每个家长都应该给孩子安排定期体检,定期给孩子体检可以及时发现孩子的发育是否异常,对孩子的健康成长有好处。有的家长想给孩子做染色体检查,染色体检查通常用来检查遗产疾病,检查方式是采血检查,那么,小孩子可以做染色体检查吗?
查染色体实际上就是检查孩子的染色体,一般每个人都有46条染色体,如果染色体有问题,比如有些孩子染色体多一条或者少一条,就会导致出现染色体病,就需要给做相应的染色体检查,帮助确认是不是染色体在数量或者结构上有问题。如果确实有,就考虑存在染色体病,染色体病对孩子影响比较大。
儿童查染色体是考虑或排除遗传性疾病。儿童发育异常需要检查染色体:
1)身体发育过小或过高等;
2)智力发育不良或障碍等;
3)生殖器发育异常如过小、畸形等。染色体异常目前是无法治疗的。
如果染色体正常,儿童的发育异常.
1)可以等待观察,改善饮食习惯,适当运动等;
2)定期检查性激素和睾丸彩超等,如果发现异常可以及时治疗,以免延误治疗。
青春期前表现特征就是矮小到了青春期还没有性激素发育的问题,所以儿童矮小一般都在青春期前检查染色体,对矮小儿童染色常规外周血淋巴细胞的培养进行核型分析,注意染色体异常的儿童一般表现为智力低下先天性心脏病,典型的面瘫,身材矮小,而染色体异常是儿童矮小的一个重要原因应该引起家长的高度重视。
首先,一般新生儿的染色体检查,基本上在检查之后,一两周时间就会出结果。具体还是要根据所检查医院的医疗水平,以及工作时间来具体确定。新生儿进行染色体检查,还是比较有必要的,能够及早发现新生儿是不是有一些遗传方面的疾病。
其次,因为新生儿染色体都是来自于父母双方,因此如果父母双方有一些家族性的遗传疾病,那么有可能新生儿的染色体就会检查出来。虽然新生儿暂时可能还没有表现出这些疾病的症状,但是如果能提前检查出来,就可以提前想一些办法来预防,或者是治疗,对于新生儿的健康是有好处的。
另外,新生儿在出生之后,不仅需要检查染色体,在心率、呼吸等方面,都需要进行检查,看新生儿是不是有什么异常的情况。在新生儿慢慢长大之后,定期也需要做些身体方面的检查,家长要注意了解,及时带新生儿去检查。
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