备孕是一个复杂的过程,需要在此期间夫妻间做好各项准备,身体健康宝宝才会健康,要在平时生活中有规律的生活习惯,饮食要保持营养,同时还要注意染色体的异常,Y染色体是决定生物性别的性染色体的一种,那么y染色体遗传病可以改变吗?
一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。
单基因病又分为三种:
1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。
2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
1、锁显性遗传
因为患者的显性致病基因在X染色体上,一般是妇女患者比男性多。所以女性患者的后代不管是生男生女,患病的率为50%,所以最好不要孩子。同时,男性患者的后代,生儿子为正常,生女儿则为患病,所以不能生女儿。
2、常染色体隐性遗传病
夫妻两人都有一样严重的常染色体隐性遗传病,比如先天性聋哑,白化病、苯**尿症、半乳糖血症、肝豆状核变性等,都是不能生孩子的,因为产下的孩子都会有这样的遗传病。
3、多基因遗传病
比如躁狂抑郁性神经病、精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病的原理很复杂,病情危害严重,不管是生男生女,患病机会很大。所以最好不生孩子。
4、常染色体显性遗传病
比如骨骼马凡氏综合征、成骨不全、发育不全,视网膜母细胞瘤、黑色素斑、多发性家族性结肠息肉、胃肠息肉瘤综合症,先天性肌强直等。这些常染色体隐性遗传,病患的家族都会出现相同的病患。患病率为50%,所以不要孩子为好。
5、染色体病
先天愚型染色体病患者,所生的子女发病危险为50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,他们的后代都会是染色体病患,所以最好不要孩子。
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