y染色体遗传病分显隐吗

　　染色体是我们的遗传物质，它决定了我们每个人的身高，发育，长相，智力的各种情况，大家都很好奇，染色体很神秘，而且它还决定着我们生男孩或是生女孩，那么y染色体遗传病分显隐吗?

y染色体遗传病分显隐吗？

　　无中生有为隐性，生bai女患病为常隐

　　有中生无为显性，生女患病为常显

　　在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐du性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY)，其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，zhi女儿患病，其2条X染色体都携带有隐dao性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。

　　致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病。本病的遗传方式表现在：抄

　　①由于只有男性才有Y染色体，故这种病只发生于袭男性。

　　②家庭中的所有男性都会发病，并且是男传男。

　　③由bai于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个)，故其上的致病基因没有等位基因，也就不存在du显隐性的关系。

　　④只要带有1个致病基因就会zhi发病。

y染色体遗传病的表现？

　　对于y染色体遗传病的表现相信很多人都不知道，就连什么是Y染色体可能知道的人都比较少，说到Y染色体，其实就是男性的XY染色体中的另一条，而女性只有XX染色体，所以，Y染色体疾病是表现在传男不传女的，那么，y染色体遗传病的表现都有哪些呢?

　　1.Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。

　　2.eguin(1846)首先报告本病的临床表现，LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等(1959)证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。

　　3.除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫(Criduchat)综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocep