小儿内生软骨瘤综合征

小儿内生软骨瘤综合症会影响身体的活动，那么小儿内生软骨瘤综合症常见吗？

小儿内生软骨瘤综合症并不常见。小儿内生软骨瘤综合症属于良性的肿瘤，也可以发生于身体的不同部位，该病发病的原因还不是十分明确，一般多发生于关节的部位。早期的时候可以没有症状的，随着肿瘤的增大可以影响局部关节的活动，伴有肿胀疼痛以及局部的包块等表现。对于表现比较明显的，可以到当地医院的骨科进行手术。

小儿内生软骨瘤综合症多发于青少年，起病缓慢，早期无明显症状，局部逐渐膨胀，特别是指（趾）部，可发生畸形及伴有酸胀感。通常软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软骨肿瘤，可发展成软骨肉瘤，软骨发育不全呈进行性，直至青春期，扁平骨很少累及。本病征的主要特点是软骨细胞增生与血管瘤两种疾病同时并存。

很少有小孩患有小儿内生软骨瘤综合症，可是一旦患有小儿内生软骨瘤综合症应该怎么办呢？

小儿内生软骨瘤综合症可用X线检查出来，其可见手和足部的短管状骨常扩张呈球形，骨皮质变薄向四周扩展，其中常有钙化，长管状骨干骺端附近骨干可见圆形或椭圆形透亮区，局部骨干膨胀，骨皮质变薄，从而可发生病理性骨折，瘤体内有斑点状钙化。

小儿内生软骨瘤综合症应该是一种良性肿瘤类疾病，通常软骨瘤的形成可能损伤，感染等因素有关，临床疾病早期症状不明显，肿瘤生长过大时会出现骨及关节活动的异常，局部疼痛等，一般可以选择外科手术治疗。建议可以根据软骨瘤的具体部位确定治疗方式，临床疾病已经明确诊断，可以听取骨科专家医生的建议。

小儿内生软骨瘤综合症需要做手术治疗，但小儿内生软骨瘤综合症不手术可以自愈吗？

小儿内生软骨瘤综合症自愈的几率很小，建议手术治疗。软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见内生（髓腔性），软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见，软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西综合症软骨瘤单发多见；多发较少见并具有发生于侧上下肢或两侧上下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形又称内生软骨瘤病；其发生于侧肢体者又称欧利病，一般需要尽早手术治疗。

为增加手术成功率，让患儿顺利好转，可以根据自身情况服用含量为16%左右的人参精华提取物人参皂苷Rh2（护命素），一方面能够补益元气，增强患儿的抵抗力，另一方面能够抑制癌细胞生长增殖，防止肿瘤复发及转移等。

小儿内生软骨瘤综合症早期发现能防止病情严重，那么小儿内生软骨瘤综合症的症状有哪些呢？

小儿内生软骨瘤综合症中由软骨化骨的骨骼均可生长骨软骨瘤，但长管状骨比扁骨、短骨更多见。其中股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。由于该肿瘤不产生疼痛，多因偶然摸到肿块，或X线检查发现肿瘤。局部多无压痛。有些因压迫血管、神经及内脏器官，产生相应的症状。常是意外中摸到肿物或在X线照片上偶然发现异常。多数没有症状。股骨下端或胫骨上端的内侧骨疣可有肌腱滑动感。

大体标本病理检查，可见硬而有光泽的浅蓝色的组织，镜下可见分叶状的透明软骨，软骨细胞均匀，成堆，核大小均匀，染色不深。肿瘤发生在骨膜下，又称皮质旁软骨瘤。症状亦不明显，有时偶有隐痛，呈偏心性发展。