在我们常常说唐氏患儿是上天给父母带来一个小天使,但很多父母都不希望自己的宝宝一出生下来就患有某些疾病。比如说唐氏综合症,这种病症在孕检的时候可以检查出来。那么,孕期检查唐筛是查什么?如果您想知道关于这方面的东西就一起接着看吧!
唐氏筛查检查主要筛查21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。
唐氏筛查高风险表示胎儿患病率高,但不代表一定会患病,需要进一步做羊水穿刺术或者胎儿游离DNA检查来进一步评估胎儿是否患病。唐氏筛查临界风险表示胎儿患病风险较高,需进一步结合胎儿系统超声以及羊水穿刺进行诊断。
唐氏筛查低风险说明胎儿患病率低,但不能完全排除患病风险。筛查唐氏综合征方法主要包括血清学筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA检测。孕妇外周血胎儿游离DNA检测是运用高通量技术检测孕妇外周血游离DNA评估胎儿患病风险。
主要是通过化验孕妇血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面,来判断胎儿患先天愚型神经管缺陷的危险系数。早期唐筛就是孕早期唐氏综合征筛查的简称,通过B超手段测宝宝颈后透明层的厚度,结合孕妇血清检查来筛查唐氏综合征即筛查唐氏儿的检查,检出率大概是85%。一般是在孕(11-13)+6周之间做,妊娠中期的筛查策略为血清学标志物联合筛查,根据孕龄设定为15-20周,唐氏综合征的检测率大约有60%-70%,希望准妈妈不要错过产检时间。
试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样,唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查,很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时,不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。
虽然唐氏综合征通常发生在老年产妇中,但这并不意味着适龄妇女不会生育唐氏综合征婴儿。因此,不能因为侥幸而不做唐筛。不做唐筛不仅是对自己、家人不负责任的表现,也是对胎儿不负责任的表现。
唐氏筛查可以在妊娠的前三个月进行。如果在筛查过程中发现高风险,医生通常会建议羊膜穿刺术。如果孕妇错过了这时间,就只能通过抽取羊水进行测量。
唐氏筛查检查起来比较快捷安全,对孕妇和胎儿的身体造成的威胁不大。通过检测孕妇血液中人绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白的浓度来进行的,因此只需对孕妇抽取少量血液即可检查,没有任何危险。
第一次检查主要三件事情:第一,测量血压,了解孕妇的基础血压情况。第二,补充叶酸,叶酸一般应该在怀孕前3个月就应该补充了,但部分孕妇没有进行补充,所以应该在确定怀孕后马上进行补救,一直补充到怀孕三个月为止。第三,在适当的时候做一次B超,一般我们建议在怀孕的前三个月内做一次B超,具体时间根据孕妇的实际情况而定。第四,如果孕妇既往有一些特殊病史(如流产史、宫外孕病史),我们还会做一些相关检查。如果孕妇有流产史,我们可能会给她做一个抽血的化验了解胚胎发育的情况;在适当的时候,还会做B超检查,了解这次怀孕是否正常。如果既往有过宫外孕病史,我们在孕早期做一次B超检查了解本次怀孕是否为宫外孕。此外,可以根据孕妇的实际情况,参照孕早期检查项目进行检查。
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细小病毒阳性说明你有可能感染了人,是可以通过胎盘感染胎儿,其胎儿宫内感染的比率在33%左右,导致胎儿死亡率为9%。但是孕妇细小病毒感染并不都导致胎儿宫内感染或死亡,若孕妇有一定水平的抗细小病毒的特异性抗体,可对胎儿产生保护作用,但50%的孕妇在感染细小病毒后并不产生特异性抗体。所以建议做好检查,再做是否要这个孩子的打算。
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