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小儿两性人

人要么就是男性,要么就是女性,因为正常来说身体就男性特征或者女性特征,但有些人是两种特征都有,这种我们就称为两性人,两性人不是什么绝症,接下来我们具体说下小儿两性人吧。

小儿两性畸形

小儿两性畸形其实就等于说一个身体里有男性的器官和女性的器官,那么什么是小儿两性畸形呢?

有小儿两性畸形的话,会表现为一个个体的性器官有着男女两性的特征,发生这种情况的原因在于性染色体畸变,雄激素分泌异常,从而导致胚胎期性器官发育异常。如果同一个个体内既有睾丸又有卵巢,而且其外生殖器与第二性征介于两种性别之间,则称为真两性畸形。而如果性腺与外生殖器不相一致,则称为假两性畸形。

通常性腺发育取决于性染色体,性染色体为XY者,性腺发育为睾丸,XX者发育为卵巢。胎儿卵巢无激素合成,而胎儿睾丸则在胚胎60天左右分泌苗勒管抑制因子(MIF),抑制同侧的苗勒管发育;70天以后又分泌睾酮,使同侧的午非管发育为附睾、输精管及精囊。睾酮经5α还原酶作用后,变为双氢睾酮,促使原始外生殖器向男性发育。如果体内无上述因子及激素产生,则内、外生殖器均发育为女性型。

小儿两性畸形早期症状有哪些

人的身体要么是女性的特征,要么是男性的特征,两者都有的话就是畸形了,那么小儿两性畸形早期症状有哪些呢?

小儿两性畸形早期症状为出生时外生殖器不易辨认为男或女,多数有阴茎。青春期发育中,两性的特征逐渐显露,如乳房发育、阴茎长大,甚至行经。外生殖器为两性。如有阴茎,阴囊分为二侧似大阴唇,阴囊中可有睾丸或卵睾。有阴道。有睾丸的一侧内生殖器为附睾、精索,有卵巢的一侧有宫颈、子宫及输卵管。子宫发育可能不良。

其实小儿两性畸形是指外生殖器表型呈不能确定性别,或者外生殖器表型与性腺性别不一致的病理状态。临床上分为真两性畸形,和假两性畸形。前者指染色体异常导致性腺异常呈两性。后者指各种疾病的作用下外生殖器分化异常。

如何判断小儿两性人

小儿两性人其实并不是什么绝症,但要及时发现才好,那么如何判断小儿两性人呢?

双性人指小儿两性畸形,两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形,一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致,可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。两性畸形的患者如有外生殖器畸形,通常在幼儿时就诊,而多数病人是由于在青春期因性器官发育受限或异常才就诊,通常需要进一步检查方能确诊。

小儿两性人的性腺生殖器及性征具有男女两性的特点,即具有卵巢和睾丸,或为一个性腺内具有两种性腺组织(又称卵睾)。染色体为46XX或46XY,或二者嵌合体,外生殖器可为女性、男性或二者混合型,这样就可以进行判断了。

小儿两性人能治愈吗

小儿两性人对孩子的影响其实是挺大的,那么小儿两性人能治愈吗?

小儿两性人可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是指在同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间。孩子出现两性畸形,需要省立三甲医院检查,明确诊断哪种性别为主导,然后进行相应的用药以及手术治疗。

小儿两性人能治愈。如果是真两性畸形类型的患者,需要进行手术,切除与社会性别不一致的性腺,并且修复外阴与社会性别一致。而如果是雄激素合成不足导致的性别畸形,如社会性别为女性,则需切除睾丸,然后用女性激素替代治疗,同时还要补充肾上腺皮质激素。

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