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嗜铬细胞瘤临床表现

嗜铬细胞瘤虽然不怎么常见,但还是有些人会患有嗜铬细胞瘤的,嗜铬细胞瘤的症状比较明显,通常头晕、多汗和心悸就是嗜铬细胞瘤的症状了,当然嗜铬细胞瘤还有其他的表现的,接下来我们来具体了解一下嗜铬细胞瘤临床表现有哪些吧。

嗜铬细胞瘤临床表现三联征

嗜铬细胞瘤可以通过症状发现,那么嗜铬细胞瘤临床表现三联征是什么呢?

对于嗜铬细胞瘤来说,临床上三联征一般表现为,出现头痛、心悸、多汗。 通常情况下是由于嗜铬细胞瘤所诱发的高血压发作时,容易表现出上述三联症的主要临床表现。 多数患者患有明显的头痛,表现为双侧的额部、颞部、枕部出现反复发作,持续性加重的头痛。 头痛一般呈搏动性,性质较为剧烈,往往难以耐受。多数情况下是由于血压过高所导致出现的,心悸一般常常伴有心前区疼痛,胸闷、胸部疼痛等临床表现。

嗜铬细胞瘤会导致代谢紊乱。高浓度的肾上腺素作用于中枢神经系统,尤其是交感神经系统而使耗氧量增加,基础代谢率增高可致发热、消瘦。肝糖原分解加速及胰岛素分泌受抑制而使糖耐量减退,肝糖异生增加。少数可出现低钾血症,也可因肿瘤分泌甲状旁腺激素相关肽而致高钙血症。

嗜铬细胞瘤临床表现发热

发热的原因有很多,有可能是身体的抵御机制导致,其中嗜铬细胞瘤临床表现发热的吗?

嗜铬细胞瘤临床表现通常没有发热。嗜铬细胞瘤患者出现最多的一个症状表现就是血压飙升,有些患者是间歇性的高血压,但是也有一些患者已经成为常态了,血压最高可以达到200~300/130~180mmHg,血压升高的同时还会伴有头痛、恐惧、出虚汗、心慌、焦虑、恶心、呕吐、胸痛、视力模糊等不适症状,还是非常折磨人的。

通常感染容易导致发热,例如呼吸道感染、胃肠道感染、泌尿系统感染等;系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等免疫性疾病也会导致发热;此外,肿瘤也会导致发热。出现发热症状,需要尽快到医院查明原因。

嗜铬细胞瘤临床表现案例

嗜铬细胞瘤临床表现并不少,具体嗜铬细胞瘤临床表现案例有哪些呢?

嗜铬细胞瘤临床表现会有低血压、休克或休克、高血压、低血压三者交替出现。嗜铬细胞瘤患者还有可能出现心脏病变的情况,绝大多数的心脏病变临床表现是心律失常、阵发性的心动过速和心室颤动。

嗜铬细胞瘤还有其他表现。因为过多的儿茶酚胺使肠蠕动及张力减弱,故可致便秘、肠扩张、胃肠壁内血管发生增殖性或闭塞性动脉内膜炎,致肠坏死、出血或穿孔;胆囊收缩减弱,Oddi括约肌张力增强,可致胆汁潴留、胆结石。嗜铬细胞瘤病情严重而病程长者可致肾衰竭。膀胱内副神经节瘤患者排尿时,可诱发血压升高。在大量肾上腺素作用下血细胞发生重新分布,使外周血中白细胞计数增多,有时红细胞也可增多。此外,嗜铬细胞瘤可为Ⅱ型多发性内分泌腺瘤综合征(MEN)的一部分,可伴发甲状腺髓样癌、甲状旁腺腺瘤或增生、肾上腺腺瘤或增生。

嗜铬细胞瘤是什么病首先怎么治疗

嗜铬细胞瘤其实很少听说的,那么嗜铬细胞瘤是什么病,首先怎么治疗呢?

嗜铬细胞瘤其实是肿瘤疾病来的。嗜铬细胞瘤治疗以手术治疗为主,嗜铬细胞瘤90%是良性肿瘤,手术效果好,但风险大,充分术前准备是提高手术成功率的关键。首先控制血压,用长效α受体阻滞剂控制血压,用药时间两周以上,其次纠正心律失常和扩容治疗。

嗜铬细胞瘤在术前应充分摄入食盐、补充液体,防止术中和术后血管突然开放,血容量不足引起低血压,甚至休克。嗜铬细胞瘤术前准备充分的标准为,血压120/80mmHg左右,无阵发性高血压发作。红血细胞比容减少。常用的手术方式包括腹腔镜下肿瘤切除术和经腹肿瘤切除术,腹腔镜是常用的方法。

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