对自闭症不了解的人,可能会觉得自闭症也没有什么大不了的,其实自闭症对于儿童的成长会带来很大的不良影响,如果父母发现自己的孩子身上出现类似自闭症的情况,一定要尽快带孩子到医院检查,然后积极配合治疗,那么自闭症能做什么工作呢?
自闭症的患者只能够通过平时的一些精神治疗,以及药物治疗能够慢慢的改变孩子自闭的性格,但是患者在长大以后仍然会遇到一些问题,父母可以根据每个自闭症患者有哪方面的天赋来选择适合的工作,比如说由视觉方面优势的,可以做一些绘画或者是制图以及电脑程式设计,摄影录影等工作。
自闭症患者也不是一无是处的,除了在沟通方面比较缺乏以外,如果有数学方面天赋的孩子,可以做图书管理员或者是会计以及工程师这些工作。但是不管是做哪种工作,最好是能够让患者的领导能够了解患者患有自闭症的这个情况。
自闭症的患者最好是不要从事一些必须要交流和沟通才能够完成的工作,比如说收银员、市场调查员、以及解说员,这些都是不适合的。而且只有恢复好的儿童才能够正常的工作,如果没有治疗的自闭症患者,在平时的时候连最起码的生活都不能自理,也是不能够胜任任何工作的。
虽然孤独症的病因还不完全清楚,但研究表明,某些危险因素可能同孤独症的发病相关。引起孤独症的危险因素可以归纳为:遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。
孤独症遗传因素
双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。
研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。
每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道,在汉族孤独症患者中,NRP2基因存在遗传多态性。
繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病,即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下,由环境致病因子诱发的疾病。
孤独症感染与免疫因素
早在20世纪70年代末就有研究发现,孕妇患病毒感染后,其子代患孤独症的概率增大。后来数个研究均提示,孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系。已知的相关病原体有:风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等。推测,这些病原体产生的抗体,由胎盘进入胎儿体内,与胎儿正在发育的神经系统发生交叉免疫反应,干扰了神经系统的正常发育,从而导致了孤独症的发生。
孤独症孕期理化因子刺激
受孕早期孕妇若有反应停和丙戊酸盐类抗癫痫类药物的用药史以及酗酒等,可导致子代患孤独症的概率增加。根据这些研究,对怀孕12.5d的大鼠一次性高剂量腹腔注射丙戊酸钠,其子代鼠表现出类似孤独症的行为学表现。还有研究发现,孕期大鼠暴露于反复冷冻刺激中,也会增加子代患孤独症的概率,其子代也表现出孤独症的行为学特征。
每个小孩有自己的发育特点,无论小孩是存在智力、运动或者类似于自闭症症状的问题,一定要找专业的医生评价。首先要由医生对小孩做一个专业的评估,没有一个方案适合所有的小孩。家长带小孩到医院后,医生能够指引家长到一些适合的机构接受更好的帮助。每个孩子的情况有轻有重,有的语言好,有的完全没有语言,要根据孩子具体的情况来制定训练方案。
主治医师 暨南大学附属第一医院
你好。自闭症的检查,一般是做CT。如果脑器质性和躯体疾病所致的精神障碍,尤其是小脑体积变小,都可以在CT影像中观察到。一般可以不用验血。但具体的检查项目,还是要到医院向专业医生咨询。
主治医师 伊丽莎白妇产医院
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