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y染色体遗传病是显性还是隐性基因

  通常我们体内的染色体分为x和y,一般在一些遗传病中,如果致病基因在y染色体上,那么可能这个遗传的疾病只会出现在这个家族的男性身上,而不会出现在女性身上,具有世代遗传性,而遗传病也是会分为显性和隐性的,那么y染色体遗传病是显性还是隐性基因呢?

y染色体遗传病是显性还是隐性基因

  伴y染色体遗传病类型比较多,主要分为单基因病,显性遗传,也就是说父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,致病基因位于y染色体上,无显隐性之分。只要y染色体上有致病基因的男子,就会发病。建议定期孕检,完善检查,做好排畸。

  常见的染色体病遗传规律如下:1、常染色体隐性遗传病:如地中海贫血,父亲或母亲都是携带者,孩子有25%可能是纯合子患者,50%可能是携带者,25%可能完全正常;2、常染色体显性遗传病:父亲或母亲有病,50%可能将病遗传给孩子,50%可能完全正常;3、性染色体遗传病:Y染色体遗传病:男孩发病,女孩没问题;X染色体隐性遗传病:母亲患病,男孩有50%可能成为患者,50%可能不发病;父亲患病,女孩有50%的可能性是携带者,男孩只遗传父亲Y染色体,不会发病。

  与Y型遗传病和X型显性遗传病相关的遗传病都是不同类型的遗传病,根据致病基因所在的染色体可分为这些类型,不同类型遗传病的遗传规律不同。Y型遗传性疾病患者的男性后代均为患者,包括外耳道多毛症、鸭蹼病和豪猪病等。只要在Y染色体上带有致病基因的男性就可能患病。

  1、致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。

  2、致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传。

隐性基因遗传病有哪些

  隐性基因遗传病是指父母携带某种基因,但不发病,其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上,性状是隐性的,是一种父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有,地中海型贫血,白化病,并指,软骨发育不全,红绿色盲,还有唇裂,原发性高血压,猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生,需要禁止近亲结婚

  首先,过敏症状和哮喘都属于隐性基因遗传疾病,一般来说不管是父母中的哪一方被确诊出过敏性哮喘,孩子都可能出现各种过敏性哮喘疾病。尤其是哮喘,父母有哮喘孩子出现哮喘的机率是非常大的。

  其次,高血压和高血脂也是阴性遗传疾病,如果父母中有一方有这些疾病,孩子出现高血压或者高血脂的几率有50%,父母双方都有这一类疾病,孩子患上该病的几率可以提高到70%,而且父母的父母一辈中有人患有先天性心脏疾病,宝宝也有患病的风险。

  最后,如果父母很小的时候视力就不好,孩子出生后出现近视的几率比正常夫妻生下的宝宝高出好多倍。其实日常生活中遗传疾病有很多,而有的遗传疾病其实是可以预防的,只要做好防护工作,可以最大程度的避免遗传给下一代。

来源:pcbaby2020-06-18 16:12:14
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