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亨廷顿舞蹈症

亨廷顿舞蹈症会导致人的运动、认知和精神等等都出现问题,出现不协调的情况,目前虽然亨廷顿舞蹈症非常的少见,但也不是没有,如果遗传到了亨廷顿舞蹈症,只能够说非常的不幸,但不管怎么说亨廷顿舞蹈症还是积极治疗为好,那么我们具体说下亨廷顿舞蹈症是什么吧。

亨廷顿舞蹈症什么意思

有些人生下来就检查出亨廷顿舞蹈症,那么亨廷顿舞蹈症什么意思呢?

亨廷顿氏舞蹈症是一种进行性脑功能障碍性疾病,导致行为活动不受控制、情绪障碍、认知能力丧失等问题。

成年型亨廷顿舞蹈症是这种疾病最常见的形式,发病年龄通常在30-40岁之间。早期的症状和体征包括烦躁,抑郁,小不自主的运动,协调能力差,以及学习新知识或作出决定非常困难。

有科研小组对亨廷顿舞蹈症患者脑部切片进行检查时发现,亨廷顿蛋白质里含有折叠的核苷酸,会使大脑沟回区神经细胞的重量至少损失30%。因此他们认为,造成这种异常的“罪魁祸首”很可能是毒蛋白。毒蛋白通常存在于大脑和其他组织中,是一种不依赖任何遗传物质就能自行复制、增殖和引起致命传染的物质,其异常积聚形态能使脑组织变成海绵状,导致脑萎缩,发展成痴呆甚至死亡。

亨廷顿舞蹈症是绝症吗

绝症就是治不好的疾病,种类也是不少的,其中亨廷顿舞蹈症是绝症吗?

亨廷顿舞蹈症并非就是绝症,它属于一类舞蹈样的、重复而又短暂的抽动,其抽动幅度较大。属于一类不能用意志控制的不自主运动,常就是从身体的某一部位开始,抽动来得突然而且速度很快,常一个接一个地出现,就是从目前临床治疗来看,脑起搏器治疗对于这种症状来说是最佳的选择,术后患者通过外界刺激参数的调节,症状改善在85%以上。

传统认为亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病。主要病因是患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散,动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。

亨廷顿舞蹈症早期症状

患有亨廷顿舞蹈症在早期会好治疗一点,那么亨廷顿舞蹈症早期症状有哪些呢?

亨廷顿舞蹈症的早期症状主要是精细动作不协调,记忆力下降,出现轻度的认知障碍和运动障碍,同时容易抑郁或容易被激怒。这其实是一种常染色体显性遗传病,建议患者及时到医院进行进一步的治疗,并且可以在医生的指导下进行脑深部电刺激术来进行治疗。

亨廷顿舞蹈症的智力障碍有时可作为首发症状。早期患者注意力分散颇突出,可表现迟钝、被动、淡漠、懒散,理解力差,工作效率下降或不能胜任工作等。以后出现痴呆症状,发展缓慢。早期生活能力下降,有一定自知力,自述思考迟缓、健忘,记忆障碍较AD轻,判断力往往受损,定向力相对保持。言语困难,失用、失认少见。

亨廷顿舞蹈症是什么病

亨廷顿舞蹈症通常是遗传导致的,具体亨廷顿舞蹈症是什么病呢?

亨廷顿舞蹈症是神经退行性疾病中的一种,其与阿尔茨海默病、帕金森氏症、肌萎缩侧索硬化并称为四大神经退行性疾病。亨廷顿舞蹈症是一种遗传疾病,以40岁发病较为多见,在10年到25年内出现恶化。虽然亨廷顿舞蹈症是一种神经病变,并不会对人体健康带来直接的严重影响,但患有亨廷顿舞蹈症的患者可能会出现多种并发症,比如肺炎、心力衰竭等,严重危害人体的健康。

亨廷顿舞蹈症的典型身体症状是被称为“舞蹈症”的急躁、无法控制的运动。这种症状在患者身上体现的可能只是无意识的小动作、全身躁动等。但是随着患者病情的进展,三年左右,患者就会出现扭动动作、异常姿势等明显的症状。这些迹象表示患者的大脑系统已经受到了严重的影响。

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