新生儿WilsonMikity综合征会直接影响到孩子的肺功能，那么新生儿WilsonMikity综合征症状有哪些呢？

新生儿WilsonMikity综合征在出生前几天可以完全正常，常在出生后一周末或更晚一些发病。起病缓慢、隐匿，表现为间歇性的发绀，呼吸增快，出现三凹症（即因肺泡萎陷吸气困难致使胸骨上窝、两侧锁骨上窝以及肋间隙均凹陷)。新生儿WilsonMikity综合征发病后呼吸困难呈进行性加重，可持续数月。治疗主要是对症治疗，吸氧、抗感染、肺表面活性物质的应用。

肺功能检查是新生儿WilsonMikity综合征的必要检查之一，对于早期检出肺、气道病变，评估疾病的病情严重程度及预后，评定药物或其它治疗方法的疗效，鉴别呼吸困难的原因，诊断病变部位、评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力及对危重病人的监护等方面有重要的指导意义。

新生儿WilsonMikity综合征是肺部的一种疾病，那么什么是新生儿WilsonMikity综合征呢？

新生儿WilsonMikity综合征多发生在早产儿，因肺未成熟所致，部分肺泡因充气不良而萎陷，部分肺泡因过度通气呈囊性气肿。多在生后1周末或以后发病，以进行性、间歇性或反复出现的呼吸困难伴发绀为特征。

新生儿WilsonMikity综合征因肺部气体吸入困难，不能扩张，致使在吸气时可见胸骨上窝、两侧锁骨上窝以及下部肋间隙均显凹陷，故称“三凹症&rdquo。此时亦可伴有干咳及高调吸气性喉鸣。常见于喉部、气管、大支气管的狭窄和阻塞。当伴随出现发绀、双肺湿罗音和心率加快时，提示左心衰竭)。

新生儿WilsonMikity综合征并不是很常见的疾病，一旦患有新生儿WilsonMikity综合征怎么办呢？

新生儿WilsonMikity综合征主要是对症治疗，缺氧时供氧以维持PaO2在8.0～10.7kPa(60～80mmHg)，但尽可能避免机械通气。维持水、电解质平衡及适当的热卡；感染时用抗生素；心力衰竭时可用洋地黄、利尿药及扩血管药物;给肺表面活性物质，提高肺顺应性、预防肺透明膜病的发生。

小儿腺苷脱氨酶缺乏症中的气道阻塞的临床表现取决于梗死的严重性和临床部位，可因气管和支气管的外部压追或肿瘤时管腔的浸润情况不同而表现各异。所谓“气管综合征”表现为咳嗽、气喘、气短和喘鸣等。咯血是第二个最常见的体征，常对治疗反应较好，有时可出现每日超过600ml咯血。临床上大约有45%的患者在开始时就有咯血的表现，这是很危险的。

新生儿WilsonMikity综合征可能会引起其他疾病，那么新生儿WilsonMikity综合征并发症有哪些呢？

新生儿WilsonMikity综合征主要发生于胎龄<32周及出生体重<1500g的早产儿；多在生后1周末或以后发病，因肺未成熟所致，部分肺泡因充气不良而萎陷，部分肺泡因过度通气呈囊性气肿。以进行性、间歇性或反复出现的呼吸困难伴发绀为特征。

新生儿WilsonMikity综合征如果是Ⅰ型(呼吸功能不全、肺性心型) 呼吸困难12个月以上，有低氧血症，高碳酸血症，其中部分病例呈肺性心脏病;由于反复呼吸道感染、氧依赖、预后较差。其心力衰竭，肺动脉高压，换气不全，必须人工呼吸。如果到了Ⅱ型(努力呼吸型) 中等度三凹呼吸，低氧血症，高碳酸血症，但可有轻度心力衰竭，呼吸困难及发绀1～2周好转，三凹呼吸1岁前后消失，残留慢性肺气肿。