什么是唐氏筛查?PCbaby邀请广州医科大学附属第三医院产前诊断科陈敏副主任医师做出详细答疑。
图片来源:视觉中国
避免唐氏综合征患儿
唐氏综合征全名21染色体三体,正常人有23对46条染色,分别来自父母亲单体,如细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合征的由来。但如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征。
孕妇都需要接受检查
无论孕妇年龄多大、有无生育史或家族遗传都要做唐氏综合症筛查。对于高龄孕妇,即预产期超过三十五岁,或是家里三代亲属生过有染色异常或唐氏综合症或严重结构异性历史的孕妇,更需要做唐筛。
早期筛查准确率高达90%
如果检验质量控制住,早期11-13+6周时可检查出90%唐氏综合症胎儿,中期可检查出70-80%胎儿。没有做血清学筛查,只在早孕期11-13+6周做了B超或超声检查或NT检查,也可检测出70%唐氏综合症或其他染色体异常。
前往快乐妈咪APP阅读全文,体验更佳
产前诊断 | 孕中期产检项目及最佳检查时间 | 产前检查报销 | 18三体风险 | 什么是围产保健卡 | 胆酸高 | 如何判断是否怀孕 | 绒毛活检 | 卵黄巢 | 孕早期产检项目及最佳检查时间 | 孕早期产检 | 孕24周产检项目及最佳检查时间 | 围产保健 | 产前诊断 | 产检假规定 | 怀孕八周卵黄囊大小
展开全部冯力民
擅长以微创技术诊疗子宫肌瘤、女性张力性尿失禁、宫颈病变,完成宫、腹腔镜手术和检查上万例。
左文莉
从事妇产科临床工作及教学科研工作几十年,擅长不孕不育与生殖内分泌临床医疗、人工受精及试管婴儿等人工辅助受孕治疗等。