杨玲在了解用干细胞技术治疗红斑狼疮的情况 。
3月2日,是遂宁高一女生杨玲(化名)开学的日子,往日的同班同学在花名册上签下名字,而她只能站在一旁,戴着口罩眼巴巴看着。
去年10月的一天,16岁的杨玲,突然感到手脚无力,月经来时血流不止。拿到成都第二人民医院的诊断证明,让这个靠打工为生的家庭,感觉如晴天霹雳:系统性红斑狼疮、单纯性红细胞再生障碍性贫血。
红斑狼疮是自身免疫性疾病的一种,通俗来讲,是人体的免疫系统的识别发生错误,对于人体本身的正常细胞进行攻击。第一次发病后,杨玲左脑受到影响,右边整个身体动弹不得,“就像错位了,木的。”
12月25日凌晨2点,向女士发现女儿全身不停抽搐,眼睛长大,嘴角流出白沫。凌晨4点过,杨玲又再次抽搐,第二天就被转到四川大学华西医院重症监护室。
经诊断,大脑受损严重,导致眼睛几乎失明。除此之外,记忆力明显减退。“我想不起来了”是杨玲在回答记者问题时,说得最多的几个字。她记不起前几天做了什么,刚看完的电影也想不起名字,甚至常常记不起自己的手机号。
在发病之前,这个花季少女很少生病。她最喜欢去小吃街买韩国炒年糕。但是现在,她只能点新鲜果汁,“因为医生说要清淡。”
杨玲所在的班级,同时也是成都七中网络课程班,在过去几次考试中,她连续闯进全班前五。突如其来的病,让杨玲不得不留级,先接受治疗。“突然就像进了一个笼子。”杨玲眼睛眯成缝,微微湿润。
向女士在一家餐厅做服务员,父亲杨先生是一名水电工,一家人月收入不到5000元。而向女士并不是杨玲的亲生母亲。早在杨玲2岁时,她的母亲因心脏病去世,后父亲和向女士结婚。“我就把她当成亲生的,我很爱她爸,结婚了就是一家人。”向女士为了杨玲的病,四处借钱,还向社区居民和社会各界募捐到5万块。在杨玲住院时,她收到同学的一条“已经花了11万,如果保守治疗,医生说还需要20万左右。”向女士说,要是实在不行,只有将房子抵押了,“不会放弃。”
3月4日下午,她和丈夫带着杨玲到四川省干细胞库,医学中心学术部倪梁说,省干细胞库会帮忙联系合作开展科研课题的临床医疗机构。
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