一滴血便可预知将来会生什么病！

　　我们知道，疾病的发生是由内因(先天的遗传体质)和外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等因素)共同作用的结果。比如，在一个相对封闭的环境里，世代集中居住着一个大家族。大家都住在类似的房子里，大家都吃同一个产地的粮食和蔬菜，喝着同一口井里的水，历经同样的风雨。几辈子过去，却发现每个人患的病并不相同;然而，也同时会发现，如果祖辈因肝癌或肺癌去世的，那么他们的子孙后代患此病的几率肯定比其他家族要高很多。再举例说，都知道抽烟有损于健康，但并不意味每个烟鬼都会得肺癌，有的人抽到八九十岁也没事。而有的丈夫虽然抽烟却健在，老婆却因为被动吸烟患了肺癌。不是上帝不公平，而是因为他老婆与俱生下来就有肺癌易感基因。

　　基因检测可以对疾病做到

　　早知道、早预防、早调整、早治疗

　　其实每个人自出生以来，体内就不断的会有细胞产生不规则裂变，但是同时体内又有巨噬细胞在不断地清除这些病变细胞。然而，如果你具有某种癌症的易感基因，外界因素的刺激就会激活癌细胞，癌细胞会迅速地由一变二、二变四发生裂变。也许你并不知道癌细胞从裂变开始到长成米粒大小需要十年左右的时间。在这个阶段，人体几乎没有任何症状和感觉，这才是真正的早期癌症;由米粒大小长到杏仁状只需要一年左右的时间，称为中期癌症，人体会有一定的症状与反应;如果不能及时发现与治疗，发展到晚期癌症只需要短短的几个月的时间。早期癌症是很容易根治的，而且费用也很低。做了癌症的易感基因检测，便能够有的放矢进行预防进而超早期发现。

　　与基因有关的疾病有三类

　　第一类为单基因病。这类疾病已发现6000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，如多指症、白化病、早老症等。

　　第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。

　　第三类为获得性基因病。这类疾病由病原微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起。现代科学已证明：基因健康，细胞活泼，则人体健康;基因受损，细胞变异，则人患疾病。

推荐阅读：遗传基因决定“强奸有理”？    厄运也会遗传吗？

　　基因检测给健康管理一个方向

　　基因检测的结果代表一种疾病风险性，属于预防医学的范畴。也就是说，如果您体内有疾病易感基因，只能说明您的身体在基因水平上要比一般人更容易患上某种疾病，而不是已经或将来一定会得该疾病;风险性属于概率问题。通过基因检测结果报告，可以告诉您在相同的环境条件下，您患病的概率要比一般人群患病概率高还是低，就可以对您的身体隐患有一个全面清楚的认识。

　　1、基因诊断：最直接的是遗传疾病的诊断。

　　2、基因治疗：可针对疾病发生的各个关键环节导入相应基因。例如上海徐教授针对血友病患者缺乏凝血因子9的现状，通过克隆目的基因植入纤维母细胞中，回输，复制，形成凝血因子9，患者获得了正常生存。

　　3、基因预防与用药个体化等方面的应用。

　　基因检测与新的生活方式

　　人体基因图谱的破译，使人类的生活方式产生了质的飞跃。基因检测指导人们科学地、理性地选择适合自己的生活方式。比如，你带有类风湿病的易感基因，那么你买房时，就一定不要买相对潮湿、通风不良的底层;如果有肺癌易感基因，最好不要抽烟，少去空气污浊的地方，注意选择环保的装修材料，定期对肺部进行检测;如果有肝癌的易感基因，要少喝酒，少发怒，同时采取措施避免接触肝病传染源等等。美国每年有400多万人进行疾病易感基因检测，使得美国女性乳腺癌的发病率降低了70%，结肠癌的发病率降低了80%，老年痴呆的发病率降低了28%……

　　一滴血可预知你将来会得什么病

　　如果你想知道将来自己会不会得4大类100多种疾病，都可以通过基因体检来知道。其中有些种类是所有人都要查的，而有些种类则分别针对女性、男性和儿童。只需要一滴血就可以知若干年之后，你会不会遭遇这些疾病打扰。这些疾病包括高血压、脑梗塞、冠心病、胃癌、关节病、糖尿病、老年痴呆、肥胖和乙肝等，精确度和特异性可分别达到98%和99%(实验室数据)。天津医科大学预防医学部副教授赵伟向记者介绍说，基因检测是利用目前先进的基因芯片技术来测定人的基因信息，并预测其未来的健康状况。通俗地讲，如果说传统的诊疗手段还停留在“早诊断、早发现、早治疗”日程上的话，那么，基因检测则完全做到了“未病早防”。

推荐阅读：遗传基因决定“强奸有理”？    厄运也会遗传吗？