什么是重症肌无力

重症肌无力病也是疾病的一种，那么具体来说什么是重症肌无力病呢？

重症肌无力是神经内科常见的神经肌肉接头传递障碍。它是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌无力或极易出现病理性疲劳，与自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲状腺功能亢进症、类风湿关节炎等有关。人体免疫功能障碍通常导致乙酰胆碱受体抗体的产生，导致神经肌肉连接功能障碍，导致肌肉无力。

一般情况下肌无力的危象是重症肌无力病急性发作的一种情况，往往由于手术、治疗重症肌无力病这个病的药物用量突然减少或者感冒诱发，一旦出现危象，重症肌无力病患者会出现呼吸困难、卧床不起，无法移动的情况，严重的重症肌无力病也会造成窒息、瘫痪。

重症肌无力疾病会给人体带来很多危害的，具体什么是重症肌无力危害呢？

重症肌无力的危害如下：颈肌受累：颈项酸软，头重与竖直困难，将头部靠在墙上或者是垂下休息好转。延髓肌(包含吞咽肌)受累：现象为吐字不清，言语不利，讲话鼻音，运动不灵，以致于食物在口腔内搅拌困难，讲话的声音随讲话时间延长而逐渐变小，严重的时候仅有唇动听不到声音，食物吞咽困难，吃一顿饭需要很长的时间，饮水容易呛咳等等是重症肌无力的危害。

重症肌无力治疗容易造成胆碱能危象。胆碱能危象是在治疗的时候长期超过正常量使用药物的抑制剂导致的。当患有此病的人出现胆碱能危象的时候，会出现毒蕈碱中毒反应、烟碱中毒和中枢神经中毒反应，具体表现为呕吐、恶心、头痛、唾液分泌增加、肌束颤动等。

重症肌无力的治疗手段比较多，那么什么是重症肌无力，能治好吗？

重症肌无力有些能治好。重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，如果重症肌无力可以在早期进行治疗的话，往往会有比较好的效果，可以有效的控制病情的发展，但是如果治疗过晚，则会给病人带来极大的伤害，而且治疗是特别困难的。药物治疗有广泛的用途，在平时往往需要长期服药。

重症肌无力可以用中医药治疗。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。

重症肌无力不是无症状的疾病，通常来说什么是重症肌无力症状呢？

如果全身肌肉酸乏无力有可能是重症肌无力的表现，另外，重症肌无力还会导致我们的呼吸肌无力引起呼吸困难、气促，导致我们的消化系统肌肉无力引起咀嚼、吞咽、呕吐等，而最常见的就是上睑下垂，也就是眼皮抬不起来。

在生活中还有的重症肌无力的患者，会因为肌无力导致自己的消化道出现症状，比较常见的就是出现吞咽困难。没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来，有的重症肌无力病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食，比较痛苦。