有的孕妇因为身体原因或者是在孕期检查期间被医生建议去做更详细的DNA检测。现在的DNA检测可以更加具体的检测出胎儿在母体中的发育情况,是否有什么问题,胎儿会不会有什么异常,可以对检查进一步的了解及确认。那么,怀孕查dna多少钱?
孕期少不了各项检查,几乎每个月都要去医院做个孕期检查,检查的种类和项目也五花八门。但是,尤其不能忽视排畸检查,这不仅关乎宝宝的未来,也关系着整个家庭的幸福。怀孕dna排畸检查就是其中一类。那么,这种检查到底能不能排畸呢?无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段,无创产前DNA测试,使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA,浓度约3-13%,被认为主要来自胎盘,并在分娩后数小时内从母体血液中清除。无创产前DNA分析已在临床上用于胎儿非整倍体风险检测。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
如果选择做无创产前筛查,孕妇只需要来医院抽大概5到10毫升左右血,抽血前不需要空腹。如果检查结果有异样,医院会在一周内打电话通知,孕妇需要再去做羊水穿刺,进一步确诊;如果检查结果没有问题,那么15个工作日后来取报告就可以了。据介绍,正常人体细胞内含有23对(46条)染色体,包含22对常染色体和1对决定性别的性染色体。染色体数目改变,多于或少于46条、结构异常都会引起疾病,医学上称为染色体非整倍体疾病。无创基因检测适用于年龄35岁以上,不愿选择有创产前诊断的孕妇。唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇,孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇。不宜进行有创产前诊断孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。羊水穿刺细胞培养失败,不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇,血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
你好,一般来说为了孩子的健康的话,建议最好是做是比较好的,至于多少钱的话,根据不同的地方,不同的地区,各个的医院的收费标准都是有差异的,建议到当地正规的医院进行咨询是比较好的。怀孕期间是需要进行定期产检的。如果孩子发育有异常的话,都可以及时检查出来的。
主任医师 广州医学院荔湾医院
血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在漏检的风险,是传统的唐氏综合症筛查法;近年来在临床开展的最先进的产前诊断技术是无创胎儿DNA检测,主要是通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险,准确率达99%以上,比传统唐氏筛查手段高。请综合临床结果自行决定
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
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