小儿石骨症

小儿石骨症是关于骨头的一种病症，比较难治疗，那么小儿石骨症的治疗方法是什么呢？

小儿石骨症即原发性脆骨硬化症，是一种少见的全身性骨骼结构发育异常的疾病，一般颅骨为好发的部位之一。比较常见的临床表现有贫血、额部突出、反复骨折等。目前还没有办法彻底的治愈，只能尽量的对症处理。如果发生病理性骨折，及时的给予复位及妥善固定。如果是伴随严重的贫血，需要及时的给予输血补充。

小儿石骨症如果是良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型可以用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人。

小儿石骨症比较少见，一旦患有可能会有其他的并发症，那么小儿石骨症是什么病来的呢？

石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg（1904）发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。

临床工作中小儿石骨症是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。建议至医院完善相关检查，在医师指导下治疗处理，避免错过最佳治疗时期。

小儿石骨症属于遗传病的一种，比较少见，那么小儿石骨症的症状有哪些呢？

石骨症又称为骨硬化症，这是一种病因不明的骨科罕见病，主要表现是全身性的骨结构发育异常。根据石骨症的临床表现，可以分为轻型和重型石骨症。轻型的患者症状一般是贫血或者脑神经受压症状，例如乏力、头痛、头晕或肢体感觉异常等。除此之外由于骨的硬度增高、脆性增高，还会出现容易骨折的症状。大多数轻型石骨症患者无明显症状，而在成年后体检时偶然发现。

石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大大部分病例为隐性遗传。

婴儿石骨症早期发现，及时治疗的话还能防止症状严重，那么婴儿石骨症的早期症状有哪些呢？

小儿石骨症是一种骨发育障碍性疾病。又称为粉笔骨，就是容易骨折的意思。与遗传原因有关。该病的疾病原因尚不明确，可能与遗传原因有关，但也不是绝对的。目前尚无有效的治疗。只有造血干细胞移植才有可能治好本病。早期主要症状有贫血、视力下降、额部突出、反复骨折等。

通常重型石骨症多始发于婴幼儿时期，患儿症状表现为贫血、皮下瘀斑出血、肝脾肿大。同时伴有较为严重的神经系统表现，例如脑水肿、失明、斜视、耳聋、脑出血、精神发育迟钝等。目前对于这一类的疾病，没有什么好的治疗的药物，基本上是根据症状对症处理，缓解疼痛。