我们去医院做检查的时候,有一项妇科检查项目叫做羊膜穿刺。要么穿刺不会对我们的身体造成什么危害,只是了解孕妇体内的羊水状况。羊膜穿刺是检查什么影响?下面我们一起来看看吧!
孕妇做羊膜穿刺最好的时间是在怀孕16至20周之间做,通常情况下是35到35岁以上的孕妇做。孕妇做羊膜穿刺的时候是在波音导引之下用一根细长针扎入孕妇的羊水里吸取一点羊水,来化验诊断血型,胆红素,卵磷脂,胎盘泌乳素等,了解有无母子不和,溶血,胎儿成熟度和胎盘功能等。通过羊水中甲胎蛋白,还可以诊断胎儿开放性神经管畸形等。还能确定胎儿是否畸形,包括兔唇和先天性疾病,另外性别也能检测出来。虽然这项检查有些风险,但是精确率近百分百。
虽然说孕妇做羊膜穿刺手术是一个很小的手术,但是也关乎肚子里的宝宝,因此孕妇也要极度重视。手术前三天不要过性生活,手术前一天要洗澡。孕妇如果有过敏史,特殊疾病史和其他情况,要在是手术前登记时告诉医生。孕妇做羊膜穿刺手术后至少静坐休息两个小时以后,才可以乘车回家。手术后三天内不要洗澡,避免大量运动。不要做重体力活和家务活,避免劳累。手术后半个月禁止同房。最重要的是手术后三天内如果有腹痛,腹胀,阴道流血流水,发热等症状,这些都是孕妇处于危险情况的迹象,要立即到医院就诊。
通过上叙所说大家对孕妇做羊膜穿刺是检查什么都了解了,在这里建议孕妇朋友们,做羊膜穿刺可能会出现阴道血和羊水溢出或者子宫持续性收缩等情况,请孕妇不要害怕,对怀孕过程没有不良影响,这是做羊膜穿刺的一些副作用。祝孕妇朋友们身体健康。
1、第一孕期唐氏症筛查
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说,通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2、第二孕期唐氏症筛查
孕妈妈在第15~20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3、绒毛膜取样术
孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为这属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明,当孕妈妈接受第一孕期筛检后,若胎儿的颈部透明带超过 3毫米,可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过,此项结果要14天后才能知道。
4、羊膜穿刺检查
这也是属于侵入性的检查,但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示,透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水,进行检测,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果,其准确率高达99%以上。
羊膜穿刺应用最多的是产前诊断,获取羊水后做染色体培养,可以分析染色体的核型,简单来说就是将46条染色体排好队,看有无多了或少了一条染色体,或者有无大片段染色体重复、插入、倒位等问题。目前做得最多就是这种产前诊断或叫做染色体核型分析。 随着技术发展,羊水还可以做基因诊断,比如特异性基因病,常见的有地中海贫血,这种病不是整条染色体出问题,而是染色体某一片段出现大片段缺失等。所以羊水穿刺可以确定胎儿有无重度地中海贫血。 羊水还可以应用于基因芯片。不是只针对某一特定基因位点,而是大范围把46条染色体中关键染色体片段做到芯片上,通过羊水跟它杂交,如果基因芯片上出现异常位点,有可能会涉及一些特异性染色体微缺失或微重复综合征。这种综合征的发病率不高,可以诊断一些少见、较难解释的胎儿外观畸形,或严重的胎发育障碍、小孩智力发育障碍等。 羊水还可以检测羊水中的血型,主要用来做Rh血型不合性的胎儿贫血方面的研究。有些妈妈是Rh阴性血,爸爸是阳性血,胎儿也有可能是阳性血,妈妈就会产生抗体攻击胎儿的红细胞,造成胎儿严重贫血。如果能通过及早发现异常,是可以给胎儿做宫内治疗。发现的途径就是通
副主任医师 中山大学附属第六医院
你好,根据你的描述,只有在主治医生的指导下治疗,对小孩的影响都不大的,不必过于担心。建议手术后应加强饮食营养,多吃有营养的食物,注意多休息,慢慢调养好身体就可以了。
主任医师 广州市第一人民医院
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