝大多数如果有严重的先天性心脏病建议终止妊娠，如果先天性心脏病比较小，异常情况可以通过生产后手术解决问题，也可以顺产，产后根据情况做手术对症治疗。如果比较严重的先天性心脏病建议终止妊娠会比较好，在孕期通过四维彩超或者胎儿心脏彩超检测都可以发现。

胎粪吸入综合征通常都是医生操作不当导致的，那么胎粪吸入综合征对婴儿以后的影响是什么呢？

一般经过积极的治疗不会对婴儿以后有影响，但若是情况比较严重，婴儿吸入过多，炎症反应比较厉害，可能会对婴儿以后有影响，引起肺动脉高压，使肺血管阻力增高，右心压力增加，血液通过尚未解剖关闭的卵圆孔和域动脉导管，在心脏水平发生右向左分流，进一步加重低氧血症和混合性酸中毒，形成恶性循环，对婴儿的脑、心、肾等脏器造成损害。

胎粪吸入综合征对新生儿来讲，在早期处理是非常重要的，特别是在产科，孩子出生的那一瞬间，一般的比较有经验的产科医生，常常首先会评估这个宝贝的活力，如果孩子出生的时候没有活力，医生就会气管插管吸引胎粪，这一管吸胎粪特别重要，因为一旦把胎粪吸出来以后，就会减少孩子一系列的后遗的改变。

特纳综合症在女性怀孕的时候就能知道了，那么特纳综合症胎儿b超表现是什么呢？

特纳氏综合症一般需要做染色体检查，单纯B超下不能检查出来染色体异常。特纳氏综合症属于一种性染色体异常性疾病，是由于缺少一条x染色体。特纳氏综合症会出现生长发育受限，智力发育低下等先天愚型。建议下次备孕之前，夫妻双方到医院抽血化验染色体，如果染色体异常的话，可以到医院做第3代试管婴儿，就能够降低孩子发生遗传的几率。

特纳综合征确诊的唯一金标准是查血、查染色体，从诊断来看不是每个女孩子不来月经、发育不好或个子矮小的都是特纳综合征患者。卵巢发育不良的孩子，还需要进行外阴、乳房发育的情况以及一个B超的超声的检查，超声检查主要是看子宫卵巢的问题，真正的病因确诊，还是要靠查血和做染色体核型分析。

吸入综合征对胎儿的危害性是比较大的，因此需要预防，那么吸入综合征是怎么引起的呢？

吸入综合症是常见的胎盘功能不全的并发症，由于母子发生先兆子监、母亲高血压或者是过期生产引起的。在胎紧时胎儿排出胎粪并用力喘气，这样将混在羊水中的胎粪吸入肺内。此病在过期产儿中是很严重的，因为过期产儿的羊水较少，胎粪不能被稀释，胎粪颗粒稠厚很容易引起呼吸道阻塞。

一般出生后复苏抢救时如果气道内的胎粪没有及时吸引清除，会逐渐向小气道及外周肺组织内移动，进入肺泡的胎粪则可以抑制肺表面活性物质，导致局部肺泡萎陷。肺部在以上原因的综合影响下，通气和换气功能出现障碍，表现为持续低氧血症、高二氧化碳血症和酸中毒等，严重时出现肺动脉高压。进入肺泡的胎粪颗粒可以立即被肺泡巨噬细胞吞噬和消化。

席汉氏综合症是致命的，但通常不会马上致死，那么席汉氏综合症能活多久呢？

席汉氏综合征能活多长时间没有办法确定，因为生存期的长短与患者的年龄、性别、体质、生活习惯、饮食、心理因素、病情的程度等有很大的关系。每个人的具体情况不同，治疗的方法也是不一样的，正常情况下应该能活三年到八年左右。

所谓的席汉氏综合症，其实就是由于产后大出血，导致垂体前叶缺氧坏死而引起的垂体功能减退的综合征。席汉氏综合征主要表现为促性腺激素的分泌减少，所以常常会导致女性出现闭经，同时还可能出现长期的乏力。但席汉氏综合症一般是不会影响女性的寿命，所以这类女性的存活时间，与正常女性没有太大差异，只是常常都会出现乳房、生殖器的萎缩，以及反应迟钝等。

狭颅症并不常见，但狭颅症的症状是很明显的，那么狭颅症宝宝有什么征兆呢？

很多狭颅症宝宝因平卧体位所致，如怀疑是这种原因，应嘱其父母避免患儿平坦头位，并于6-8周后复查，若无改善，则为颅缝早闭。辅助检查如下：颅缝早闭处可有骨性隆起；拇指轻压骨缝不能使两侧颅骨活动；X线平片：发现骨缝过早消失，代之以融合处骨密度增加，并有脑回压迹增多、鞍背变薄等颅内压增高征象。

要知道狭颅症又称为颅缝早闭，是由于一条或多条颅缝过早闭合而引起的头颅畸形。由于宝宝出生后脑容积发育的迅速扩展受到颅腔容积发育停滞的限制，导致患儿出现颅内压增高、大脑发育障碍，并伴有眼部症状等一系列临床综合征。

有些新生儿检查出来新生儿abo溶血症，那么新生儿abo溶血症严重吗？

其实判断新生儿ABO溶血属不属于严重，关键是要定期检测孩子血液中胆红素的水平。如果血液中胆红素水平不是特别高，进展也不是非常快，孩子的溶血是不太严重的。另外判断孩子的ABO溶血是不是严重，还需要看其他状况。

如果孩子精神状态比较好，吃奶也正常，大小便也是正常的，则孩子的ABO溶血是不太严重的。否则，如果胆红素水平非常的高，并且进行性的加重，一天升高超过5mg/dl，大便也非常偏干，还伴有嗜睡以及精神状态不好等情况，则是非常严重的，要及时给孩子进行换血或者蓝光照射治疗。

新生儿败血症是比较严重的疾病，那么新生儿败血症传染吗？

新生儿有败血症是不会传染的，导致孩子出现此症的主要原因有宫内感染：母亲有感染病灶，通过血行感染腹内胎儿;或羊膜早破超过24小时，羊水污染后感染腹内胎儿。以及出生时感染。因为是会直接威胁孩子的健康的，要及时进行处理。

新生儿败血症是儿科常见的，是由细菌感染引起的疾病。败血症对婴儿形成后的身体造成相当大的损害。新生儿败血症是能医治的。在进行有效的检查和目标治疗下，需要3个月左右的时间能治愈。病情轻的话不到3个月孩子就能痊愈。同时适当应用支持疗法，如及时纠正酸中毒和电解质紊乱。

新生儿苯丙酮尿症属于新生儿疾病来的，具体来说新生儿苯丙酮尿症是什么病呢？

新生儿苯丙酮尿症是一种比较常见的由于代谢异常引起的疾病类型。孩子会面临不同程度的发育迟缓，精神状态不佳，多动皮肤干燥，头发发黄，或汗液和尿液存在鼠尿味等，通常可以选择饮食调理的方式控制病情的发展，多吃低苯丙氨酸或无苯丙氨酸的食物，减少蛋白质的摄入。可以以新鲜的水果蔬菜为主，补充体内所需的维生素和微量元素，这样也能够保证孩子的身体健康。

患有新生儿苯丙酮尿症除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓。表现在智商低于同龄正常儿，生后4～9个月即可出现。重型者智商低于50，语言发育障碍尤为明显，这些表现提示大脑发育障碍。

新生儿必备用品需要提前准备，那么新生儿必备用品清单冬季有哪些呢？

新生儿和尚服、绑带衣裤4套以上，婴儿胸开套、肩开套4套以上，婴儿脚套2-3双、婴儿帽子2个以上、护脐带2个以上、口水巾5条、婴儿袜子2双、纸尿裤若干袋。新生儿皮肤柔嫩，不能穿化纤、尼龙等材质比较硬的衣服，应该选透气性好、柔软舒适的棉质衣服。孕妈在给新生儿选购衣服时，记得选纯棉料子或者绒布料子的，尽量不要选带化纤料子的，不然，衣服材质过硬，摩擦到宝宝皮肤，很容易引起过敏，这对新生宝宝来说是伤害比较大的。

