先天性隐性脊柱裂是先天疾病来的,很多新生儿在出生以后,进行了新生儿的检查,可能会检查出先天性隐性脊柱裂,但对于先天性隐性脊柱裂家人不用太过担心,因为先天性隐性脊柱裂不是什么严重情况,那么我们来具体说下先天性隐性脊柱裂的相关情况吧。
先天性隐性脊柱裂可能遗传导致,那么先天性隐性脊柱裂最新治疗方法有哪些呢?
先天性隐性脊柱裂通常是由先天性因素引起,但是病因不完全清楚,如果是隐性脊柱裂的话,没有神经症状,可不给特殊治疗,一般正常人群中有1/4的人会有先天性隐性脊柱裂,但是都不合并有神经症状。如果是合并有神经症状,比如有脑脊膜膨出,或者是有脊髓内的积水等其他症状的,要进行对症治疗。
对于先天性隐性脊柱裂神经受累严重的,比如有下肢瘫痪、大小便失禁等,但也应当进行相应的手术治疗。先天性隐性脊柱裂手术治疗通常包括切除已经突出的囊壁,在进行切除之后要予以缝合、复查等等。
先天性隐性脊柱裂症状相对少一些,但也有,那么先天性隐性脊柱裂症状有哪些呢?
先天隐性脊柱裂的临床表现,可以归纳两个部分: 一个部分就是局部的表现,患者一般会在背部中线有一个囊性的肿物,随着年龄的增大而增大,体积小的成圆形,体积较大的可成不规则形,有的脊骶叫胯,有的是一个系简样的的骶肿物。还有一个就是脊髓神经受压,神经受损的表现可以出现长度不等的下肢迟缓性瘫痪或者是膀胱,肛门收缩功能的障碍。
先天性脊柱裂有不同的类型,如果是隐性脊柱裂,并没有什么症状表现,跟正常人是一样的,也不会有不适的感觉。很多是在健康检查的时候,通过拍片或者是ct检查才发现隐性脊柱裂。
先天性隐性脊柱裂有时会更严重,那么先天性隐性脊柱裂严重了会怎么样呢?
先天性隐性脊柱裂严重患者的下肢功能会急剧减退,甚至会造成瘫痪,感觉也会有极大的减退、消失。患者还经常会有营养性的溃疡,骶神经分布区域的皮肤也会失去感觉。通常隐形脊柱裂是一种先天的畸形,是人体脊柱发育不良所造成的。这是一种隐性疾病,在没有发病的时候,对人完全没有影响。
而且先天性隐性脊柱裂危害轻重不一,通常与病情轻重有很大的关系。对于先天性隐性脊柱裂轻度患者来说,患儿会出现下肢力量慢慢减弱的症状,除此之外还会出现轻度的肌萎缩、麻木和遗尿等症状。再就是有些患者还会出现不同程度的腰痛、腿痛等的症状,会给患儿的生活带来一定影响。