小孩患有先天性肛门闭锁如何治疗

　　做家长的都很关心自家孩子的身体健康，孩子一患上什么疾病，家长们就容易慌手慌脚。尤其是一些先天性的疾病会压垮很多家长，不管是在心理上还是金钱上都是很大的负担。不过，大家还是要积极治疗，那么，小孩患有先天性肛门闭锁如何治疗呢?

小孩患有先天性肛门闭锁如何治疗

　　1、X形切口。一般情况下，医生会在新生儿的会阴中间做出X形状的切口，长度在1.5厘米左右。翻开新生儿的皮瓣，还能看见环形括约肌纤维。另外，除了会阴中间之外，新生儿的可激发环形收缩区也可以切出X形状的切口。

　　2、找出患儿游离直肠的盲端。新生儿的直肠盲端是蓝色的，医生可使用专业的工具逐渐的分离软组织，这样就能找到直肠盲端，并使用粗丝线将盲端做好牵引。在操作的过程中，医生会特别注意保持游离直肠的长度，避免新生儿的直肠壁，阴道，尿道等位置受到损伤。

　　3、切开直肠。在直肠盲端作十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪，或让其自然流出拭净。注意保护创面，尽量避免污染。如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗。

　　4、吻合固定。将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄。

　　以往采用传统手术，创伤比较大，切口较大，不容易愈合。现在采用微创手段，很多中高位肛门闭锁都采用微创方法进行游离，损伤较小，恢复较快，治疗效果较好。

先天性肛门闭锁的并发症

　　先天性肛门闭锁是小儿常见的先天性畸形，占消化道畸形的第1位。

　　1、排便困难。本身先天性肛门闭锁就会导致排便困难，随着时间的持续，可能导致大便在体内结块，所以有一部分患者在接受手术过后，依旧会出现排便困难的现象。患者可能大便无法用力，或者便秘十分严重，此时需要注意肠道健康，积极接受新的治疗。

　　2、出现肠壁回缩。通常到接受手术过后，都有可能会发生这种现象，特别是对于一些瘢痕体质的患者来说，出现这种情况的几率会比较大。主要表现为尿道出现瘢痕，还会出现瘢痕狭窄的现象，一般来说需要接受二次手术，才能彻底解决这一问题。

　　3、引发性功能障碍。这种现象是最为常见的，由于先天的肛门闭锁，所以导致在接受手术以前没有办法进行正常的性生活。但是在接受手术过后，一方面是对身体的改变不太习惯，另外一方面是由于长时间便秘或者肠壁回缩，因此害怕疼痛而拒绝的现象。