相信大家应该知道遗传病是与染色体其实是息息相关的,我们都知道染色体分为X染色体和Y染色体,通常父亲遗传给男宝的就是Y染色体,如果是父辈有一些遗传的病的话,也许会通过Y染色体传给孩子,那么,伴y染色体遗传病有啥病呢?
Y伴性遗传病类型很多,一般都具有遗传性,而且致病基因只位于Y染色体上,没有显隐性之分,患者后代中男性全为患者,常见的遗传性疾病如:类外耳道多毛症、鸭蹼病及箭猪病等。特点:(1)致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。(2)致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传。
蹼趾男人:据报道,美国的斯柯菲尔德家庭的14个男人在其第2~3趾间都长有一个蹼状的联系物(如同鸭子脚上的蹼),而患者的11个女儿没有一个有此性状,这些女子结婚后子女也没有带此性状的,因而认为蹼趾是Y伴性遗传。但是蹼趾这个症状也有男女都有的,只是男患者多于女患者。因此,有人认为蹼趾的遗传性尚不能完全肯定为Y伴性遗传。
长毛耳男人,这是目前学者们公认的Y伴性遗传症状。患者的耳廓上长有长而硬的毛。这种病在印第安人中发现的较多,高加利索人,澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。
1、染色体是基因遗传物质,遗传是无法治疗的。因为染色体异常是先天发育不良或变异,各种医疗措施只能缓解症状,不能改变异常的染色体。经调查发现,约有二分之一的自然流产是由于染色体异常所致。2、染色体有隐性遗传,显性遗传,并不是所有的都会影响怀孕,有的可能影响胎儿发育,引起发育畸形,流产等。还是需要结合具体染色体检查结果,咨询遗传学家,看看是否可以怀孕。
染色体异常包括数量和结构方面的异常,男女双方都有可能发生染色体异常问题。即使不发生胎停育,染色体异常的胎儿如果生下来的话,出现畸形发育的概率也是极大的。染色体均正常的父母双方,精子与卵子结合后,也是有可能发生染色体异常的。不良环境影响、有毒有害物质、放射线、高温等都是可能性影响因素。
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