狭颅症

狭颅症并不常见，但狭颅症的症状是很明显的，那么狭颅症宝宝有什么征兆呢？

很多狭颅症宝宝因平卧体位所致，如怀疑是这种原因，应嘱其父母避免患儿平坦头位，并于6-8周后复查，若无改善，则为颅缝早闭。辅助检查如下：颅缝早闭处可有骨性隆起；拇指轻压骨缝不能使两侧颅骨活动；X线平片：发现骨缝过早消失，代之以融合处骨密度增加，并有脑回压迹增多、鞍背变薄等颅内压增高征象。

要知道狭颅症又称为颅缝早闭，是由于一条或多条颅缝过早闭合而引起的头颅畸形。由于宝宝出生后脑容积发育的迅速扩展受到颅腔容积发育停滞的限制，导致患儿出现颅内压增高、大脑发育障碍，并伴有眼部症状等一系列临床综合征。

狭颅症在孩子一开始出生的时候还很难发现，那么狭颅症几个月发现的呢？

狭颅症属于先天性的颅骨发育异常，这种头颅外观的异常一般很早就可以发现，比较典型的小孩出生后半年就可以观察到比较明显的颅骨畸形。当然，随着小孩的生长发育，有的狭颅症会越来越明显，比方说到了2到3岁，骨缝都完全闭合，当然会更加明显，但是这个时候再处理可能就比较晚了。一旦发现狭颅，争取在一岁左右行手术治疗，包括骨缝的成形及颅骨畸形的修复，这样有助于小孩的发育。

狭颅症与发生早闭的颅缝有关，某条颅缝早闭后，颅骨在其他没有闭合颅缝的地方继续生长，因而出现了头颅畸形。冠状缝闭合后脑袋不能前后生长，只能左右生长，出现前额扁平；单条颅缝早闭后，脑袋对侧生长，出现斜头畸形；额缝早闭后，脑袋往前生长，出现三角头畸形；矢状缝早闭导致舟状头，多颅缝早闭则出现短头畸形。

狭颅症就是孩子头颅出现畸形导致的，症状比较明显，那么狭颅症的临床表现有哪些呢？

狭颅症的临床表现表现为两侧凹陷中间隆起，呈尖头的畸形。由于颅骨的发育障碍，颅腔的容积会减小，脑组织的发育会受到限制，出现脑发育不全，患儿会出现智力下降、行走不稳、痴呆、精神异常、癫痫发作、肢体的无力、大小便失禁等症状。同时由于颅腔容积减小，患儿有可能会出现颅内压的增高，表现为头痛、恶心、呕吐、反复哭闹等。

狭颅症有三角头畸形。不过此型少见，约占5%～10%是额缝早期闭合所致，但有的额缝尚开放，其特征是在额缝部位的额骨鳞部两侧边缘向前凸出呈锐角，从上面观头呈三角形额骨短而窄颅前窝变小变浅，两眼相距过近，额缝处有骨嵴样增厚，三角头畸形通常不是单发的，常与其他畸形并发。

狭颅症宝宝刚开始的时候还不知道，等长大点才会知道，那么狭颅症宝宝一般几个月可以发现呢？

狭颅症宝宝一般6个月就可以发现了。狭颅症约占头颅异常的38%其临床上的表现，主要表现为各种不同形状的头颅畸形，因颅缝过早闭合使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育从而产生了颅内压增高，病人可有两眼突出，下视，眼球运动障碍，视盘水肿或继发萎缩，视力障碍或失明等，有的病人可有智力低下。

狭颅症可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，狭颅症还可能与胚胎某些基质缺乏有关少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。有专家学者曾提出狭颅症发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。