小儿重症肌无力

小儿重症肌无力需要及时治疗，那么小儿重症肌无力怎么治疗比较好呢？

儿童患有重症肌无力，首先就是选择药物治疗，一般应用抗胆碱酯酶的药物，如新斯的明，吡啶斯的明等，应从小剂量开始逐渐调整至效果最好而副作用最小的剂量。再就是免疫治疗，可以采用胸腺摘除术以及激素治疗法。如果有溃疡病或者是结核病，全身感染，精神病以及免疫缺陷的患者，是不能够应用激素来进行治疗的，还有就是血浆置换法以及胸腺放射治疗。

注意糖皮质激素，泼尼松，泼尼松龙等使用过程中应该注意药物的不良反应，应该先小剂量升阶梯的办法给予糖皮质激素，有些人对于糖皮质激素比较敏感，在使用的过程中突然出现呼吸肌的骤停，所以为了安全起见小剂量加量为好。

小儿重症肌无力很容易检查出来的，那么小儿重症肌无力可以治愈吗？

儿童重症肌无力是能够治愈的。一些儿童的重症肌无力是由于胸腺疾瘤、病毒感染等原因造成的，这部分患者可以通过胸腺瘤切除和胸腺放疗治愈，还有一部分患儿甚至不需要治疗而自愈。儿童的重症肌无力患者应当在神经内科或儿内科进行治疗。治疗的药物主要包括糖皮质激素和溴吡斯的明片，部分重症患儿需要给予免疫球蛋白以及气管插管、呼吸机辅助呼吸等治疗。

一般来说小孩重症肌无力的治疗方案与成人是一致的，小孩重症肌无力也是以药物治疗为首选治疗方法，药物包括溴吡斯的明，糖皮质激素，免疫抑制剂等，溴吡斯的明在使用过程中，要注意它的不良反应。

有些疾病很难彻底去治愈，如果是得了小儿重症肌无力能彻底治愈吗？

小儿重症肌无力能彻底治愈。小儿重症肌无力可以选择免疫球蛋白治疗：注射免疫球蛋白也是治疗重症肌无力的方法之一。在临床上使用这种方法治疗重症肌无力的患者很多。专家表示：假如重症肌无力患者呈现了头疼、无菌性脑膜炎，等一些症状的时候，重症肌无力患者和家人不要太担心，这些表现在一段时间后可自行减轻，重症肌无力患者要放轻松。

其实重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%——80%有胸腺增生，10%——20%伴发胸腺瘤。

小儿重症肌无力是比较严重的肌无力状况，那么小儿重症肌无力是怎么回事呢？

对于小儿重症肌无力，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。

小儿重症肌无力主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。