为人父母以后都担心自己的孩子会遗传到自己的缺点,就会想迫不及待的知道自己肚里的宝宝的长相取决于什么?胎儿像谁取决于什么呢?当然,孩子的智商也是关注的重点,所以也会想知道孩子的智商又取决于谁?
有一个研究发现,无论孩子年龄多大,女孩都长的比较像母亲,随着年龄的增加相似度更大,但男孩子就不同了,在男孩5岁之前,会更像母亲,但过了5岁就会倾向于父亲。在孩子到底长的更像谁的问题上,没有一个准确的科学定论,但孩子或多或少的都会遗传到父母每一个人的基因。
肤色
总遵循“相乘后再平均”的自然法则,让人别无选择。若父母皮肤较黑,绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白一方黑,大部分会给子女一个“中性”肤色,也有更偏向一方的情况。
眼形:孩子的眼形、大小遗传自父母,大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛,生大眼睛孩子的可能就会大一些。
双眼皮:是显性遗传,单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮,一般孩子也是单眼皮。
眼球颜色:黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。也就是说,黑眼球和蓝眼球的人,所生的孩子不会是蓝眼球。
睫毛:长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛,孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。
理论上似乎母亲真的决定了儿子的智商,但实际情况如何呢?美国科学家统计了两千多个家庭的父母及孩子的智商,发现母亲和儿子的智商相关程度为0。443(相关程度数值为0~1,越接近1,两者相关性越强,越接近0,说明两者越没有关系),父亲和儿子的智商相关程度则是0。411,两者之间的差距实在是微不足道。之所以会出现这样的结果,主要有几方面的原因:
第一,决定智力发育的基因不仅仅位于X染色体上,常染色体上也有一些影响智商的基因;
第二,母亲有两条X染色体,最终传给孩子的是哪一条,完全看天意;
第三,基因的遗传规律中,除了最为人所熟知的显隐性遗传之外,还有不完全显性(如透明金鱼tt和普通金鱼TT的后代Tt是半透明金鱼)、共显性(如ABO血型中A和B都是显性,隐性纯合则为O型)、延迟显性(如慢性进行性舞蹈病多在中年开始发病)、累加效应(如小麦粒色从R1R1R2R2到r1r1r2r2随隐性基因个数增加而逐步递减)、上位效应(如西葫芦绿皮是隐性,白皮和黄皮都是显性,但有白皮基因存在时,黄皮基因就不表达)、连锁效应(如指甲髌骨综合症基因往往与A血型基因相连,如果有病史的孕妇检验胎儿血型为B型或O型,则有很高的几率为健康宝宝)等许多复杂的情况,不能简单地推论;
第四,也正是最开始说的,决定智商的不仅仅是遗传因素,后天的培养和训练也是非常重要的。
WHO(世界卫生组织)罕见病为发病率在0.65-1%的疾病,约为7-8千种,我国人口基数大,因此罕见病相对不罕见。戈谢病(GD)即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢缺陷疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中较常见的一种。其中,未来的宝宝是否会成为携带者或罹患戈谢病的几率取决于伴侣双方的疾病基因组成情况: (1)如果缺陷基因携带者的伴侣基因正常:孩子有25%的几率成为携带者,75%的几率不受影响。 (2)如果缺陷基因携带者的伴侣也是携带者:孩子有25%的几率罹患戈谢病,50%的几率成为携带者,25%的几率不受影响。 (3)如果缺陷基因携带者的伴侣患有戈谢病:孩子有50%的几率罹患戈谢病,50%的几率成为携带者。戈谢病是罕见病的一种。
主任 广州市妇女儿童医疗中心
对于不同年龄段的宝宝,听力损害的因素是有差异的。一般来说,父母双方有耳聋家族史的,建议先要做产前耳聋基因的检查。到了宝宝出生的时候,对宝宝听力影响较大的就是重度胆红素血症,很可能导致严重听力障碍。对于新生儿来说,若诊断为胆红素血症要尽早处理,如照蓝光,严重时换血等。另外,围生期的宝宝出生时严重缺氧,也是导致听力损害的高危因素,所以需要做好预防措施。
主治医师 伊丽莎白妇产医院
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