吃来曲唑有2个优势卵泡

　　女性是否可以怀孕，就要看优势卵泡是否出现了。当优势卵泡出现时就可以准备怀孕了。但是有一些女性不容易出现优势卵泡，她们会通过吃来曲唑促使优势卵泡出现。女性吃来曲唑有两个优势卵泡出现这种情况是正常的吗？一起来了解一下相关的问题。

吃来曲唑有2个优势卵泡

　　吃来曲唑有2个优势卵泡就可以同房了。在服用来曲唑之后停药大约1个星期左右，通过B超检查有可能会看到优势卵泡。在服用来曲唑之后停药5天左右，开始通过B超监测卵泡的生长情况，绝大部分在服用来曲唑不会通过1个月的促排卵治疗就促排成功，大约经过3-6个月左右才会促排成功，所以用促排卵药物进行治疗不要着急，并且也建议通过B超来监测卵泡的生长和发育情况。一旦出现优势卵泡就可以同房，会提高怀孕的几率。

　　来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于乳腺癌化疗和放疗。

　　体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素，盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。

来曲唑的药理作用

　　来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性，无诱变性及致癌作用，且毒副反应较小，耐受性良好，与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，抗肿瘤作用更强。适用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者以及乳腺癌早期的治疗。

　　2005年12月英国药品和保健品监管机构批准瑞士诺华公司生产的来曲唑(弗隆)被用于治疗乳腺癌患者，允许其用于经手术治疗的、绝经后激素阳性的早期侵袭性乳腺癌患者。这是继2005年6月英国批准阿斯利康的瑞宁得后批准的第2个芳香酶抑制剂。在临床试验中两药均显示，与目前的标准三苯氧胺治疗相比可更好的预防乳腺癌复发的风险。