产前诊断常用的两大类方法

　　产前诊断常用的方法有什么呢?邀请广州医科大学附属第三医院产前诊断科陈敏副主任医师陈敏为我们科普一下小知识。

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　　观察胎儿结构

　　利用超声检查、X线检查、胎儿镜检查、磁共振成像等，观察胎儿结构有无畸形。其中超声检查可用于评估孕龄、确定宫内妊娠的性别、胎盘定位、多胎妊娠的确定、发现与染色体、代谢、分子遗传相关的结构异常。

　　染色体核型分析

　　利用羊水、绒毛、胎儿细胞培养，检测胎儿染色体疾病。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，可用于唐氏综合征、 18三体综合征、特纳氏综合征等检测。

　　基因检测

　　利用胎儿DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术、原位荧光杂交等技术，检测胎儿基因的核苷酸序列，诊断胎儿基因疾病。

　　基因产物检测

　　利用羊水细胞、绒毛细胞或血液，进行蛋白质、酶和代谢产物检测，诊断胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等。

　　专家点评

　　产前诊断常用的方法包括观察胎儿结构、染色体核型分析、基因检测、基因产物检测。产前诊断依据取材和检查手段的不同，一般分为两大类，即创伤性方法和非创伤性方法。