唐氏综合症是一种染色体出现问题的疾病。每个胎儿都有可能会患上,所以准父母们要留个心眼,注意胎儿的情况,按时去医院检查,认真记下医生的嘱托。而且胎动是每一个胎儿会有的。那么,唐氏综合征胎儿多久才有胎动呢?
事实上唐氏儿的胎动与正常胎儿是一样的,仅凭胎动情况是无法判唐氏儿的哦!唐氏儿只是染色体发生突变,和正常胎儿的胎动是一样的。因为胎动是指胎儿在子宫内的肢体运动,如果胎动正常,那就表示胎盘功能良好,输送给胎儿的氧气充足,不存在胎儿宫内缺氧的情况。而唐氏儿患的是染色体病,胎动情况不能体现染色体情况。所以是无法通过胎动情况来判断胎儿是否是唐氏儿。
正常胎儿与患有唐氏综合惩的胎儿胎动是基本上无法分别的,不过在其他检查方面是可以筛查的,通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周,而这个时候一般五个月左右才开始有胎动,有些唐儿可能胎动会较少,但是无法完全区别和正常的胎儿。
其实需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐氏宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”,是我国发生率最高的出生缺陷之一。发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时,或受精卵在有丝分裂时,21号染色体发生不分离。由于单体型患儿大多不能存活,所以一般只能出生三体型后代。胚胎细胞内存在一条额外的21号染色体。发病机制多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关;父源之因者占5%。仅有极少数为家族遗传(父母之一是DS患者),其生殖细胞在减数分裂时形成次级不分离。由于唐氏综合症的男性患者不能生育,所以不存在遗传子代的问题。所以,想要怀孕的女性,应尽早怀孕,女性怀孕时的年龄越高,怀唐氏胎儿的风险就越大。
患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。
唐氏综合征的新生儿,他们在出生时有很特别的面容,包括两眼距离很宽,额头很扁平,鼻骨很短小,耳朵位置比较低,同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症的胎儿,他们的智力是有严重缺陷的,他们也没有很好的生活自理能力和学习能力,往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期,过去因为没有有效的治疗,到了50岁左右,这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便,出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。 虽然说随着科学进步,但也很少能发现唐氏综合征儿童的IQ能达到正常人水平,总体这些人的IQ,EQ都是有缺陷,对于广大孕母和准父亲来说都是不希望唐氏综合症的出现,唐氏综合症全名21染色体三体,正常人有23对46条染色,,分别来自父亲母亲的单体,如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位,对于广大孕母和准父亲
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
做唐氏综合征筛要在怀孕中期,九十年代普及的唐筛时间是早期11-13+6周,尽早发现可以及时的干预和处理,最可悲是准备出生和生下来才发现有唐氏综合症;第二个最佳时期是15-20周。
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
绑定手机
绑定手机号用来登录和找回密码:
请输入正确的手机号码
请输入验证码
密码须为8-16个字符的字母数字组合
两次输入的密码不一致
绑定成功
现在您可以畅游太平洋网络旗下的所有网站
3s后窗口自动消失...