怀孕的时候,每个月都需要去医院做定期的检查,孕期产检项目也会根据孕妇的孕龄不同而不同,但常规的一些产检是每个月都要做的,无创dna有些孕妇也会选择去做,无创dna检查低风险生出唐筛吗,一起来看。
一般无创低风险,就不会生出唐氏儿了。无创就是测的宝宝的dna,相对比较准的。
无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。因为从从孕5周开始,孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA,胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加,孕12周时,即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定,然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析,由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。 之所以说无创,其实是跟传统的诊断方法羊水穿刺来对比的。羊水穿刺是一种侵入性的手术,是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养来看是否胎儿是否正常。而无创DNA产前检测只需要取几毫升静脉血检测就可以了。它没有伤口,不需要深入身体里面去,属于非侵入性故而叫无创。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。
采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
技术优势
传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在较大的漏检风险。
而传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等,这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体,但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
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孕期管理中首先要注意的就是体重管理,不同体型的人群在怀孕过程中所应增加的体重标准是不一样的,瘦小者相比肥胖者可多增加一些,一般正常体型者,建议整个孕期体重增长为11.5kg-16kg,肥胖者建议增长在5kg-9kg内。二是应该进行规范的产前检查,通过检查来发现不利于阴道分娩的因素,如胎位不正、妊娠糖尿病等。三是要接受健康教育,孕妇和家人应了解阴道分娩的利弊,增强对阴道分娩的信心。
副主任医师 中山大学附属第六医院
需要抽血化验,如血常规,血型,肝功、肾功、肝炎系列,梅毒,艾滋病抗体,凝血系列,甲状腺功能,病毒系列,唐氏综合症等筛查,尿常规,心电图,B超(包括系统B超级四维B超)。通常早期检查时需做抽血化验,建议空腹,妊娠24-28周行血糖监测时需空腹。
副主任医师 陕西省第四人民医院
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