由于天气寒冷，秋冬季往往穿得比较多，但新生宝宝穿太多，容易出汗，所以，需要购买透气性和吸湿性强的衣服给新生宝宝穿，比如天鹅绒+高品质仿丝棉做成进佮衣服，具有超强吸湿透气性，保证温暖的同时兼顾吸湿功能。

新生儿便秘不是无缘无故的，那么新生儿便秘的原因有哪些呢？

母亲饮食不当。母亲吃太多辛辣、燥热的食物，也容易引起孩子便秘。比如，辣椒、花生米、炸鸡腿，烤著条等。

精神原因也会导致便秘。比如，突然受到惊吓，生活环境的突然改变等，孩子都会出现暂时性的便秘现象。

新生儿出现便秘的症状，有其中一个原因是先天性的消化道畸形，先天性消化道畸形是一种疾病，要及时的治疗。

也有可能是由于生活和排便不规律，排便反射形成减弱，或者不形成，导致便秘的发生，也有可能是先天性无肛、先天性巨结肠等多种原因导致。

新生儿产伤是有一定的表现的，那么新生儿产伤的症状有哪些呢？

新生儿产伤如果是臂丛神经麻痹上臂型：出生后即表现为肩部不能外展；上肢内收、内旋、下垂、不能外旋;前臂处于旋前的姿势，外伸不受影响，但不能后旋；肱二头肌反射消失，受累侧拥抱反射不能引出。当膈神经受损则出现膈肌麻痹。

新生儿产伤如果是前臂型：较少见，由颈8、胸1神经根受损所致。主要为手的瘫痪，若胸1神经根的交感神经纤维同时受损，可出现患侧的眼睑下垂、瞳孔缩小(霍纳综合征)。而面神经瘫痪可能与产钳使用有关，受伤的眼睛无法闭眼，患侧的脸部无表情变化。

新生儿肠绞痛是比较严重的，那么新生儿肠绞痛的症状是什么呢？

新生儿肠绞痛可能会出现不断哭泣和腹部隆起，入睡困难以及连续排气等症状。新生儿如果在一天某个固定时间哭泣，哭声音很响亮，经过安抚症状都无法缓解，这可能就是新生儿肠绞痛。如果新生儿腹部隆起，是因为宝宝消化系统能力还不完善，在吃完奶以后，没有及时被吸收，就出现肠绞痛情况。

新生儿肠绞痛的时候，哭闹时有一些动作，会有摇头晃脑，全身拱直，呼吸略显急促，这个时候家长用手去摸孩子腹部的话，会有鼓胀感，婴幼儿的两条腿会伸直或弯曲，四肢甚至会有发凉的情况。

新生儿常见问题还是比较多的，那么新生儿常见问题有哪些呢？

由于新生儿的免疫功能没有发育完善，会出现一些新生儿比较独特的疾病。主要包括有：新生儿呼吸系统疾病的，呼吸窘迫综合征、新生儿湿肺等；新生儿缺血缺氧性脑病，新生儿颅内出血、新生儿黄疸、新生儿败血症、新生儿感染性肺炎、新生儿破伤风以及新生儿坏死性小肠炎、低血糖。另外，新生儿还会出现一些遗传代谢性疾病。比如，先天性甲状腺功能减退症、先天性皮质增生症、苯丙酮尿症等。

有些新生儿生后几天在前额面颊、鼻尖等处出现较多的针头样黄白色的小颗粒，叫“粟粒疹”。这是因为皮脂腺堆积所致。一般在出生后数周脱皮后自然消失，不要挑破，以防感染。

新生儿也是有可能长痤疮的，那么新生儿痤疮护理是什么样的呢？

新生儿出现了痤疮这种情况，在日常的生活里护理方面，首先要避免使用油腻或者是粉状的护肤品，以免堵塞毛孔导致新生儿痤疮的症状加重。也要避免过度的清洗，会使皮肤屏障导致痤疮加重，平时在日常的生活里，一定要保持卫生，保持干燥。

当然在此期间也有预防感冒感染，如果是母乳喂养的宝宝，在此期间妈妈一定要有良好的生活习惯，避免吃刺激性的食物，避免吃油腻性的食物，这样能够有效的预防新生儿的痤疮症状加重。在此期间孩子也要预防痤疮的部位出现发炎的症状，都可以有效的预防症状加重。

新生儿胆红素脑病有一定表现，那么新生儿胆红素脑病的症状有哪些呢？

新生儿由于胆红素的代谢有异常，血液中非结合胆红素增高，血脑屏障又没有发育好，造成中枢神经系统黄染。早期可以看见孩子皮肤黏膜发黄，随后中枢神经系统出现听力障碍等，表现形式为突出的胆红素脑病，早期可以有反应差、不吃奶、嗜睡。

在痉挛期，孩子可能会出现尖叫、凝视或者很多不自主的动作，神经系统最后都可能留有后遗症。可表现为听力下降或者牙釉质发育不良。患者可能会出现各种不随意的动作，比如手足徐动。核黄疸留有后遗症的几率比较大，最主要的方法就是积极预防黄疸。黄疸的数值超过正常最高限，积极地退黄治疗。

新生儿低钙血症很多是缺钙导致的，那么新生儿低钙血症的治疗是什么呢？

新生儿低钙血症除了抗惊厥治疗以外还要进行补充镁剂调节饮食等治疗，在使用钙剂后惊厥仍不能控制时应该检查血镁，如果低镁血症可以肌内注射25%的硫酸镁，按照每次0.4毫升每公斤体重来进行。

另外还要注意减少肠道内鳞的吸收，可以服用10%的氢氧化铝，3到6毫升每次，因为氢氧化铝可以结合牛乳中的磷，从而减少磷在肠道的吸收，因为母乳中钙磷比例适当利于肠道钙的吸收，所以应该尽量母乳喂养或者应用钙磷比例适当的配方乳。对于甲状旁腺功能不全者需要长期口服钙剂，同时给予维生素d2，10000到25000单位每天或者二氢速甾醇0.05到0.1毫克每天，治疗过程中应该定期监测血钙水平，调节维生素d的剂量。

新生儿低温症很多是冬天出现的，那么新生儿低温症是什么来的呢？

新生儿皮肤温度维持在36～37℃时，耗氧量最低，又能保证正常代谢。所谓低体温是指核心(直肠)体温≤35℃，以体温过低、体表冰冷、反应低下为特征。体温过低的机制是产热减少或散热增多，或二者兼有。因此在新生儿疾病中，凡是能引起产热减少或散热增多，均可因体温过低为主要症状而就诊。低体温不仅可引起皮肤硬肿，并可使体内各重要脏器组织损伤，功能受累，甚至导致死亡。

新生儿产热的主要部位在棕色脂肪，棕色脂肪中脂肪酸的代谢分解需要有完善的神经系统功能和充分的氧供应新生儿在缺氧和神经系统功能障碍时棕色脂肪不能利用化学产热过程常不能进行，易出现体温不升。

有些新生儿疾病不治疗都能自己好，其中新生儿肺炎可以自愈吗？

通常新生儿肺炎不经过治疗，是不会自行痊愈的。这是由于新生儿的肺炎通常都是感染所导致的，这就需要及时的进行治疗，否则很可能引起窒息。而窒息所导致的缺氧会损害脑细胞，很有可能会给孩子留有后遗症。一旦孩子患上了新生儿肺炎，就要立刻的进行治疗，否则很可能出现严重后果。

