伴y染色体遗传病的事例

　　伴Y染色体遗传病类型是有很多的，一般都具有遗传性，并且致病基因是只位于在y染色体上，而且是没有显隐性之分的，且患者的后代都会有这种病，现实生活中也有很多这种事例，那么伴y染色体遗传病的事例有哪些呢?

伴y染色体遗传病的事例

　　单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，一般伴y染色体遗传病类型比较多，主要分为单基因病、 显性遗传，也就是说父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，比如原发性青光眼。

　　Y伴性遗传病类型有很多，往往具有遗传性，而且致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，在临床上常见的遗传性疾病有类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等，这种情况一定要选择大型正规医院进行检查和治疗，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。

　　Y染色体遗传病没有显性隐性之分，因为只有男性有Y染色体且只有一条，带有致病基因即发病。只在父子间遗传，所以又称限雄遗传。

　　至于你说的这种情况，考虑是外显度或多效性问题，前者由环境和其他基因的影响而改变其表型控制基因的表达造成，后者由于单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常造专成。不过目前已知的Y染色体遗传病好像很少出现这样的表现。

　　①患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

　　②患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。

什么是Y染色体遗传病

　　Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，主要是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

　　Y染色体是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。

　　对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性(即由父亲传递给儿子)，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。