眼睑重症肌无力

有些孕妇本身就患有眼睑重症肌无力，那么眼睑重症肌无力会遗传吗？

眼睑重症肌无力假如是由于家族遗传因素导致的眼睑重症肌无力，那么患者的后代出现眼睑重症肌无力的风险会比较高。还有一部分的患者，可能是由于后天继发性因素导致的免疫功能异常。这样的眼睑重症肌无力一般就不会遗传给后代。

眼睑重症肌无力是肌无力常见表现，为第Ⅲ颅神经分支受影响，表现为睁眼无力，一侧或双侧眼裂变小，重者完全睑下垂。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外眼睑重症肌无力也可以采取一些中药治疗。

眼睑重症肌无力是有相关表现可以知道的，那么眼睑重症肌无力症状有哪些呢？

眼睑重症肌无力发病初期往往感到肢体的酸胀不适或者视物模糊，容易疲劳，天气炎热或者月经来潮的时候感觉疲乏感加重。随着病情的发展，骨骼肌明显的疲乏无力，显著的特点是肌无力，下午或者傍晚或者劳累后会加重，而晨起或者休息后会减轻，而重症肌无力随着病情的发展，会出现全身骨骼肌的受累。

其中眼睑重症肌无力会出现眼皮下垂、视物模糊、俯视、斜视、眼球活动不灵活。眼睑重症肌无力患者的表情淡薄、苦笑面容、讲话的时候是大舌头、构音困难、常有鼻音。当出现颈肌无力的时候，会出现颈软、抬头困难、转颈和耸肩都没有劲。然后抬上臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车出现困难，这主要表现为上下肢的肌无力。

眼睑重症肌无力要治疗是有方法的，具体眼睑重症肌无力治疗怎么做呢？

眼睑重症肌无力，其实就是我们平时所说的眼睑下垂。对于眼睑型重症肌无力，如果症状比较轻微可以先试用溴吡斯的明进行对症治疗。如果使用溴吡斯的明的不良反应较大，无法耐受或者是使用溴吡斯的明以后疗效不显著可以使用糖皮质激素进行控制，糖皮质激素有泼尼松等药物，它在使用过程中可以改善重症肌无力的症状。

但是重症肌无力在使用糖皮质激素的时候可能会出现糖皮质激素的不良反应，如满月脸，水牛背等，也可以引起高血压，糖尿病，电解质紊乱，骨质疏松等，所以使用糖皮质激素也应该慎重，应该在医师的指导下进行。

眼睑重症肌无力是有一定几率能治好的，那么眼睑重症肌无力的治愈率多少呢？

眼睑重症肌无力是成年人重症肌无力的一种类型，又称为单纯眼肌型重症肌无力，病变仅仅局限于眼外肌，表现为上眼睑下垂和复视，为重症肌无力最轻的一种类型。20%-30%的眼肌型重症肌无力可以完全治愈，还有20%-30%的病人在药物治疗后处于稳定的状态，需要坚持服药维持。

当然还有一部分眼肌型的重症肌无力患者预后比较差，可以逐渐进展为全身型，最后发展为重症型，表现为吞咽困难、饮水呛咳等咽喉肌无力的症状，或者是出现肢体无力、呼吸无力、全身肌无力的症状。建议存在重症肌无力的患者，需要积极配合医生规范的应用药物进行治疗，患者不能随意的停药换药或者减量，平时要注意防寒保暖。