产前检查什么项目

　　女性生孩子是一件非常危险的事情，所以在整个孕期都需要按时去医院孕检。而到了即将分娩的时候，也需要去做产前检查。看能检查能够排除一些不利于女性分娩的因素，让女性在生孩子的时候更加顺利。那么，产前检查什么项目呢?

产前检查什么项目

　　产前检查首先要检查肝肾功能、心电图、血常规尿常规，评估妊娠期高危因素。在整个的孕期过程要做13次产检，需要检查的项目还有孕中期唐氏血液筛查、B超胎儿畸形排查、糖耐量筛查;在孕后期要做胎位、胎心、胎动的检查。孕妈要注意每天都要自数胎动并且配合胎心监护，发现异常要马上就诊。

　　1.血液常规：检查红血球、白血球、血小板、ABO血型、Rh血型;

　　2.梅毒检查：一般孕妇罹患的梅毒大都是潜伏性的，并无自觉症状。但病原会经过胎盘感染胎儿，造成流产、早产、先天性梅毒。

　　3.肝炎检查：若为乙型肝炎带原者，于生产时便会透过血液感染婴儿，使之成为肝炎带原者。另外，妊娠期合并病毒性肝炎，可造成早产、流产或胎儿死亡。

　　4.麻疹抗体检查：会造成先天性心脏病，白内障，听力障碍，发育不良，甚至死产，流产。

　　5.尿糖检查：检查有没有糖尿病。

　　6.尿蛋白测量：检查母亲泌尿系统。

　　7.超声波检查：可在八周，二十周及预产期前做。八周可确定胎儿着床位置，有没有子宫外孕?确定预产期;二十周可检查胎儿结构。预产期前，评估胎儿大小、胎盘、子宫情况。

　　8.绒毛采检(妊娠8~10周)，羊膜穿刺(妊娠16~20周)，检查染色体，必要时可做代谢检查，分子遗传学检查，可发现葡萄胎的生成。

产前筛查是检查什么

　　产前诊断，又称宫内诊断或者出生前诊断，指对可疑出生缺陷的胎儿在出生前应用各种检测手段，如影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术，全面评估胎儿在宫内的发育状况，对先天性和遗传性疾病做出诊断，为胎儿宫内治疗(手术、药物、基因治疗等)及选择性流产提供依据。 可产前诊断的疾病包括染色体异常、性连锁遗传病、遗传性代谢病以及先天性结构畸形，产前诊断的方法包括胎儿结构的观察、染色体核型分析、基因及基因产物的检测等。

　　到妊娠12周要做B超、NT的检查，看看有没有增厚或者有没有特殊的情况，在12-15周之间要抽血的无创DNA的检查。在妊娠的22-24周要做一个大的排畸检查，24-26周还要做糖耐量的实验。产前的筛查实际上是包括很多的项目的，不同的时期有不同的项目去检查。每个时期的检查也是不相同的，所以不能过少的将所有的东西都检查完或者推迟到最后去检查，这都是不对的。