小儿先天愚型怎么治

小儿先天愚型会导致孩子没有办法正常生活，通常小儿先天愚型的症状有哪些呢？

小儿先天愚型的话会有明显的特殊面容体征，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖且常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常、头前后径短、枕部平呈扁头、颈短、皮肤宽松、骨龄常落后于年龄、出牙延迟、头发细软而少、前囟闭合晚、顶枕中线可有第三囟门、四肢短；由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹；常出现嗜睡、喂养困难、智能低下表现，随年龄增长逐渐明显。

小儿先天愚型患儿尽管在核型上有所差别，但在皮纹上具有共同特点。常见的皮纹特征为：一侧或双侧通贯手掌三叉点t移向掌心，atd角增大，多大于58°（我国正常人atd角为41°。约80％足部母趾球区有胫侧弓形纹（弓凹朝向母趾侧）。此外，手指箕形纹增多，多见十指尺箕。

小儿先天愚型需要及时治疗，避免情况更加严重，那么小儿先天愚型的症状挂什么科呢？

智力低下以及生长发育比同龄人迟缓是小儿先天愚型最突出的表现。小儿先天愚型患者的症状无分国界和种族，他们的面部特征都非常类似，都具有特殊的，容易分辨的呆傻面容。此外的特征为严重的智力低下，智商多只有20-60，为同龄正常人的1/4-1/2。

小儿先天愚型应该去正规市级及以上医院内儿科进行检查一般就可确诊。或者挂儿童保健科，进一步作染色体检查，小儿先天愚型发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。对于存活时间这个是不好确定的。如果孩子的器官功能发育正常。只是一个先天性的智力低下也是有可能不影响生命的，只是智力不行。

小儿先天愚型与甲状腺的症状其实是很像的，有些人会搞混，那么小儿先天愚型与甲状腺有关系没？

小儿先天愚型其发生主要是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时21号染色体发生不分离，使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体。主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。

而先天性甲状腺功能减低症，是由于甲状腺激素合成不足所造成的一种疾病。其主要特点有三：智能落后、生长发育迟缓、生理功能低下。先天性甲状腺功能减低症应早期确诊，尽早治疗，以减小对脑发育的损害。一旦诊断确立，应终身服用甲状腺制剂，不能中断，否则前功尽弃。饮食中应富含蛋白质、维生素及矿物质。小儿先天愚型是没有什么治疗方法的。不过甲状腺功能低下也不会引起小儿先天愚型。

小儿先天愚型不及时治疗可能会更加严重，那么小儿先天愚型应该怎么治疗呢？

小儿先天愚型可以从宝宝出生起抓紧其清醒的时间，通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官刺激，促进脑神经的发育。选取颜色鲜艳、形状各异的东西，一边在眼前慢慢移动，吸引注意力，一边给宝宝讲解这是什么形状，什么颜色。不断给孩子说话，无论做什么，都给她讲解。同时反复教宝宝发：a o e 这些单音。

小儿先天愚型也可以经常给孩子唱歌，放轻柔的音乐。音乐能充分激活大脑细胞，对孩子的智力开发大有好处。帮孩子做操、按摩，并且一边做出示范一边教她笑，学会笑对小儿先天愚型儿童很重要，是大脑发育的一个重要标志。做到宝宝1岁半左右，虽不会说话，但问宝宝什么东西在哪，基本都能指对。