家族遗传病有什么

遗传病很多都是家族遗传病，具体来说家族遗传病有哪些呢？

常见的家族遗传病有先天性聋哑，高度近视，白化病，多指，并指，原发性青光眼，红绿色盲，哮喘病、精神分裂症，高血压，高血糖，糖尿病等等。家族遗传病主要分类是单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。包括显性遗传，隐生遗传，性链锁遗传。

而多基因遗传是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传；家族遗传病还有染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生。

家族遗传病跟基因也有一定的关系，那么家族遗传病基因怎么查呢？

家庭遗传疾病可以通过DNA测试进行筛选，也可以通过基因监测来确定是否有异常。一般来说，需要三甲以上的医院，通常需要能够进行基因检测的医院。一些医学院和大学的基因实验室也可以进行测试。可以进一步咨询当地三甲医院。遗传性疾病是指由遗传物质的变化引起的或由致病基因控制的疾病。

遗传基因检查是通过高通量的基因捕获，检测已知基因和未知基因，从而了解更多与疾病诊断、预后和治疗相关的基因变化。如果从基因检查的材料，可以分为组织学检查和液体活检，液体活检是检测与血液和体腔积液相关的基因，制片、染色检测是组织学检测。

家族遗传病不一定会代代传下去，那么家族遗传病几代能消失呢？

家族遗传病对于某些病型来说，两代到三代就可能不携带致病基因，主要是单基因疾病。对于多基因疾病，致病基因可能一直存在，但是，每一代的发病几率会逐渐减少。遗传疾病具有遗传性、终身性、家庭性、先天性的特点，绝大多数遗传病无法治愈。在日常的生活中可以对遗传病进行干预，比如饮食干预、药物干预、手术干预，甚至最新的基因疗法，也可以对于遗传病进行基因治疗，只是这种方法目前还不是很成熟。患者出现家族遗传病，最好去医院在医生的指导下进行合理治疗。

目前基因检测是一种利用血液、其他体液、组织和细胞等生物样本检测DNA的技术。基因检测可用于遗传病的诊断、遗传咨询和分析、遗传病家族成员中遗传病的发生概率、确定致病基因的携带者和产前诊断，也可用于预测某些疾病如肿瘤的风险，基因检测也可用于亲子鉴定和发育鉴定。

家族遗传病会影响到生育繁衍情况，那么家族遗传病能彻底根除吗？

家族遗传病能治，治比不治一定会好些，但是不要抱有100％的希望去治好，如果能缓解80％的症状就已经很万幸了，明确的说这种病带有家族遗传倾向，所以很多时候必须长期服药，必要的时候还需要住院治疗，花费确比较大。

打个比方，如果家族遗传病高血压和高血脂，小孩子出生之后也可能会引起疾病的遗传，对孩子身心健康会有很大的影响。耳朵发炎，过敏性哮喘，这个疾病的健康影响是非常大的，孩子在出生之后很容易会引起疾病的，还有父母单方如果出现了身体过于肥胖的现象，遗传给孩子的几率是非常大的。