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伴y染色体遗传病有显隐性吗

  在以前,生不出男孩都会把责任怪到女人的身上,而在现代医疗水平快速发展的今天,我们都知道了这时男性XY染色体决定的。因此,普通人掌握一些常见的医学或者遗传学知识是非常重要的。那么,伴y染色体遗传病有显隐性吗?

伴y染色体遗传病有显隐性吗

  致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病。本病的遗传方式表现在:①由于只有男性才有Y染色体,故这种病只发生于男性。②家庭中的所有男性都会发病,并且是男传男。③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个),故其上的致病基因没有等位基因,也就不存在显隐性的关系。④只要带有1个致病基因就会发病。

  遗传病与染色体是息息相关的,要知道染色体分为X染色体和Y染色体,一般父亲遗传给男孩的就是Y染色体,如果父辈有一些遗传病的话,就很可能通过Y染色体传给孩子,那么伴y染色体遗传病有什么呢?下面来看看。

  Y伴性遗传病类型很多,一般都具有遗传性,而且致病基因只位于Y染色体上,没有显隐性之分,患者后代中男性全为患者,常见的遗传性疾病如:类外耳道多毛症、鸭蹼病及箭猪病等。

  特点:

  (1)致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。

  (2)致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传。

X伴性隐性遗传病特点

  ①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

  ②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。

  ③患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病。

  ④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。

  这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。

来源:pcbaby2020-07-19 14:03:07
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