如果新生儿是早产，肺泡发育不成熟，肺功能欠佳，或者是宝宝有先天性心脏病，免疫功能低下，治愈肺炎的时间就延长，甚至不能完全治愈。如果新生儿抵抗力差，要在医生指导下用药物或者雾化吸入治疗肺炎。

新生儿风疹可以通过打疫苗来预防，那么新生儿风疹疫苗是什么呢？

新生儿风疹疫苗是针对新生儿风疹的一种活的并且具有减毒效果的疫苗。新生儿风疹刚开始的时候表现为感冒症状，还伴随着低烧，一般在38摄氏度-39摄氏度左右，持续半天-1天之后，就会首先在脸上发现红疹，并且在1天内就会遍布全身，这种红疹是均匀分布的。

孩子注射疫苗之后出现发烧的情况，考虑是对疫苗产生的不良反应，是属于正常的现象。如果孩子体温超过38.5度的话，是需要口服退烧的药物来进行治疗的，如果是低烧的话，建议可以给孩子头部贴一个退烧贴，用温水给孩子擦拭身体来进行物理降温。孩子发烧期间尽量的多给孩子喝水，促进排尿，发烧是需要水分的，注意保暖，避免着凉。

新生儿腹泻是很常见的情况，那么新生儿腹泻的原因症状处理方式是什么呢？

新生儿着凉以后，会出现腹泻的情况，建议给宝宝添加衣物，要注意保暖。宝宝吃母乳也可能会导致新生儿腹泻，首先要明确是否存在蛋白不耐受和乳糖不耐受的情况，必要时可以更换奶粉喂养。

也有可能是由于肠道感染而导致的腹泻，其典型症状就是有水样大便，出现这种情况，应及时到正规的医院治疗，如果治疗不及时，可能会出现电解质紊乱或者脱水的情况，可以在医生的指导下，通过口服调理肠道的药物治疗，必要时可以通过输液治疗。

新生儿肝炎综合征有一定表现，那么新生儿肝炎综合征的症状有哪些呢？

新生儿肝炎综合征有肝脾肿大：肝脾均可触及，肝脏一般为中度肿大。肝脏增大，触诊光滑，边缘稍钝，脾脏增大不显著。轻症经一般处理后，就逐步好转，大便首先变黄，皮肤及巩膜黄疸逐渐消退，肝脏缩小到正常范围，生长及发育亦良好，整个病程4～6周。

通常新生儿肝炎综合征发作比较缓慢，具有隐匿性，黄疸在出生后几天或3~4周能逐渐的出现，并且会有持续或加重的表现，或者生理性黄疸消退还会重新出现，伴有呕吐、厌食或体重无增加等。出生时大便颜色较为正常，然后转变成淡黄色或灰白色，尿液颜色是深黄色，临床有梗阻性黄疸、肝脏增大等。

新生儿因为抵抗力低下，很容易就感冒了，通常新生儿感冒吃什么药合适呢？

新生儿感冒具体吃什么药物比较好，要结合宝宝的具体临床表现而定的。如果宝宝仅有鼻塞、喷嚏的表现，程度不著，且吃奶、精神正常，那么可以暂时观察，不用口服药物，有自行恢复正常的可能的。如果宝宝鼻塞、喷嚏比较明显，那么是可以让宝宝口服小儿氨酚黄那敏颗粒或者小儿豉翘清热颗粒抗感冒治疗。另如果合并有咳嗽、痰鸣等表现，可以增加易坦静来止咳化痰。

宝宝出现感冒后还是及时带宝宝，去专业的儿科医院进行检查，查明病因后在专业医生的指导下，给宝宝合理的药物调理才是最安全和最有效果的，避免自己盲目的给宝宝乱用药品。

新生儿呼吸暂停非常让人担心，那么新生儿呼吸暂停原因有那些呢？

新生儿呼吸暂停的原因很多，首先要排查一些暂时性的因素，包括有没有睡眠体位的不合适，有没有鼻腔分泌物和干痂的存在，有没有口腔粘膜的水肿，如果清除了这些暂时性的因素，可能就能得到缓解。

新生儿呼吸暂停还可能是一些持续性的因素，包括呼吸中枢的发育问题，包括生产过程当中有无产伤、缺氧的过程，如果气流停止达到20秒以上，就会伴有心率的变化，因此要及时的进行多导睡眠的监测记录，来了解是原发中枢性的问题，还是阻塞性的问题。另外还要了解扁桃体、腺样体有没有肥大，鼻腔有没有肿瘤，有没有先天性后鼻孔的狭窄和闭锁，这些长期因素都可以导致呼吸暂停。要根据孩子的实际情况来选择相应的检查手段，达到明确病因，辅助治疗。

新生儿患肺炎还是比较严重的，那么新生儿患肺炎概率有多少呢？

新生儿肺炎根据病因不同可分为：新生儿吸入性肺炎和新生儿感染性肺炎。前者又可分为羊水吸入肺炎、胎粪吸入性肺炎、乳汁吸入性肺炎。新生儿由于吸入羊水、胎粪或乳汁后引起肺部化学性炎症反应/继发感染统称新生儿吸入肺炎。临床除有气道阻塞、呼吸困难为主要临床表现的综合征外，胸片表现为持续时间较长的肺部炎症改变。具体的概率与有一定的统计差异。

新生儿肺炎并没有明确的一个复发率，但是容易上呼吸道感染继发，会加重这种炎症反应。建议现在这种情况如果有孩子肺炎的表现，要及时到医院进行住院治疗，以免引起新生儿心肌炎或新生儿心衰的表现。

新生儿黄疸要到医院检查才确定如何治疗，那么新生儿黄疸治疗怎么样的呢？

新生儿黄疸在临床上分为生理性黄疸和病理性黄疸两种，一般生理性黄疸的宝宝在平时多晒晒太阳即可，不需要进行特殊的治疗和处理。而病理性黄疸宝宝，需要到医院进行蓝光治疗，同时还要注意饮食等。

其实黄疸的发展是有规律的，首先是头面部、眼睛开始发黄，然后慢慢往躯干扩展，接着是发展到四肢，最后是手心脚心。如果脸部、眼睛发黄，此时血清胆红素的数值多在5—6mg/dl，问题不大，在家观察即可。如果躯干出现黄疸，那血清胆红素大概在10mg/dl以上，此时一定要去医院检查。

新生儿颅内出血需要好好护理，那么新生儿颅内出血的护理措施包括什么呢？

新生儿发生颅内出血，需要严格观察新生儿的病情，注意生命体征变化，并且定期测量头围，记录阳性体征，其次需要保持绝对卧床，减少噪声，在治疗时需要减少新生儿的移动和刺激，避免头皮穿刺。另外还需要合理用氧、合理喂养。

新生儿颅内出血如果是轻度的，一般情况下慢慢就会吸收的，如果比较严重就要采取住院治疗的方法。脱水降颅压，营养神经和补充电解质。而且一定要避免宝宝剧烈的搬动，吃奶的时候尽量给宝宝躺下喂奶。一般情况下，新生儿颅内出血早期不需要做任何特殊的检查。

新生儿母乳性黄疸是黄疸的其中一种原因，那么新生儿母乳性黄疸怎么办呢？

一旦诊断母乳性黄疸是不需要特别处理的，所以不用担心母乳性黄疸。一般2~3个月后会自行消退，也不会儿童造成任何损伤，所以不必要去担心，也不需要去口服什么茵栀黄、晒太阳等处理。所以，母乳性黄疸不需要担心。当然诊断母乳性黄疸的同时，要排除其他疾病。

早期预防母乳性黄疸，一是对生后3-4天的新生儿要增加哺喂次数，但每次量不宜过多。吸吮刺激肠蠕动，减少胆红素重吸收。如果母乳量不足则应适当给予补充配方奶或其他代乳品，使婴儿免于饥饿状态，防止胆汁瘀积。

新生儿奶癣如果不治疗也能自己好的，通常新生儿奶癣多久消失呢？

在新生儿时期出现有面部湿疹或者有奶癣样的表现也是比较常见的。出现这样的情况主要就是孩子比较小，皮肤受到刺激之后，容易出现皮肤的局部反应，这样的情况一般是不太要紧的，轻度的湿疹、奶癣有可能随着月龄的增长而逐渐的自行好转。一般在孩子三个月以后，这样的情况会明显的减少。

但是如果在此之前有明显的湿疹、奶癣表现或者孩子有一些不舒服的情况，可以考虑及时的进行相应的处理措施，可以应用湿疹膏涂抹皮肤，同时也需要注意保持皮肤清洁，一般经过积极的护理措施以及外用药膏之后是可以逐渐好转的，三个月以后会明显的改善，直到消失。

新生儿脑膜炎算是比较严重的疾病，那么新生儿脑膜炎是什么来的呢？

新生儿脑膜炎主要由于机体遭受细菌感染而引起的病变。在病发时通常会出现机体发热以及头晕呕吐的症状。另外还会伴有哭闹不止、食欲下降以及口唇甲床青紫等症状。部分患儿还会伴有抽搐的症状。

新生儿脑膜炎可能是出生时感染的，这种途径感染一般有胎膜早破、产程延长、难产等异常分娩史，病原菌多有母亲的直肠或阴道上行，导致羊水污染或通过产道时吸入或吞入羊水发生。近年母亲泌尿系感染人型支原体和解脲脲原体，也可以导致新生儿出现产时脑膜炎。

有些新生儿会有呕吐的情况，那么新生儿呕吐是怎么回事呢？

如果是出生几天的新生儿出现呕吐的症状，可能是和胃肠功能不太好有关系。刚刚出生的宝宝，胃肠道发育还不是很完善，可以用热毛巾给宝宝做做腹部热敷，可以做顺时针方向的按摩，促进肠蠕动。如果呕吐得比较厉害，可以带宝宝去儿科就诊，确定诊断再治疗。

新生儿呕吐如果是透明色黏液，可能是食管内容物；伴有酸味、有奶汁或凝块，多来自胃内；乳凝块多、伴酸腐味，有持久的规律性，多为幽门及十二指肠梗阻；呕吐物为绿色，可能为较高位肠梗阻，首先要除外先天畸形，如呈均匀绿色，应考虑是否有肠旋转不良，也可能为败血症所致；呕吐物为粪性有臭味，多为低位肠梗阻；呕吐物有血首先考虑消化道黏膜出血。

新生儿皮肤缺损有一定的表现，那么新生儿皮肤缺损症状有哪些呢？

新生儿皮肤缺失是一种极为罕见的遗传病例，它是由于基因的缺失而引起的，死亡率很高。因此妈妈们先不要害怕，这种病虽然死亡率高，但毕竟是极为罕见的，全世界仅有400病例，而我国国内仅有17例病例。

新生儿皮肤缺失可发于宝宝身体的任何部位，多发于头部，四肢和躯干少见，若发于头部，则宝宝不仅头皮缺失，而且没有头发。其临床表现主要为新生儿皮肤缺损，缺损处皮肤呈膜样，反复结痂、脱落、愈合后形成比周围组织低的瘢痕组织，病变处皮肤变薄，且汗腺、皮脂腺等皮肤附属器也消失。

新生儿脐疝比较常见，那么新生儿脐疝的症状和治疗方法是什么呢？

新生儿脐疝一般会导致肚脐的部位出现柔软性的隆起或者是突出，一般没有明显的症状，如果孩子在出现啼哭或者是剧烈的咳嗽时突出可能会比较明显，在安静时一般会出现缩小或者是消失，新生儿脐疝在早期的时候可以先进行观察，如果超过两岁以后不能自愈，需要进行手术。

如果脐疝患儿突然出现腹痛的症状，需要及时就诊，确认是否是脐疝出现嵌顿的情况。如果经常出现嵌顿的患儿，父母可用扣子放在脐环上，再用纱布包裹住，最后用胶布固定。要注意的是，胶布应采用医用胶布，宽度大约在五厘米左右，长度要比患儿的腰围长十厘米左右，胶布一周要更换一次，固定时要注意别裹太紧，防止起泡糜烂。

新生儿脐带没剪好是很容易发炎的，那么新生儿脐炎的症状有哪些呢？

在新生儿时期出现有肚脐发炎的情况也是相对比较常见的，需要及时的进行治疗，避免加重引起全身性的感染表现。新生儿脐炎主要的表现就是在肚脐部位或者肚脐的周围出现皮肤红肿的表现，有可能会有少量的脓性分泌物的渗出，会有比较明显的异常气味。

新生儿脐炎严重的情况可以导致出现皮下的蜂窝组织炎，而且有可能会导致出现腹膜炎、败血症，甚至脓毒血症，有可能会出现发烧的情况。新生儿脐炎有皮肤的青紫表现、感染表现，以及有全身精神状态变差，饮食变差等一些全身性的症状。

新生儿缺氧是会有后遗症的，那么新生儿缺氧后遗症有哪些呢？

新生儿缺氧可能会对宝宝后续的发育造成一定的影响，严重的话还有可能留下后遗症。最有可能的就是会引起婴儿脑部出现损伤，如果宝宝产程缺氧的时间比较长，或者出现了慢性缺氧，都有可能出现缺氧性脑损伤。如果后续治疗没有跟进的话，婴儿的智力发育会受到影响，可能会智力低下或者会引起孩子生长发育的落后。

其中缺血缺氧性脑病对孩子的预后影响最大，重度脑病可引起脑瘫、视听觉障碍、智能发育异常等后遗症。常见的后遗症有发育迟缓，智力低下，痉挛性瘫痪，癫痫，耳聋，视力障碍等。建议及时就医治疗，以免影响新生儿的发育生长。

新生儿缺氧缺血性脑病比较严重，那么新生儿缺氧缺血性脑病后遗症是什么呢？

新生儿缺氧一般容易出现一时的障碍。主要就是比较兴奋，易激惹，肢体颤抖。睁眼的时间很长。出现双眼的凝视，或者是睡的现象。新生儿缺氧缺血性脑病后正常的睡眠周期会因此而改变。还有可能昏迷。孩子的肢体也会出现过度屈曲，被动活动的现象。

新生儿缺氧缺血性脑病如果很严重的话，就会出现了实质的伤害，变脑瘫智力障碍，肢体运动障碍，可能也会出现精神障碍治疗上主要是吸氧、维持脑和全身良好的血液灌注是支持疗法的关键措施，控制惊厥。如果新生儿缺氧缺血性脑病只是轻度脑缺氧，对大脑的损害是比较小的，有后遗症也比较小。

新生儿缺氧也是比较麻烦的，那么新生儿缺氧怎么办只吸氧可以好吗？

新生儿缺氧也是分为轻重之分的，如果是轻度缺氧，的确是可以逆转的，经过吸氧以及及时的救治是可以恢复的，但是，如果新生儿缺血缺氧脑病出现了出现脑组织损伤就比较难以恢复了。所以也是需要根据孩子缺氧的时间，以及缺氧的原因来进一步评估病情以及治疗的，建议及时就诊。

新生儿缺氧严重点的话表现在穿衣时很难将其手臂插入袖中，换尿布时难将大腿外展，洗澡时不易将拳头掰开。家长常反映孩子不爱洗澡，当脚刚触及浴盆边缘或水面时。背部立即僵硬呈弓状。这也是新生儿缺血缺氧性脑瘫特征之一。

新生儿溶血症需要通过具体的检查才能知道，那么新生儿溶血症检查是什么呢？

在新生儿出生以后有可能会出现溶血性黄疸的情况，特别是孩子有A型或者B型血，母亲有O型血的情况下更加会容易出现ABO溶血的可能。新生儿出现溶血性黄疸是相对比较严重的疾病，而且状态会比较差，甚至会影响全身的脏器功能。

