先天性巨细胞包涵体病

先天性巨细胞包涵体病是有后遗症的，那么先天性巨细胞包涵体病后遗症有哪些呢？

先天性巨细胞包涵体病后遗症有间质性肺炎，间质性肺炎是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。

先天性巨细胞包涵体病后遗症还有脑性瘫痪：脑性瘫痪是由各种不同病因所致脑部损害的综合病征。表现为锥体束受损，同时也可侵及锥体外系、小脑，甚至脑干和脊髓。临床上主要表现运动功能障碍，常伴有智能低下和癫痫发作。又称利特尔氏病。

先天性巨细胞包涵体通常是小孩子得的，那么先天性巨细胞包涵体病患儿是什么呢？

先天性巨细胞包涵体病患儿，可出现各种先天畸形，可有痉挛状态，两侧瘫痪，癫痫样抽搐，视神经萎缩，耳聋(约10%患儿发生耳聋)，并可对细菌感染的敏感性增加，有的无症状先天性CMV感染的患儿，虽体格发育正常，仍可有先天畸形及听力损害，但其发生率和严重程度均低于有症状的患儿。

约10%患儿在出生后有明显症状，表现为肝脾肿大，持续性黄疸，皮肤瘀点，小头畸形，脉络膜视网膜炎，智力低下和运动障碍等，上述任何一项表现都可单独存在，并可伴有生长缓慢，烦躁，有时发热，体温自微热至40℃，但因出生时仅有一小部分患儿有临床症状，故多数不能确定诊断，如生后数月至数年才出现症状者，也可表现为听力丧失，轻度神经系统症状及发育障碍，以致影响学习。

先天性巨细胞包涵体病是有相关表现的，那么先天性巨细胞包涵体病的症状有哪些呢？

先天性巨细胞包涵体病的症状表现轻重不等，全身性巨细胞包涵体病主要发生于新生儿和幼婴期，如此时见到黄疸，肝脾肿大，皮肤瘀点，小头畸形，颅内钙化等，应注意与弓形体病，败血症，先天性胆道梗阻，乳儿肝炎，全身性单纯疱疹，先天性白血病，先天性风疹综合征等鉴别，智力低下，运动障碍，脑性瘫痪等症状一般在较大婴儿才能被发现。

先天性感染的后遗症包括明显的认知功能障碍、精神运动障碍和耳聋。是造成儿童神经损伤包括听力损伤和神经发育异常主要的病因。需要进行药物治疗和康复训练，功能锻炼，定期复查，对症治疗。

先天性巨细胞包涵体病是比较严重的，那么先天性巨细胞包涵体病怎么治疗呢？

先天性巨细胞包涵体病主要是利胆、维生素、能量合剂综合治疗，保护肝细胞，促进黄疸的消退。目前较有前途和有效的抗CMV药物，是丙氧鸟苷，它是无环鸟苷的衍生物，因本药对CMV的抑制作用是可逆的，停药后复发率高，要注意作好对症治疗和护理工作，隔离病儿，对其排泄物要进行消毒。

注意托儿所和幼儿园等机构是先天性巨细胞包涵体病传播的重要场所，造成儿童间的感染及血清抗体阴性的工作人员及家长的感染。血清抗体阴性的婴儿室工作人员也易由接触感染婴儿的分泌物(尿布、尿液、唾液等)而受染。最有效的预防方法是良好的卫生习惯，如洗手等。