女性怀孕之后都会定期去医院做产检。产检的项目大同小异,但那是有一些检查项目女性不是很了解。比如说羊膜刺穿。于是有人问,羊膜穿刺可以不做吗?这个问题要怎么回答呢?我们一起来看看这个问题。
女性在怀孕后,不仅在生活上要注意不能被重活累着,同时孕妇的精神也不能太紧张,要保持放松,心情愉快。另外孕妇也需要做一些产检以此来了解自身的身体状况以及胎儿的生长发育情况。当然也存在有的孕妇对产检不重视的情况。宝妈们为了宝宝的健康发育,还是要按时、及时的做一些孕期检查。羊水穿刺有需要的话还是要做的。
首先,羊水穿刺主要是检查胎儿染色体有无异常,小编还是建议准妈妈去医院做一个羊水穿刺检查的,这样会孕妈妈也会更加放心,以免产生不好的影响,扩大病情,导致不能及时的发现问题。羊水穿刺检查一般会被安排在孕16至21周之间进行检查的。 其次,一般情况下若是做唐氏筛查时的结果显示为低风险的话,就没有必要做羊水穿刺检查了,如果结果显示高风险的话,建议宝妈最好做一下水穿刺检查,来排除胎儿患有遗传性疾病或者染色体疾病的可能。
还有不是每个怀孕的女性都需要做羊水穿刺的,羊水穿刺适用于有高危因素、唐筛或无创出现异常结果需要需要进一步检查、有不良孕产史或家族中有遗传。
羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺,是一种创伤性产前取材方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。怀孕中期羊水穿刺(多选择在怀孕16~22周,因羊水中胎儿细胞的活力好)获取羊水后,分离羊水中的胎儿细胞行体外细胞培养,可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。
此外测定羊水中的甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。怀孕晚期羊水穿刺检查可测定胎儿血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合及胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。我们平时所说的羊水穿刺是指怀孕中期的羊水穿刺,并且多以染色体基因诊断为目的。
无创DNA可以检查所有的染色体,医生会看结果中显示的所有染色体,不过主要是看13、18、21这三条染色体。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术。无创的结果若是高风险,还是要做羊水穿刺确诊,做羊水穿刺费用属于免费。如果做无创没问题,就可以不做穿刺。
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术。无创DNA可以检查所有的染色体,医生会看结果中显示的所有染色体,不过主要是看13、18、21这三条染色体。做无创也可以不做穿刺,但是需要清楚的是,无创的结果若是高风险,还是要做羊水穿刺确诊,做羊水穿刺费用属于免费。
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
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