如果在出生以后很短的时间内就出现了黄疸的情况就需要考虑去医院做一下检查，主要就是进行溶血实验检查可以看是否有溶血性黄疸的情况，由于ABO溶血病的程度差异较大，故血清胆红素增高的程度也不一致，血清总胆红素超过342μmol/L(20mg/dl)以上约占1/4。

新生儿黄疸比较容易看出来，那么新生儿黄疸症状有哪些呢？

新生儿黄疸主要表现为脸上、手上、腿上、胸部等全身都呈现黄色，而且食欲也会变差，不想喝奶。如果此时新生儿的胆红素代谢正常的话，黄疸的颜色会逐渐呈现为深绿色或者浅黄色；如果胆红素没有升高，则黄疸的颜色大多为橙色或者金色。

新生儿黄疸主要是胆红素的转运代谢功能失常，在临床上出现皮肤黏膜、巩膜，甚至小便黄这样一组临床症状，但对一些严重病例，也可以出现败血症的表现，甚至可以出现中枢感染的一个表现，严重的病例还可以出现皮肤黏膜的瘀点、瘀斑，甚至可以出现抽搐，精神状态的一个异常，可以出现烦躁、嗜睡，甚至可以出现抽搐或者角弓反张。

新生儿湿肺是比较严重的疾病，那么新生儿湿肺的原因有哪些呢？

临床上所说的暂时性呼吸困难就是新生儿湿肺，新生儿湿肺是由于肺内液体积聚引起的。胎儿在出生前，肺泡内有一定的液体，在出生前的数日，就开始清除，一般出生后六小时左右，肺内的液体可以清除完毕。

有些个因素会导致肺液吸收清除延迟，包括围产期的窒息，或者是吸入了羊水，以及结扎脐带过迟，宝宝有动脉导管未闭，剖宫产宝宝，或者宝宝是早产儿等，这些因素使肺内的肺液吸收延迟，肺内液体积聚，造成了暂时性的呼吸困难，就称为新生儿湿肺。

新生儿湿疹会让新生儿很痒，那么新生儿湿疹治疗方法是什么呢？

新生儿湿疹可以表现为面部、颈部、躯干以及四肢皱褶部位红斑、丘疹以及脱屑等反应，可以伴有不同程度的瘙痒，可以表现出烦躁不安、哭闹等症状。治疗上，可以采用非激素类的炉甘石洗剂外涂或者是氧化锌油外涂。皮疹较重也可以使用弱效糖皮质激素类的药物，比如丁酸氢化可的松软膏或者布地奈德乳膏进行外涂处理。

要知道室内温度、湿度对婴儿湿疹的发病有一定的影响。很多妈妈为了避免宝宝受凉，很少开窗通风换气，造成室内比较潮湿或过热；有的居住在过于潮湿或干燥的地方，也会造成湿疹加重。患儿在炎热的夏季、其他季节室内温度过高、用热水洗澡、穿衣服过多、不注意卫生都可能会使病情加重。

婴儿先天性糖尿病有一定的表现，那么婴儿先天性糖尿病症状有哪些呢？

婴儿糖尿病的症状会表现出精神状态不佳，同时还会伴有夜尿频繁，体重生长的比较缓慢，有的患者还会出现有发热的情况。如果婴幼儿的糖尿病病症比较严重的，需要在医生的指导下服用降糖的药物来进行治疗，如果有发热的症状后，也需要进行物理降温的方式来进行退热。

要知道新生儿糖尿病是由多种病因（异源）引起的一种内分泌-代谢障碍综合征，其共同特点是体内胰岛素分泌相对或绝对缺乏和（或）胰岛素抵抗导致糖类代谢紊乱，对糖类的耐受性降低，血糖升高，并伴有脂肪、蛋白质代谢和水、电解质平衡紊乱。

新生儿特征还是比较明显的，那么新生儿特征有哪些呢？

上身刚出生的宝宝上身比头部还短。头的大小是成人的1/3左右，但上身还不足成人的1/20。男婴的胸围平均值是33.4厘米、女婴是33.l厘米。到了6个月大的时候，头围和胸围相差不大，过了周岁之后胸围会大干头围。肚子鼓得圆圆的，做腹式呼吸。新生儿在出生后6小时内排第一次小便。如出生24小时尚未排尿的，应找儿科医生看病。新生儿一般在出生后10~12小时内排第一次大便，称为“胎便”，呈黑紫色。

新生儿的皮肤上覆盖着一层白色油腻样的东西叫胎脂。刚刚出生的新生儿皮肤娇嫩，皮肤很薄，皮下血管丰富，所以新生儿皮肤呈粉红色。新生儿的呼吸有两种类型，即胸式呼吸和腹式呼吸。足月新生儿呼吸浅表，呼吸频率可达每分钟40~45次。新生儿心跳波动较大，出生时心率较慢，每分钟100~120次。

新生儿体温偏低需要及时回温，那么新生儿体温偏低怎么回事呢？

因为新生儿的体温调节中枢不完善，大脑调节产热、散热的功能差。如果出生以后没有给孩子及时保暖、吃奶，没有摄入足够的能量，有可能表现为孩子产热量减少，散热增加，所以孩子体温会低于正常范围。

除了出生以后给孩子早开奶，根据环境增、减盖被以外，一定要注意做好产前、产时的监测，避免造成颅脑损伤和宫内感染。部分新生儿由于产时损伤或者是感染导致的颅脑疾病，抑制了没有成熟的体温调节中枢，进而使散热增加，所以体温低于正常值。

新生儿吐奶是比较常见的情况，可是如果新生儿吐奶厉害是怎么回事呢？

新生儿吐奶厉害的发生原因多是病理性的，常见的吐奶原因有新生儿肝炎，先天性巨结肠，肠闭锁，幽门梗阻，流行性腹泻，脑膜炎，败血症，便秘等，由于新生儿吐奶厉害可能会引起新生儿脱水，电解质紊乱，营养不良，体重下降，所以家长应该及时带新生儿去医院检查，在喂养的时候，建议家长减少喂奶量，吐奶后补充水分尽量在30分钟进行，每次喂奶的中途可以停下来，给宝宝拍背，为了速度不要过快母乳喂养时，妈妈可以用手按住几个乳腺，减少奶流。

其实与成人一样，新生儿的呼吸道也有分泌功能，但是新生儿的呼吸功能较成人差，因此呼吸道的分泌物无法及时排出，此时家长在喂奶的时候可以感觉到宝宝的喉头有呼呼的痰音。

新生儿先天心脏病很难治疗，那么新生儿先天心脏病原因有哪些呢？

新生儿先天性心脏病目前大部分原因并不清楚，但与遗传、母体和环境的因素有关。新生儿先天性心脏病可能是因为在母体怀孕期间服用一些药物，接触一些放射性的物质，或者当地的空气污染、土壤污染、水污染等等会造成胎儿的心脏结构解剖异常、发育功能不全等原因。

而一旦出现新生儿先天性心脏病，应该及时的前往医院过心电图、心脏彩超的检查，明确病因并给予积极的治疗。一般来讲，先天性心脏病都需要通过外科手术进行治疗，尽快获得痊愈。

新生儿心肌酶高说明心肌有问题，那么新生儿心肌酶高是怎么回事呢？

新生儿心肌酶谱升高主要提示存在心脏的病变，比如心肌炎或者心肌损伤。心肌酶是属于心肌组织中的酶类，因此如果出现心肌酶的升高主要考虑心肌组织的损害。

而病毒感染侵犯心肌会出现病毒性心肌炎，病毒性心肌炎的患儿也会出现心肌酶谱的升高。新生儿心肌酶升高如果症状不严重，需要保持充足的休息并且加强护理，同时可以使用营养心肌的药物进行治疗缓解症状。临床常用的营养心肌的药物，比如果糖二磷酸钠、辅酶Q10、维生素C、维生素B6等。如果是病毒性心肌炎也要配合抗病毒的药物进行治疗，注意复查心肌酶谱。

