小儿腓骨肌萎缩症

小儿腓骨肌萎缩症大多数是遗传导致的，那么小儿腓骨肌萎缩症能治疗吗？

小儿腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。该病主要表现四肢远端对称性肌肉萎缩，运动障碍以及感觉障碍，没有特效药物治疗的，临床主要是对症治疗以及增强营养和康复锻炼，干细胞移植对该病的治疗处于论证阶段，不能盲目进行。

小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性运动感觉障碍，通常为常染色体显性遗传，多见于儿童，表现为双下肢对称、缓慢进展的无力，做体格检查时可发现病患有下垂足、高弓足，还可有脊柱侧弯，因小腿肌肉及大腿1/3的肌肉萎缩，故称为鹤腿，或倒立香槟酒。经常有家族史，做肌电图检查，可提示周围神经运动传导速度减慢，神经活检可发现神经性肌萎缩，做基因检测可发现异常。

小儿腓骨肌萎缩症很难自愈，通过简单的吃药可能没有用处，那么小儿腓骨肌萎缩症能动手术吗？

小儿肌萎缩症多数不会走路，该病是脊髓前角运动神经元退行性变化，所引起的进行性脊髓肌肉无力和萎缩。主要表现为全身肌肉松软、无力，不能克服地心引力，引起肢体活动，出现肌肉萎缩，腱反射消失，多数最多可以获得独立坐位，始终不能独走。该病主要表现为全身肌肉松软、无力，目前无特殊的治疗方法，只有进行康复以获得一定的生活能力，要避免合并呼吸道等其他感染症。

小儿腓骨肌萎缩症可以动手术，小儿腓骨肌萎缩症目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。患有小儿腓骨肌萎缩症可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期，为了减轻弓形足及足下垂，可进行踝关节融合术。

小儿腓骨肌萎缩症是肌肉萎缩的一种，可能影响活动，那么小儿腓骨肌萎缩症可以走路吗？

小儿腓骨肌萎缩症不可以走路。小儿腓骨肌萎缩症会出现下肢肌肉萎缩，即肌肉软松无力，然后有特殊临床表现，比如足下垂，做足背屈动作不能完成。由于长期足下垂，导致小孩高足弓，逐渐丧失运动能力，有些可能以前还会走，逐渐不能行走。还有可能会波及上肢出现上肢肌肉萎缩，出现比如拇指、其余四指的肌肉萎缩，出现手跟动物爪子一样，皮包骨头，即爪形手。

小儿腓骨肌萎缩症发病在儿童期或青春期，有2/3病例在10岁前发生，经常表现运动发育落后。男性比女性多见。小儿腓骨肌萎缩症在同一家族患病的个体中，发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。

小儿腓骨肌萎缩症需要及时发现才行，那么小儿腓骨肌萎缩症的症状有哪些呢？

小儿腓骨肌萎缩症的肢体远端呈套式感觉减退，多有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤和三叉神经痛。其中肌电图作为一种测定运动系统功能的手段，现已被广泛用于区别肌肉力弱和肌萎缩，是肌病所致，或神经病所致，还是其他原因所致，通过针极肌电图，对躯体不同部位肌肉的测定可以得知。

小儿腓骨肌萎缩症的肌萎缩一般不超过大腿下1/3，故大腿和小腿形成鲜明对比。由于足部肌萎缩，可出现高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。患者可有跨域步态。一般在晚期方累及手部及前臂肌肉，手指不能伸直，精细动作难以完成，而上臂发育正常。肌萎缩进展非常缓慢，部分患儿可有感觉障碍，常表现为天黑时步态不稳等。