博奥晶典“防聋启聪”保护孩子快乐过儿童节

　　每年的六一儿童节，全世界都是孩子们欢乐的海洋。然而，在欢度节日的同时，孩子的健康问题不应被忽视。尤其是听力障碍，已成为我国第二大出生缺陷疾病，它随时可能成为影响孩子一生健康的隐患。专家指出，听力缺陷可以通过耳聋基因检测进行及早发现，从而做到早干预、早治疗，避免听障发生。今年儿童节，北京博奥晶典生物技术有限公司(简称“博奥晶典”)为孩子们送出“大礼”，与首都医科大学附属北京同仁医院、北京市耳鼻咽喉科研究所、WHO防聋合作中心等单位在北京三个幼儿园开展“防聋启聪”活动，免费为孩子们提供听力检测和耳聋基因筛查。

　　目前，社会中大多数人对我国儿童听力健康现状不甚了解，但情况却不容乐观。权威数据显示，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病，每年有3.5万先天性聋儿出生。在所有致聋原因中，遗传是导致聋儿出生的主要原因，比例高达60%。另外在大量的迟发性听力下降患者中，也有许多患者是由自身的基因缺陷致病，或由于基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。也就是说，除了出生就带有听力缺陷的孩子，还有相当一部分孩子是耳聋基因携带者，这些耳聋基因携带者如不及时进行筛查并进行医学干预治疗，听力障碍会在孩子之后的成长中显现出来(迟发性耳聋)。

　　有人认为，孩子出生时做过的听力筛查没有问题，就可以高枕无忧了。博奥晶典相关专家提醒家长们，这种物理检查手段只能检测孩子当时是否有听力异常的可能，不能给出孩子是否属于耳聋高危人群的提示。许多携带耳聋基因的父母由于自身听力正常，却忽略了“耳聋基因”带给孩子的听障风险。

　　综上所述，为了保障关乎孩子一生幸福的听力健问题，耳聋基因检测势在必行。现在全国数百家医疗机构都配备了由博奥晶典自主研发的耳聋基因检测芯片。该检测芯片是世界上第一款遗传性耳聋基因检测芯片，只需从待检测的人身上获取一点血液，就可以检测其是否携带耳聋基因突变位点，可同时检测针对重度先天性耳聋、药物性耳聋、大前庭水管综合征以及后天高频感音神经性耳聋四大中国人常见耳聋基因，一次检测只需5小时。这样采集简便、操作快速、结果准确可靠的芯片技术，让孩子远离耳聋问题威胁，可谓是千万家庭的福音。截至目前，博奥晶典在全国开展的耳聋基因筛查项目受益人群累计超过140万人，发现4万余人携带耳聋基因，避免了数万个家庭发生悲剧。

　　此次耳聋基因检测进幼儿园活动中，博奥晶典将进行大力宣传，让更多家庭了解并重视儿童听力健康相关问题。而对于听障风险的预防，真正的重视正应来自每个家庭。为了孩子的美好未来，请所有家长认真关注听力健康问题!