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先天性无阴道

先天性无阴道是副中肾管发育不全的结果,不能满足生理需要。治疗先天性无阴道方法主要是各种阴道成形手术。

先天性无阴道是怎么回事

先天性无阴道是怎么回事?先天性无阴道患者大多数为先天性无阴道综合征(MRKH),无阴道同时子宫缺如,表现原发性无月经或性交困难。先天性无阴道发病率约为1/5000,为双侧副中肾管发育不全的结果,几乎均合并无子宫或始基子宫,偶尔合并有功能的子宫,双侧输卵管及卵巢一般发育正常。

先天性无阴道的原因主要有以下3点:

1、母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等。

2、怀孕早期感染某些病毒或弓形体。

3、雄激素不敏感综合症,或者染色体异常

先天性无阴道治疗的主要目标是重建阴道以解决患者的性生活问题,可采用非手术方法和手术方法,术式种类繁多,各有利弊。理想的阴道成形术应是在最大限度减少患者损伤的基础上,为其再造一个解剖和功能上均接近正常的阴道。

先天性无阴道症状

先天性无阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致,故常合并子宫发育不全或未发育,但卵巢一般发育正常。

1、伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经,子宫幼小或畸形,若子宫发育正常,是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大、性生活障碍。

2、伴卵巢发育不全者,第二性征发育不全,身材矮小,蹼颈,肘外翻等畸形。

先天性无阴道检查方法

先天性无阴道患者外生殖器正常,有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间。

先天性无阴道注意事项

1、患者在术后不要吃太多的难以消化的食物,因为患者身体虚弱,迅速的恢复才是最要干的事情,那么根绝各种营养的搭配来服用食物。

2、切忌不要吃生冷的、油腻的、油炸的、腌制的、烟熏的食物,辛辣等刺激性食物也不要多吃。

3、忌发物。手术两周后,尽管恢复得很好,但是这段时间机体抵抗力还是很弱的,炎症发生的危险依然存在,故必须禁忌发物,如羊肉、鱼虾、牛肉狗肉等。

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