新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的表现有哪些

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸需要及时处理，那么新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸怎么治疗好呢？

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸要加强营养，当患儿有脂肪泻时，饮食中可减少脂肪，如给脱脂奶，加用中链三酰甘油。另外也应注意热卡及蛋白质的充分供给。需预防脂溶性维生素缺乏，具体补充剂量应根据患儿胆汁淤积程度，病程长短及有无维生素缺乏症来确定。水溶性制剂可口服，否则宜采用肌注给药。胆汁淤积较轻或已缓解的，可改为口服。如有条件可进行血浓度监测，防止过量。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸严重的患者还可以考虑行葛西手术或者肝移植，如果是结石所造成的还可以通过手术取石如内镜ERCP取石。同时可以应用药物进行治疗，常用的有熊去氧胆酸，苯巴比妥，考来烯胺以及中药茵栀黄，应用人血白蛋白及治疗氨基酸促进蛋白质合成，给予低脂牛奶等等。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸可以通过吃药来治疗，那么新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸吃什么药呢？

治疗新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的药物有很多种，主要还是需要根据孩子的体质和症状来决定服用药物，家长可以带孩子到医院进行检查，然后听从医生的嘱咐进行治疗，这样比较有保障，在治疗期间一定要注意观察，必要的时候也可以带孩子出去多晒太阳，这样也可以起到辅助性治疗的作用。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸是指l岁以内婴儿（包括新生儿）由各种原因引起的肝细胞和（或）毛细胆管分泌功能障碍，或胆管病变导致胆汁排泄减少或缺乏。其可能导致胆道闭锁、胆总管囊肿、胆管狭窄、自发性胆管穿孔、胆汁黏稠、胆石症、外源性压迫等。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸有一定的发病机制，那么新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸原因有哪些呢？

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸是指因肝细胞损伤及(或)肝内，外胆管阻塞所致的婴儿胆汁排泌持久减少。临床主要表现为高结合胆红素血症[即血直接胆红素>25.5µmol/L(1.5mg/dl)，或直、总胆之比>20%]、肝脾肿大，肝功能异常及脂肪吸收不良，有人将本症称为婴儿肝炎综合征，由于所包括的病例，并不都具有肝炎的病理改变，故这一名称值得进一步商榷。此处主要讨论发病在生后3个月内的胆汁淤积。

一般情况下新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸病因很多，主要可分为肝细胞损害、肝内胆管及肝外胆管疾病三大类。要知道我国是肝炎高发地区，孕母多数具有甲肝IgG抗体，使婴儿获得被动免疫，因此3个月以下婴儿发生甲肝的机会甚小。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸需要及时确诊，那么新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸怎么诊断比较准确呢？

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸诊断的主要问题在于这种病难于与新生儿肝炎、胆管缺如、胆总管囊肿或原有的胆道阻塞(结石、胆栓)之间区分。虽然自发性肝外胆管穿孔导致黄疸及白便，婴儿常常由于胆汁性腹水引起的化学性腹膜炎而症状很重，却没发现肝大。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的临床特征可有宫内生长障碍、早产、喂养困难、呕吐、生长缓慢及部分或间歇性胆汁缺乏的粪便(白便)。新生儿期可看到黄疸，但常会延迟到2～3周。尿色暗，并会染尿布，粪便常呈淡黄色、浅褐黄色、灰色或白色。肠黏膜周围胆红素产物渗出常使粪便略带黄色。肝大很常见，触诊肝脏呈不同程度硬感;以后出现脾肿大。年龄稍大病儿可能会出现瘙痒、杵状指(趾)、黄色瘤及佝偻病串珠。可在整个心前区或后背听到心脏杂音，反映了心血管排出量增加或经过支气管动脉分流。