眼科重症肌无力

眼科重症肌无力需要到眼科去治，那么眼科重症肌无力能自愈吗？

眼科重症肌无力不能自愈。如果患者有眼肌型重症肌无力，建议患者要完善血清当中相关抗体的测定，同时进行胸部CT检查评估有没有胸腺瘤的。可以应用胆碱酯酶抑制剂，能够缓解患者的症状，但是重要的是要应用糖皮质激素进行治疗。

通常眼科重症肌无力治疗效果有限。早期注意预防形觉剥夺性弱视。近年来尚无重症肌无力的自然病史记载。1987年Grob等对该病病例的回顾研究发现，50%的病人首发为眼部症状，球部功能异常占11%，下肢肌肉无力占10%，全身肌无力占9%。1个月内，40%病人仅有眼部症状，40%的病人有全身肌无力症状。仅14%的病人长期有眼部症状。

眼科重症肌无力跟上眼睑下垂有一定相似之处，那么眼科重症肌无力跟上眼睑下垂的区别有哪些呢？

上睑下垂是一种先天性的眼疾，也有部分上睑下垂外伤导致的。出现了上睑下垂的孩子，首先要排除重症肌无力，才能给他(她)进行手术治疗。重症肌无力是后天发生的上睑下垂，此病导致的上睑下垂可为单侧性或双侧性，下垂程度多不稳定，具有典型的“晨轻暮重”和“疲劳”现象。

而肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。而重症肌无力造成的肌无力截然相反。

眼科重症肌无力已经是晚期的时候了，那么眼科重症肌无力早期治疗怎么做呢？

大部分的重症肌无力首发症状起于眼部，主要表现为上睑下垂、上睑退缩、眼外肌麻痹、瞳孔异常以及辐辏还有调节的异常。另外一类单纯性的眼型的重症肌无力，长期都有上述的眼部的症状，甚至两眼的眼外肌大部分的麻痹导致眼球完全不能转动，但始终不出现全身肌肉的症状。

一般来说，抗胆碱酯酶药物是治疗眼科型的重症肌无力的最主要的药物。这类药物能够抑制乙酰胆碱脂酶，减少乙酰胆碱的破坏，增加乙酰胆碱与受体的结合，从而提高神经肌肉的兴奋性，达到改善症状的目的。目前眼科重症肌无力常见的药物有3种，新斯的明还有嗅比斯的明和安贝氯胺。其次，就是皮质类固醇的药物，目前可以广泛的应用于全身型以及眼肌型的重症肌无力的治疗。

患有眼科重症肌无力是有一定缘由的，那么眼科重症肌无力原因有哪些呢？

眼科重症肌无力是一种自身免疫系统出现异常导致的疾病。通常认为与遗传因素，后天环境等因素都有一定关系，患者如果长期喝酒，过于疲劳，免疫力低下，受到了病毒感染，中毒等因素都可能会诱发重症肌无力的病情。治疗起来比较困难，平时要注意多进行休息，多吃营养丰富的食物，缓解自身压力，多进行体育锻炼。

重症肌无力患者全身无力但并无痛麻等不适感觉，在体力劳动后无力感加重，休息之后可减轻，因此，常常是晨轻墓重。临床上有90%的重症肌无力患者由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂、眼皮耷拉的表现，有时是一侧或者两侧、有时则是交替出现。面部肌肉无力，患者表情不自然，眼睛会出现复视，眼球转动也不灵活，感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，转动受限。