小孩子可以做染色体检查吗

　　染色体检查是可以确认染色体病的主要方法。通过染色体技术的检查，可以更准确的判断和发现更多的染色体数目和结构异常的情况，生活中如果是年龄较大的人或者是经常出现反复流产的情况的时候，都应该做染色体检查，那么小孩子可以做染色体检查吗?

小孩子可以做染色体检查吗

　　染色体检查这个是没有什么时间限制的，多大都可以，这个检查主要发现染色体数目异常。建给宝宝进行染色体检查就是从鞋底取血，而每个宝宝在出院前需要做的，宝宝的临床表现也可以每天观察，看看宝宝是否有其他不正常，如果宝宝有其他不正常，可以在医院的医生的指导下对宝宝进行康复。

　　儿童染色体是检查身体中染色体数目、染色体的结构形态是否有异常，可以排除是否患有遗传性疾病。儿童染色体异常可以导致染色体疾病，可能会出现生长发育迟缓、唐氏综合征、心脏有缺陷等疾病。在怀孕期间，如果孕妇有染色体异常的现象，可能会遗传给胎儿造成胎儿畸形，因此在怀孕期间查出染色体异常，需要终止妊娠，不同的染色体异常引起的症状会有所不同，某些染色体异常，可能不会导致孩子出现明显的外在症状，可能会导致先天性心脏病、智力发育障碍等。通过染色体检查，可以早期将胎儿染色体异常检查出来，可以有效避免遗传疾病的发生。

　　儿童查染色体考虑或排除遗传性疾病，儿童发育异常需要检查染色体，通过检查儿童的染色体来判断儿童发育异常是否和染色体有关，比如孩子个子过小或者过高、五官不正、四肢比例不协调、智力低下，性器官发育异常，过小或者畸形等。如果是染色体异常导致出现的上述症状，是无法治疗的。如果染色体正常，儿童上述症状可以通过调整饮食结构、适当增加运动量、建立良好的生活习惯，有可能会改善上述症状。

染色体变异是怎么回事

　　正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。

　　而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

　　染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期前，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量;正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。