单基因一般都表现为功能性的变化,不可以造出某种特殊的蛋白质,发生了代谢功能的紊乱,从而形成了代谢性遗传病。而单基因病又可以分为三种:其中一种就是显性遗传。那么伴y染色体遗传病的事例有吗?
致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病。本病的遗传方式表现在:
①由于只有男性才有Y染色体,故这种病只发生于男性。②家庭中的所有男性都会发病,并且是男传男。③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个),故其上的致病基因没有等源位基因,也就不存在显隐性的关系。 ④只要带有1个致病基因就会发病。属于这种遗zhidao传病的有耳廓长硬毛、箭猪病等少数几种。为此病的特征是代代相传。
首先很感兴趣的这是一道题还是确有其事?貌似作为题目的很少这么出。
Y染色百体遗传病没有显性隐性之分,因为只有男性有Y染色体且只有一条度,带有致病基因即发病。只在父子间遗传,所以又称限雄遗传。
至于你说的这种情况,考虑是外显度知或多效性问题,前者由环境和其他基因的影响而改变其表型道控制基因的表达造成,后者由于单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常造成。不过目前已知的Y染色体遗传专病好像很少出现这样的表现。如果确有其事可以给我留属言,我们这里可以做遗传病的基因检测。
现在有很多人都会关心痛风到底会不会遗传的问题,其实痛风并不是一种遗传病,但其还是会具有遗传性的。实际上痛风主要是尿酸排泄异常所引起的。建议您可以通过控制一下个人的饮食,少吃一些动物内脏的食物,也可以通过多喝开水来促进尿酸的排泄。
痛风具有遗传性,但是具体发病机制不清,可能为多基因遗传性疾病。痛风主要是因为嘌呤代谢紊乱和尿酸排泄异常所致,临床表现为单钠尿酸盐在关节内沉积,形成晶体相关性关节病变,主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石,重者可出现关节残疾和肾功能不全。痛风的治疗主要包括控制嘌呤摄入,加速尿酸排泄等措施,防治高血压、糖尿病和冠心病等并发症。
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