一般怀孕之后,都需要去做唐氏筛查,这样可以查出胎儿是否患有唐氏综合征,这是一种染色体遗传病,胎儿会多出一条染色体,生出来之后智力比较低下,面容和常人也不一样,那么唐氏胎儿会偏小吗?我们来了解下吧。
唐氏儿主要是通过抽取孕妇静脉血,来判断患有唐氏儿的几率,做B超是不能确定的。不能根据B超推算的胎儿大小,是否和孕周相符来判断是不是唐氏儿。唐氏儿与正常胎儿的孕周一般是符合的,不会偏大或者偏小,所以靠B超不能看出来唐氏儿。唐氏儿胎动一般出现的比较晚,一般都是在20周以后才可以感觉到胎动。年龄越大,患有唐氏儿的风险越大,孕妇年龄超过35岁,患有唐氏儿的几率明显增加。
唐氏胎儿一般不会偏小几周,与正常胎儿的大小基本一致。唐氏胎儿主要表现为在进行B超检查时,可以发现胎儿四肢发育较缓慢,眼距较宽,但是整体大小与正常胎儿差不多,有时会合并先天性心脏病。
唐氏胎儿一般指患有唐氏综合征的胎儿,唐氏综合征是一种染色体疾病,主要由于21号常染色体数目出现异常导致,患儿出生后体重和身长比正常儿偏低,并且大部分的患儿会伴有不同程度的智力障碍。所以通常需要在怀孕15周至20周+6天进行唐氏筛查,测定胎儿患唐氏综合征的风险,如果确诊为唐氏综合征胎儿,则需考虑终止妊娠。
如果在孕检时发现胎儿偏小,有可能是孕周计算错误,实际怀孕时间比计算时间晚导致,也有可能是由于营养不良导致的胎儿偏小,具体可咨询医生予以明确。
唐氏筛查高风险仅仅是初级筛查,无法百分百诊断胎儿有异常,必须深入进行无创产前基因检测或者行羊水穿刺,来确诊胎儿是否患病。羊水穿刺操作是抽取孕妇的羊水做胎儿的核型分析,作为确诊胎儿是否患有染色体疾病的金标准。如羊水穿刺检查确诊为胎儿染色体异常,如21-三体综合征,一般需要尽快引产,放弃胎儿;如果穿刺结果显示没有问题,则基本可以除外胎儿患染色体疾病风险,可以留住胎儿。
做唐氏筛查时主要是通过抽取孕妇的血清检查化验,根据孕妇的孕周、年龄和体重,综合分析判断评估胎儿的具体情况。所以在做唐氏筛查时,应该注意区分一下看看是做早期的唐氏筛查,还是做中期的唐氏筛查,根据个人的孕周,然后预约做唐氏筛查的期限。如果做唐氏筛查是早期,应该在怀孕11-16周期间,如果做中期的唐氏筛查,应该是在怀孕14周到20周期间最好。所以应该根据自己的孕周确定做唐氏筛查的期限,在做唐氏筛查之前,最好是空腹12个小时,不要吃饭,不要饮水,这样检查的结果才是比较准确的。
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