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系膜增生性肾小球肾炎

系膜增生性肾小球肾炎是肾炎来的,一旦怀疑自己有系膜增生性肾小球肾炎,可以通过光镜来检查系膜增生性肾小球肾炎,不过要注意的是,有些系膜增生性肾小球肾炎情况比较严重,不一定能治好的,接下来我们来具体说下系膜增生性肾小球肾炎的相关情况吧。

系膜增生性肾小球肾炎能治好吗

肾脏检查可以发现系膜增生性肾小球肾炎,那么系膜增生性肾小球肾炎能治好吗?

系膜增生性肾小球肾炎不一定能治好,通常系膜增生性肾小球肾炎是不是能治好,和它的病理类型有直接的关系,病理类型比较轻的病人可以临床治愈。病理类型比较重的,主要达到的目的是延缓肾损害的进展,尽量延缓病人进入尿毒症的时间。

通常对于轻度的系膜增生性肾炎,一般预后比较好。所谓治好是指临床治愈,临床缓解。临床治愈是指查尿蛋白,尿蛋白24小时在0.15g以下,肾功能正常,没有高血压,这种情况称为临床治愈。还有一部分称为临床缓解,是指尿蛋白出现明显的下降,一般尿蛋白24小时小于1g,往往可以称为临床缓解。

系膜增生性肾小球肾炎的病理特点

系膜增生性肾小球肾炎有自己的特点,其中系膜增生性肾小球肾炎的病理特点有哪些呢?

根据免疫荧光检查,可将系膜增生性肾小球肾炎分为iga肾病和非iga肾病。iga肾病主要表现以iga为主的免疫球蛋白,在肾小球系膜区呈颗粒状或团块状弥漫沉积。部分病例可沿毛细血管袢沉积,可伴有igg和igm沉积,多数合并c3沉积与iga沉积分布一致。c12及c4沉积罕见,一旦出现,要考虑继发因素。

如果是非iga肾病免疫病理表现,以igm为主的免疫球蛋白沉积及c3沉积呈称igm型。以IgG为主的免疫球蛋白及c3沉积在我国最常见,以补体c12沉积为主,常伴较弱的c3沉积及免疫球蛋白、igm、igg、iga沉积称为c12肾病,即c3沉积上述免疫球蛋白及补体,多呈颗粒状沉积于系膜区或免疫病理检查阴性。

系膜增生性肾小球肾炎严重吗

系膜增生性肾小球肾炎可以检查发现,一旦有系膜增生性肾小球肾炎严重吗?

系膜增生性肾小球肾炎,它的病理表现在光镜下可以见到肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生,根据其增生的程度可以分为轻度,中度和重度三种不同的严重程度,由于病理的轻重不同,在临床上的表现其实也轻重不等,如果患者表现为蛋白尿比较严重和出现有肾功能损伤的情况,一般是比较严重的。

如果是急性的系膜增生性肾小球肾炎,这时候病人会呈现的即是血尿还有蛋白尿的景象。要是严重的话会致使病人的面部呈现水肿的状况的,之后的话甚至会致使病人呈现高血压的病症。如果是缓慢的系膜增生性肾小球肾炎,这时候病人也会呈现血尿或者是蛋白尿的状况。由于病人的病症是对比缓慢的,所以会致使病人的肾脏呈现不一样程度的损害,严重的话会致使肾衰竭的。

系膜增生性肾小球肾炎又叫什么

系膜增生性肾小球肾炎有些人会叫其别名,那么系膜增生性肾小球肾炎又叫什么呢?

膜增生性小球肾炎,其他名称有系膜毛细血管性肾炎、分叶性肾炎、慢性低补体肾炎。膜增生性肾小球肾炎的病因并不明确,可以激发于其他疾病,比如系统性红斑狼疮、干燥综合征、恶性肿瘤、乙型肝炎、肝硬化等。

目前系膜增生性肾炎的发病机制尚不明确,大体可分为免疫性发病机制及非免疫性发病机制两类。免疫性发病机制包括免疫反应导致免疫复合物及补体对系膜细胞的直接作用;炎症反应引发淋巴细胞激活、细胞因子异常分泌所致系膜细胞及细胞因子相互作用;非免疫性因素如高血压、高灌注状态及血小板功能异常,也可导致系膜的病理改变。

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