新生儿血管瘤是可以检查出来的，可是新生儿血管瘤会自己消退吗？

血管瘤是一种脉管的错构瘤样肿瘤。好发于头、面、颈，多数在皮肤上显而易见。至于能不能消退就要看血管瘤的类型。根据临床表现和组学特征，分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤和蔓状血管瘤等。如果新生儿呈红色斑既新生儿斑，颜色鲜红或淡红色，色不显，轻压即退色。常在出生时，即出现至1岁半时才消失，一般不必以处理。

新生儿血管瘤可能会自己消失，一般血管瘤是胎儿从母体出生时受到强烈的挤压所引起的，大部分50%的孩子都会出现自动消失，也存在一部分是没有消失的，具体情况要根据自身原因来定，如果出现异常情况就要到医院进行检查确诊，以免耽误病情。

新生儿荨麻疹相对比较常见，那么新生儿荨麻疹怎么办呢？

荨麻疹的类型多种多样，主要包括接触性荨麻疹，胆碱能性荨麻疹，热性荨麻疹等。荨麻疹也是皮肤过敏中的一种，对于新生儿出现荨麻疹，如果没有药物过敏史，可以局部涂抹抗过敏药比如炉甘石洗剂治疗，具体用药遵医嘱。如果是热性荨麻疹，建议不要将患者放在温度过高的地方，以免诱发荨麻疹。如果是胆碱能荨麻疹，平时要注意保暖，避免受凉。

新生儿荨麻疹典型症状为红斑与风团。典型病例在接触过敏原后，先出现红斑，然后出现风团。风团可出现于红斑中心，并向周围扩散。临床上有时仅有红斑而无风团（多见于婴幼儿），有时仅见风团而无红斑（多见于年长儿及成人）。

新生儿支原体肺炎有一定的表现，那么新生儿支原体肺炎症状是什么呢？

小儿支原体肺感染时，会出现明显的发烧并且会伴随肌肉疼痛。咳嗽刚开始主要是刺激性的干咳，然后慢慢转变为顽劣激烈咳嗽，有时类似于百日咳。新生儿还会出现喝奶时频繁发生呛奶的现象。妈妈可以明显的感觉到呼吸加快，不像平时一样顺畅，甚至出现呼吸困难的表现。有时也会出现发热不明显，仅仅有低烧的表现。

要知道支原体肺炎又名原发性非典型肺炎，是由支原体感染引起的一种肺部炎症，多发于儿童和青少年人群。由于这种疾病发病比较缓慢，因此只能多注意观察才能发现。

新生儿窒息的话是有生命危险的，那么新生儿窒息复苏的步骤是什么呢？

新生儿窒息复苏步骤主要分为三个30秒：

第一个30秒是出生的时候根据四项指标，如足月，羊水清不清，有哭声或呼吸，肌张力情况等来进行快速评估。如果四项中有一项为“是”，则可以进行常规护理；如果四项中有一项为“否”则进入第二个30 秒；

第二个30秒的初步复苏，包括保暖、摆正体位，吸引、擦干、刺激，经过上述步骤以后，再进行呼吸、心率、肤色等三项，来决定是否进行第三个30秒的步骤；

第三个30秒的步骤有正压通气、气管插管，严重的需要心外按压。

新生儿重症肺炎治疗周期比较长，那么新生儿重症肺炎一般需要多久康复呢？

新生儿重症肺炎一般康复时间，需具体问题具体分析，一般情况下重症肺炎治疗期间至少2-4周。新生儿肺炎发生机理较高，如发生重症肺炎，可能需合并一些其他辅助治疗。尤其是重症肺炎，如出现呼吸衰竭，可能需进行呼吸机治疗，用辅助呼吸机治疗吸氧措施，配合进行新生儿肺炎治疗。

如新生儿重症肺炎较严重，新生儿恢复时间可能较长。通常重症肺炎治疗期间至少2-4周，如发生严重并发症或呼吸衰竭，需用呼吸机治疗，可能治疗时间会更长，可能会在4周以上。新生儿重症肺炎具体情况不同治疗时间亦不同，一般治疗2-4周才能恢复。

新生婴儿血管瘤的治疗方法不止一种，那么新生婴儿血管瘤治疗方案有哪些呢？

当孩子得了血管瘤之后可以先观察症状，血管瘤一般是不会有太大影响的，而且不会威胁孩子的心脏，如果血管瘤没有增大，可以先不做治疗。有些孩子的血管瘤随着时间的推移是会慢慢变淡的，这种情况也无需做任何处理。如果觉得影响美观的话，可以做激光扫描，也可以做手术。

要知道新生儿血管瘤是一种脉管错构瘤，在新生儿发病是非常高的，发病率达到1.1%-2.6%。30%-40%新生儿在出生时候可以看到，生后两周时可以出现缓慢增长，生后2-3个月进入了快速增长期，在生后八个月到一岁时，这些瘤体就出现停滞生长或者是生长缓慢。

先天性子宫畸形很多都是遗传导致，那么先天性子宫畸形是什么呢？

子宫畸形又叫做先天性的子宫发育异常，是生殖器官畸形中最常见的一种。先天性子宫畸形常常是由于两侧副中还在演化过程中，受到其他因素的影响干扰，导致发育成异常的子宫，子宫畸形的种类比较多，常常包括始基子宫，子宫发育不良，单角子宫，以及双子宫和纵隔子宫等。

因此具体要根据具体的子宫畸形类型的不同来选择具体的治疗方案，如果是双子宫或者双角子宫的话，一般来说对患者没有任何的影响，如果是出现了子宫发育不良的情况下，可能需要使用雌孕激素来刺激子宫的发育。

小儿风疹是很常见的小儿疾病，那么小儿风疹需要注意什么呢？

儿童患风疹是病毒感染性皮肤病，而且有感染性。患者置于安静的换气环境，卧床、饮用水多，穿宽松的棉质衣服，不要搔抓，不要用热水烫洗。口服抗病毒药物和抗病毒口服液等，可外用止痒洗剂。伴有发热时喝水，降低物理温度。发高烧时口服退热剂。要进清淡饮食，忌食辛辣刺激食物，注意个人物品的消毒。

小儿风疹主要以对症疗法为主，多吃卧床、饮水、易消化的食物。同时要注意隔离，不要被别人交叉感染。风疹，也就是荨麻疹是由于过敏引起的，所以注意不要过敏的食物、药物、皮肤烫伤。同时应积极进行抗过敏治疗，避免病情反复拖延、慢性。

小儿黄疸如果不是病理性的就不用太过担心，那么小儿黄疸症状有哪些呢？

小儿黄疸可分为生理性黄疸、病理性黄疸。生理性黄疸是正常的生理现象，通常表现为皮肤粘膜黄染的现象，精神状态正常，无需做特殊处理，可自愈；病理性黄疸，小儿出现面部、躯干四肢等部位黄染，严重时可表现为精神萎靡、食欲差、肌张力低、易激惹，发出尖叫等症状。

小儿黄疸是指由于多种因素引起的胆红素在体内的含量升高，可引起皮肤、结膜等部位出现黄染。根据不同的病因，黄疸可以分为肝前性黄疸，肝细胞性黄疸和肝后性黄疸三种，肝前性黄疸又分为溶血性黄疸和非溶血性黄疸两类，其中，以溶血性贫血所致黄疸最常见。肝性黄疸是指肝细胞损伤后出现的黄疸，以病毒性、药物性肝炎多见。肝后性黄疸是由于胆道系统梗阻引起胆汁排出不通畅所致。

