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伴y染色体遗传病的事例

  伴Y染色体遗传病类型是有很多的,一般都具有遗传性,并且致病基因是只位于在y染色体上,而且是没有显隐性之分的,且患者的后代都会有这种病,现实生活中也有很多这种事例,那么伴y染色体遗传病的事例有哪些呢?

伴y染色体遗传病的事例

  单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,一般伴y染色体遗传病类型比较多,主要分为单基因病、 显性遗传,也就是说父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,比如原发性青光眼。

  Y伴性遗传病类型有很多,往往具有遗传性,而且致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,在临床上常见的遗传性疾病有类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等,这种情况一定要选择大型正规医院进行检查和治疗,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。

  Y染色体遗传病没有显性隐性之分,因为只有男性有Y染色体且只有一条,带有致病基因即发病。只在父子间遗传,所以又称限雄遗传。

  至于你说的这种情况,考虑是外显度或多效性问题,前者由环境和其他基因的影响而改变其表型控制基因的表达造成,后者由于单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常造专成。不过目前已知的Y染色体遗传病好像很少出现这样的表现。

  ①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

  ②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。

什么是Y染色体遗传病

  Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定,可以通过Y染色体遗传的疾病,只发生于男性,并在家族代代相传,男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同,比较重的Y染色体遗传病相对不多,主要是相对比较轻的Y染色体遗传病,如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病,患者耳朵里的毛特别粗、特别长,在外耳耳廓都能看到,有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

  Y染色体是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。

  对哺乳类来说,它含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性(即由父亲传递给儿子),因此在Y染色体上留下了基因的族谱,Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。

来源:pcbaby2020-06-18 16:15:33
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