据南方医院血液科孙竞教授介绍,血友病是由于凝血因子VIII或IX缺乏所致的一种常见的遗传性出血性疾病,表现为关节、肌肉外伤后出血或自发出血,如果不及时治疗,将会导致极度疼痛、关节损害、残疾甚至死亡。以往由于治疗观念和经济费用的原因,很多患者都是在出血后才注射VIII因子,有些患者甚至只有在发生大出血的时候才进行治疗,这导致多数血友病患者存在不同程度的残疾。
如果能够进行预防性治疗,及时补充足够的凝血因子,这些血友病患者完全可以像正常人一样生活、学习和工作。这一点对于小血友病患者尤其重要,只要他们在骨骼生长成熟之前能够及时补充足够的VIII因子,同时接受健康教育与综合护理,那么他们多数在成年之后都能拥有健康的关节。
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