小儿急性肾炎发病比较急，那么小儿急性肾炎临床表现有哪些呢？

小儿急性肾炎最常见症状是尿检异常，可有肉眼血尿或镜下血尿、蛋白尿，可同时伴有水肿，多为眼睑水肿，严重时可有双下肢凹陷性水肿，可伴有高血压或少尿等临床表现。

小儿急性肾炎还可伴有其他症状如感染，可出现发热、咽痛、咽痒等链球菌感染的症状。如果水肿严重时，可引起胸腔积液或肺水肿，出现胸闷、心慌、气喘、呼吸困难等。如果伴有严重的高血压，可有头晕、头疼、乏力等。小儿急性肾炎发病多较急，给予对症治疗后，常可在8周左右恢复正常。如果超过3个月仍遗留尿检异常，要考虑可能转为慢性肾炎，需要长期治疗，保护肾功能，防止肾功能恶化。

很多人都说低体重儿会影响智力，那么足月低体重儿智力一定低吗？

足月低体重儿智力不一定低。足月小样儿是指出生体重低于同胎龄儿平均体重第10百分位数，或低于平均体重2个标准差的一组新生儿，是导致智力低下的重要因素之一，但不能说足月小样儿，一定存在智力问题。

因为儿童早期脑神经发育水平迅速，容易出现脑损伤，但同时脑发育的空间也非常大，所以即使存在智力低下的可能，经过早期的综合康复训练后，可以达到甚至超过正常儿童的智力水平。因此，对于足月小样儿，一定要定期带宝宝到儿童生长发育科，进行运动，语言，精细，社会适应等方面的测试，做到早发现，早诊断和早治疗。

新生儿疾病有苯丙酮尿症，那么苯丙酮尿症新生儿表现有哪些呢？

苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏而产生了苯丙酮酸有害物质。临床表现轻重不同，可表现为智力低下，精神神经症状，湿疹，皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等，脑电图异常等等。

在发育的早期，苯丙酮尿症新生儿的神经系统会表现出异常的神经行为异常现象，常见的表现有嗜睡、多动或者是精神萎靡，少部分的患儿会表现出肌张力的增高或者出现惊厥的表现，脑电图的辅助检查一般提示为异常表现。需要注意的是，如果是BH4缺乏型的患儿，早期的症状是比较严重的，特别是神经的表现，如果一直不治疗的话，可能在幼儿期出现死亡。

梅毒可能发生在新生儿身上，对于新生儿先天性梅毒治疗应该怎么做呢？

对于新生儿先天性梅毒可以用抗生素治疗如青霉素，如果婴儿对青霉素过敏，可以选用红霉素，但需要在医生的指导下使用，如果该病能够在早期得到积极的控制，一般不会留下明显的后遗症。

虽然新生儿先天性梅毒是一个非常严重的疾病，只要患者诊断及时，治疗及时，是可以彻底根治的。目前来说治疗新生儿先天性梅毒，最好的方法是采取抗病毒治疗，首选药物是青霉素，用药时要采取足够剂量，这样才可以达到治愈的目。由于新生儿先天性梅毒孩子身体免疫力较低，在用药期间一旦发生不良反应，要及时调整剂量。

新生儿肺炎相对来说比较严重，那么新生儿肺炎的症状有哪些症状呢？

新生儿肺炎的表现和大人不一样，新生儿的表现不明显也不典型，所以，家长一定要多注意新生儿的变化。新生儿肺炎会表现精神不好，吃奶少，不好好吃，鼻塞，出现呼吸偏快，皮肤薄的地方发青，这些症状很有可能就是新生儿肺炎。

这个时候一定要带宝宝去医院，如果诊断是肺炎一定要及时住院，不能耽误了，因为新生儿的心肺发育未完善，不仅影响肺部，可能会缺氧，缺氧会影响宝宝心脏的负担，导致心脏衰竭，这个时候也要给宝宝加上喂养，听从医生的建议，配合好医护人员给宝宝尽快治疗。

脊柱对每个人来说都是很重要的，那么脊柱相关疾病s1隐性脊柱裂症是什么呢？

s1隐性脊柱裂中s指的是骶椎，而s1指的是第一骶椎，所以这个意思也就是说第一骶椎的隐性脊柱裂，是可以锻炼的。隐性脊柱裂其实对于身体的健康并没有什么影响，只是存在后方的骨质缺失，这是后天发育所致。

其实隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，尤好发于第一、第二骶椎和第五腰椎。骶椎隐裂属先天性骨发育不全，正常人群中也很多。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。也可引起腰痛或腰骶部不适。此病一般无需治疗。如果出现临床症状，可行针灸、理疗、推拿、拔罐等配合药物治疗。临床症状明显时，也可行手术治疗。不要久坐久立、长时间弯腰负重、剧烈运动等，避免腰部受伤，注意局部保暖。

瘫痪对生活造成的影响是非常大的，如果发生骶1隐性脊柱裂会瘫痪吗？

骶1隐性脊柱裂不会瘫痪，隐性的脊柱裂是先天发育形成的，这不影响到神经功能，对于身体健康是没有任何影响的，更不会导致出现瘫痪，所以隐性脊柱裂并不需要进行治疗，也不用过于关注。

如果是出现瘫痪的话，和脊柱裂是没有关系的。如果是出现下肢截瘫，一般最常见的原因是腰椎的问题，有可能存在腰椎管内的肿瘤，或者腰椎间盘突出，以及腰椎的外伤，这些可以损伤和压迫脊髓，从而影响到下肢的神经，导致出现下肢瘫痪。而如果是出现一侧肢体的瘫痪，一般是跟颅脑有关系，有可能存在脑出血或者脑梗塞，这需要进行颅脑ct或者磁共振检查来明确。

脊柱的疾病有骶1椎体隐性脊柱裂症，那么骶1椎体隐性脊柱裂症是什么呢？

首先脊柱和脊髓在人体的正常发育过程中是逐渐融合的过程，但是，在某些情况下如果融合不是特别完全，周围有缝隙，就在外表面形成脊柱裂。

脊柱裂患者有的有明显的临床症状，有的没有明显症状，只有通过特定检查才会发现，所以叫隐性脊柱裂；产生明显的临床症状，叫做显性脊柱裂，显性脊柱裂又包含脊膜膨出型、脊髓脊膜膨出型和脊髓膨出型三型。所以，隐性脊柱裂没有临床症状，没有特殊表现，以颈部和骶尾部最为常见，所以，骶1椎体就代表位置位于骶部的隐性脊柱裂。

骶椎隐性脊柱裂属于隐性的，通常发生骶椎隐性脊柱裂严重吗？

骶椎隐性脊柱裂严重的程度光靠描述是没有办法进行判断，需要去医院做一个ct检查或者核磁共振检查。如果是开放性脊柱裂很容易造成肌膜膨出，空洞型结膜炎等脊椎疾病，鉴于患者是处于年轻人的阶段，脊柱的发育没有完全成型，想尝试使用保守治疗的方式，如牵引拉伸、推拿等，看是否能够起到改善情况的作用。

一般来说，只要骶椎隐性脊柱裂情况不严重的话，好好恢复身体和正常的生活是不会造成太大影响，所谓脊柱裂是指脊椎在胚胎发育过程中，椎板未联合可以合并有出和脊髓，这种情况是有症状的，要手术治疗好了。

第五腰椎隐性脊柱裂位置是确定的，那么第五腰椎隐性脊柱裂怎么办呢？

第五腰椎隐性脊柱裂是指腰5水平的椎板和棘突闭合不全，造成局部骨质缺损的脊柱裂类型。由于属于隐性脊柱裂，因此患者在腰5节段没有脊膜膨出或者脊髓脊膜膨出，第五腰椎隐性脊柱裂患者一般不会出现比较明显的神经功能障碍。

