小儿内生软骨瘤综合征特征

小儿内生软骨瘤综合征是瘤的一种，那么小儿内生软骨瘤综合征的症状有哪些呢？

一般来说小儿内生软骨瘤综合征侵及的骨骼很少被软骨肉瘤所侵及。单一的内生软骨瘤约有40%～65%发生在手部，发生在足部较少。在手内，近节指骨是最好发部位，约占40%～50%的病例。其次是掌骨(约15%～30%)，中节指骨占20%～30%，很少位于末节指骨(约5%～15%)。各指的发生率以中指最多，其次是环、小指，再次为示指，拇指最少见，在腕骨属罕见(少于2%)。在足部，发病率约占全部内生软骨瘤的6%，好发部位依次为趾骨、跖骨、距骨。

由于小儿内生软骨瘤综合征不产生疼痛，多因偶然摸到肿块，或X线检查发现肿瘤。局部多无压痛。有些因压迫血管、神经及内脏器官，产生相应的症状。常是意外中摸到肿物或在X线照片上偶然发现异常。多数没有症状。股骨下端或胫骨上端的内侧骨疣可有肌腱滑动感。

小儿内生软骨瘤综合征可能是因为遗传，那么小儿内生软骨瘤综合征怎么办呢？

小儿内生软骨瘤综合征如果是增大明显或者是本身骨软骨瘤较大影响局部的外观，或者伴随疼痛等不舒服，可以考虑手术切除。手术切除以后常规的做病理检查，排除其他的骨骼疾病。对于小儿骨软骨瘤，绝大部分都没有明显的后遗症，对功能也不会有影响。当然存在复发的可能性，注意观察局部有无包块等情况。

小儿内生软骨瘤综合征在长管状骨中发病约为25%，且上肢发病多于下肢。典型部位为肱骨、股骨、胫骨。髂骨是软骨肉瘤好发部位，而内生软骨瘤发病在髂骨者只有3%。颅骨、面骨、髌骨、跟骨、胸骨、肩胛骨、尺骨及脊柱为罕见的发病部位。

小儿内生软骨瘤综合征是比较复杂的疾病，通常小儿内生软骨瘤综合征常见吗？

小儿内生软骨瘤综合征为常见的良性骨肿瘤，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见；骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤合并多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合征。软骨瘤单发多见，多发较少见，并具有对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢长骨或椎骨的软骨瘤易恶变；发生在指（趾）骨的软骨瘤极少恶变。

小儿内生软骨瘤综合征并不常见，其属于良性的肿瘤，也可以发生于身体的不同部位，该病发病的原因还不是十分明确，一般多发生于关节的部位。早期的时候可以没有症状的，随着肿瘤的增大可以影响局部关节的活动，伴有肿胀疼痛以及局部的包块等表现。对于表现比较明显的，可以到当地医院的骨科进行手术。

小儿内生软骨瘤综合征需要及时治疗，那么小儿内生软骨瘤综合征能治好的吗？

其实肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，良性肿瘤如果不影响正常生活可以不做处理，若影响较大可以手术切除，恶性肿瘤的特性是不受限制的对数生长，肿瘤易复发，转移，经过手术和放化疗后，将癌细胞杀灭，降低复发率和转移率，小儿内生软骨瘤综合征属于良性肿瘤，经过ct或核磁检查后，如果肿瘤不大不影响生活可以不做处理，若肿瘤较大可手术切除。

不过无症状的小儿内生软骨瘤综合征是不需要手术切除的，手术切除只适应于肿瘤引发了疼痛，肿瘤挤压了血管神经或者影响了关节活动。有时候，青少年骨软骨瘤患者可能感到不美观，要求手术切除，因为肿瘤较疤痕更难以接受。