双阴茎

男性的阴茎通常只有一个，但有些男性有两个，那么双阴茎症是什么呢？

双阴茎症指的是两个完整的阴茎是完全分离开的，也有可能是相互依附的状态。通常有前后重复或左右并行两种状态。一般两个阴茎都有各自的尿道，都是可以进行排尿的，可能同时排尿，也可能在不同时间分开排尿。也有一个有尿道而另一个没有尿道的情况。

本身阴茎为男性重要的性器官，具有性交功能，并有排尿和射精作用。阴茎主要由两个阴茎海绵体和一个尿道海绵体组成，外面包以基筋膜和皮肤。其分根、体、头三部分。后部为阴茎根，附着于耻骨下支、坐骨支及尿生殖膈；中部为阴茎体，呈圆柱状，悬垂于耻骨联合前下方；前部膨大为阴茎头，头尖端有矢状位的裂口叫尿道外口，头与体交界处有一环状沟称阴茎颈或冠状沟。

双阴茎其实是畸形的一种，不太正常，那么双阴茎畸形症是什么来的呢？

双阴茎畸形是一种非常罕见的先天性发育畸形，发病率约为1/5500000，可能与染色体异常有关。往往合并尿道下裂、肛门闭锁、膀胱外翻、手指多指畸形等。可以对生活质量造成严重的影响，以及心理也会受到明显的改变。治疗是以手术为主，切除发育异常或者是发育不良的那根阴茎，同时修复其它畸形，让患者恢复到相对正常的形态。整体而言，患者睾丸功能还是比较正常的，部分患者可以有生育能力。

目前阴茎海绵体为两端细的圆柱体，左、右各一，位于阴茎的背侧。左、右两者紧密结合，向前延伸，前端变细，嵌入阴茎头底面的凹陷内。阴茎海绵体的后端分离，称阴茎脚，分别附于两侧的耻骨下腹支和坐骨支。尿道海绵体位于阴茎海绵体的腹侧，尿道贯穿其全长。其中部呈圆柱状，前端膨大成阴茎头，后端膨大称尿道球，位于两阴茎脚中间，固定于尿生殖膈下筋膜上。每个海绵体的外面包有一层坚厚的纤维膜，称海绵体白膜。海绵体内部由许多海绵体小梁和腔隙构成，腔隙实际上是与血管相通的窦隙。当这些腔隙充血时，阴茎即变粗变硬而勃起；反之则变软。

有些男性是双阴茎，而不是只有一个阴茎，那么对于双阴茎需要切除吗？

双阴茎需要切除的，手术目的是切除相对发育不良的阴茎海绵体及尿道，同时对保留阴茎施行成形术，有尿道缺损者应行尿道成形术。分支型重复阴茎可一期或分期行阴茎、尿道成形术，真性双阴茎手术方式为切除发育较差的阴茎及尿道。在上述治疗过程中，应同时处理其他并发畸形。

通常阴茎血供来自髂外动脉分支阴茎背动脉。性兴奋时，阴茎背动脉的三根分支及其小动脉扩张，灌注血流增加；动静脉交通支阻断，静脉回流减少，海绵体血窦充血形成阴茎勃起。阴茎头部有丰富的神经末梢，故阴茎系带、冠状沟、尿道口周围对外来机械刺激特别敏感。性感觉传入神经是阴茎背神经，至骶髓低位性反应中枢后，传出副交感神经支配阴茎血管平滑肌，改变血管状态。阴茎血管和神经的病变可影响交配功能。

男性的性器官很重要的就是阴茎了，那么出现双阴茎是怎么回事呢？

双阴茎可能是因为胚胎发育中受特异环境或遗传因素的影响，导致泄殖腔膜的纵行重复，其头侧中胚层增多形成两个生殖结节，各发育成一个阴茎，或生殖结节延长形成阴茎时发生融合缺陷形成分支阴茎。如果胚胎的缺陷发生在泄殖腔膜头部，可以仅发生阴茎头重复。如果缺陷发生在幼胚的后侧和尾侧，除有完全性重复阴茎外，常伴有腰骶部脊柱畸形、肛门闭锁、阴囊分裂和膀胱重复等。

在胚胎期第6周时，其原始性腺都是一样的，后来两侧的生殖腺在中线合并成生殖结节，如胎儿为男性，体内的Y染色体就使性腺演变成睾丸，睾丸分泌的男性激素就使生殖结节逐步演变成阴茎。如果在此时母亲因患病、服药或外界环境的影响，使胎儿生殖腺未能合并成一个生殖结节，那么胎儿就可以在两个生殖结节的基础上发育成两个阴茎。