新生儿多指

新生儿多指属于先天畸形，它的原因都与遗传或者母体在孕期身体异常有关，常见的病因有：

1、多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。导致多指畸形的原因多为遗传因素，约2/3具有家族遗传病史，且有隔代遗传的家族史。

但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议进行染色体检查的必要。

因为胎儿在孕8周四肢基本已具雏形，所以孕期的营养、用药、射线、疾病对他都没有影响。具体说几率得结合父母的基因，很难给一个准数，但也不会太大。因为是染色体的病，据我所知也没有什么太好的办法可以避免和降低。

2、随着环境污染、食品问题层出不穷以及辐射等，也会导致多指畸形。

新生儿多指这种先天畸形的类型很复杂，而且每个患者的情况还会有差异。

小儿手指畸形主要包括：多指(趾)、并指(趾)、以及其他少见的如扳机指、手指缺如、发育不良、巨指症、环状缩窄等。

多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。

多指(趾)并指(趾)严重者影响手足部外观和功能。除了生理上的影响外，患者往往还有心理上的阴影，常常会影响到孩子的心理发育、学习和社会生活，甚至影响到以后的就业、工作和婚姻。

新生儿多指会影响到孩子将来的正常生活和心理健康，但现在对新生儿多指是可以矫正的。

由于多趾畸形影响美观，多趾畸形造成足的宽大，穿鞋困难和疼痛，均应早期手术切除。一般在年龄满3月后可以手术治疗，症状轻者可提前手术。独立的指骨和掌骨可行关节离断术，注意外展肌腱的重建修复。分叉的指骨和掌骨应切除叉状的分支。必要时作截骨术矫正弯曲畸形。重复畸形者可保留优势指，蟹状指需行指间关节松解，必要时行克氏针固定。手术时掌侧皮瓣应多留一些，以避免缝合困难和掌侧的瘢痕增生引起疼痛等问题。

并指畸形的整形矫正，好发于中指和第四指之间，亦有2~5指间连成一片者，拇指与第二指合并者罕见。双侧并指占1/2。治疗方法，手术为主。治疗时机根据患儿的全身健康状、麻醉的安全度及家长的要求而定。一般而言，如果情况允许，应在患儿6个月内手术。也可以推迟，但手术尽可能在2岁以内。