换句话说，第五腰椎隐性脊柱裂患者一般不会出现临床症状，只是在进行神经系统影像学检查的时候意外发现。只有一小部分第五腰椎隐性脊柱裂患者，会以长期遗尿和间断性尿失禁为主要表现，有这类表现的患者，需要进行完善的神经影像学检查和评估，必要时需要进行手术干预。

骶椎隐性脊柱裂有第一骶椎隐性脊柱裂，那么第一骶椎隐性脊柱裂有什么症状呢？

第一骶椎隐性脊柱裂属于先天性脊椎管某个阶段闭合不全，隐性的可以外表什么也看不出来，或个别局部有些许异常，皮肤小凹陷，有毛发生长等等，也可有腰痛不适等症状，大部分人可无如何表现和症状，建议骨科就诊，如第一骶椎隐性脊柱裂无症状可不理会，因正常人群中有不少人有这种情况，仅在体检时发现，所以称第一骶椎隐性脊柱裂，如有症状可对症治疗或理疗等等。

严重的话，治疗第一骶椎隐性脊柱裂疾病不可以延误，而且治疗期间患者的饮食也要引起高度的重视，饮食方面必须要保持食均衡，可以多食用一些水果、蔬菜等高纤维的食物，多食用一些鸡蛋、大豆等高蛋白质的食品，但要多注意饮食方面的清淡，患者可以进行一些适量的运动。

先天性隐性脊柱裂可能遗传导致，那么先天性隐性脊柱裂最新治疗方法有哪些呢？

先天性隐性脊柱裂通常是由先天性因素引起，但是病因不完全清楚，如果是隐性脊柱裂的话，没有神经症状，可不给特殊治疗，一般正常人群中有1/4的人会有先天性隐性脊柱裂，但是都不合并有神经症状。如果是合并有神经症状，比如有脑脊膜膨出，或者是有脊髓内的积水等其他症状的，要进行对症治疗。

对于先天性隐性脊柱裂神经受累严重的，比如有下肢瘫痪、大小便失禁等，但也应当进行相应的手术治疗。先天性隐性脊柱裂手术治疗通常包括切除已经突出的囊壁，在进行切除之后要予以缝合、复查等等。

小儿隐性脊柱裂是小儿疾病来的，那么小儿隐性脊柱裂的表现有哪些呢？

小儿患有隐性脊柱裂的时候，通常会伴有经常尿床的现象，这种情况主要因为脊柱病变造成无法自主控制排便。另外部分患者还会伴有双腿出现疼痛，以及运动的时候出现障碍的现象。

如果等到了重症小儿隐性脊柱裂患者的下肢肌力明显减退，甚至瘫痪，小儿隐性脊柱裂患者的肢体感觉一定程度减退，甚至消失。大部分小儿隐性脊柱裂患者的下肢存在神经营养性改变，比如营养性溃疡。下肢由于长期失用而萎缩，跟腱反射消失。小儿隐性脊柱裂患者会出现不同程度的足部畸形，表现为足内翻、足外翻或弓形足。

隐性脊柱裂很容易发生尿床行为，那么隐性脊柱裂尿床行为治疗有用吗？

隐性脊柱裂尿床行为通常治疗没有用。经过积极的治疗，能够恢复的希望不是很大，更不用说自愈。所以如果存在这种状况，不能等着自愈，要积极去治疗，这样才有恢复希望。隐性脊柱裂之所以会导致尿床，一般是合并有脊髓栓系和脊膜膨出导致。这样会影响到骶神经，从而会影响到膀胱的神经，出现神经源性膀胱，而遗尿症也是常见的症状表现之一。

这种情况首先需要进行腰骶椎磁共振检查，如果检查确定有脊髓拴系，首先要通过手术将终丝切断，解除对脊髓的牵拉。另外，可以通过应用营养神经药物治疗来促进恢复，比如小鼠神经生长因子、维生素B1和甲钴胺等，平时还要多进行锻炼，多做提肛运动。

婴儿隐性脊柱裂对婴儿日后影响很大，那么婴儿隐性脊柱裂治疗怎么做呢？

婴儿隐性脊柱裂治疗方法分为保守治疗和非保守治疗，其中保守治疗主要是药物治疗和食疗，非保守治疗主要是手术治疗。如果选择药物治疗，只要能够在医生的医嘱下服用药物，并且长期坚持，都是能够达到比较明显的预期和效果的。

而手术治疗针对的是比较严重的隐形脊柱裂情况，手术治疗的时间也是要选择最佳时间，并且还应该考虑宝宝自身的身体素质，是否能够支撑做手术，也应该根据疾病的严重程度才能够决定，必须要在最大程度上减轻对孩子身体伤害，才能够选择进行手术治疗，只要能够在最佳时间段内做手术治疗，效果就非常明显。

半乳糖血症首先需要确诊才行，通常半乳糖血症需要筛查哪些的呢？

半乳糖血症通常需要做尿液半乳糖检查或者是血半乳糖浓度测定，并且还需要做尿半乳糖和半乳糖醇浓度测定以及半乳糖代谢相关酶测定，还要做一些非特异性的生化指标测定，比如蛋白尿或者是葡萄糖尿，也可以采取B超或者是半乳糖呼吸试验进行辅助诊断。在确诊以后，一般需要配合医生积极进行治疗，通常可以采取静脉输入葡萄糖或者是新鲜血浆。

半乳糖血症是指病人体内缺乏一磷酸半乳糖尿嘧啶核苷酸转化酶。不能够让中间的半乳糖中间的代谢产物，一磷酸半乳糖转化为1磷酸糖葡萄籽糖蓄积。这种疾病如果是导致蓄积的话，可能会影响机体的脑部损害比较严重。而乳糖不耐受症包是指人的肠道中有乳糖酶，乳糖酶能够分解葡萄糖和半乳糖，但是出现了婴儿这种乳糖的活性非常高，到了2~5岁之后，酶活性就很低了，已经降到很低了，成年人之中可能会具有较高与他们活性乳糖酶的缺失，这个乳糖酶缺失症在婴儿可能会称为是半乳糖不耐受的症状。

苯丙酮尿症筛查阳性比较危险，那么苯丙酮尿症筛查假阳性多高呢？

一般来说，苯丙酮尿症筛查假阳性多高是不能一概而论的，因为它会受到许多因素的影响，如医院的不同、地域差异、病情严重程度等等，所以说，人们一定要多加注意，如果要检查的话，就一定要去正规的医院进行检查，这样也能保证检查结果的准确率，一般来说，去正规医院筛查，它的准确率是很高的，所以人们也不要过度担心。

苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的，较为常见的常染色体隐性遗传病。苯丙酮尿症的患儿在出生时一般正常，一般在3-6个月时出现症状，1岁左右症状明显。在病程的早期，患儿容易出现呕吐，易激惹，生长迟缓等现象，没有经过治疗的患儿在4-9个月间开始有明显的智力发育迟缓，语言发育障碍尤其明显。

新生儿需要进行新生儿疾病筛查的，那么新生儿疾病筛查半乳糖血症高怎么回事呢？

新生儿疾病筛查半乳糖血症高说明疾病可能性大，半乳糖血症筛查是新生儿是血和尿中半乳糖增多的一种遗传性疾病。主要症状是营养障碍、白内障、智力低下和肝脾肿大等。该症发生于先天性缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶的人。食物中无半乳糖时，症状可好转。典型者在围生期即发病，常在喂给乳类后数天即出现呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等症状，继而呈现黄疸和肝脏肿大。

若不能及时诊断而继续喂给乳类，将导致病情进一步恶化，在2-5 周内发生腹水、肝功能衰竭、出血等终末期症状。如用裂隙灯检查，在发病早期即可发现晶体白内障形成。约30%-50%患儿在病程第1 周左右并发大肠埃希杆菌败血症，使病情更加严重。